Itgb3bp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Itgb3bp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12420

品系全称

C57BL/6JCya-Itgb3bpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67733-Itgb3bp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgb3bp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin beta 3 binding protein (beta3-endonexin)
基因别称
4930471O16Rik,CENP-R
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026348.4 | Ensembl: ENSMUST00000146258
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3537 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ITGB3BP,也称为Integrin beta 3 binding protein,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。ITGB3BP与整合素β3亚基结合,参与细胞粘附、迁移和信号传导等过程。整合素是一类跨膜受体,由α和β亚基组成,它们在细胞与细胞外基质的相互作用中起着关键作用。ITGB3BP与整合素β3亚基的结合可以调节整合素的功能,从而影响细胞的行为和生物学过程。

在癌症研究中,ITGB3BP的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。研究表明,ITGB3BP的表达水平在多种癌症组织中显著高于正常组织,包括胶质瘤、肝细胞癌和卵巢癌等。例如,一项研究表明,ITGB3BP的表达水平在胶质瘤组织中显著高于正常脑组织,并且与胶质瘤患者的预后不良相关[1]。另一项研究发现,ITGB3BP的表达水平在肝细胞癌组织中升高,并且与肝细胞癌患者的预后不良相关[2]。此外,ITGB3BP的表达水平在卵巢癌中也与肿瘤的恶性表型相关,包括肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[6]。

除了与癌症的发生和发展相关,ITGB3BP还与其他疾病有关。例如,一项研究发现,ITGB3BP的表达水平在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)诱导的肝细胞癌中升高,并且与疾病的进展相关[3]。此外,ITGB3BP的表达水平还与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)相关[5]。

ITGB3BP的调控机制也是一个研究热点。例如,一项研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)NR_045147可以下调ITGB3BP的表达,从而抑制牙周膜干细胞(PDLSCs)的成骨分化和迁移能力[4]。另一项研究发现,Fam208a蛋白与ITGB3BP相互作用,维持基因组稳定性,在早期胚胎发育和细胞分裂中发挥重要作用[5]。

综上所述,ITGB3BP是一种重要的蛋白质,参与细胞粘附、迁移和信号传导等过程。ITGB3BP的表达与多种癌症的发生和发展相关,并且在其他疾病中也发挥着重要作用。研究ITGB3BP的调控机制和功能对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Zhendong, Liu, Binfeng, Bian, Lu, Ren, Zhishuai, Gao, Yanzheng. 2021. ITGB3BP is a potential biomarker associated with poor prognosis of glioma. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 813-827. doi:10.1111/jcmm.17127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34953037/
2. Liang, Qiuli, Tan, Chao, Xiao, Feifei, Liu, Shun, Zeng, Xiaoyun. 2021. Integrated profiling identifies ITGB3BP as prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. In Bosnian journal of basic medical sciences, 21, 712-723. doi:10.17305/bjbms.2021.5690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33974527/
3. Cai, Changzhou, Song, Xin, Yu, Chaohui. . Identification of genes in hepatocellular carcinoma induced by non-alcoholic fatty liver disease. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 29, 69-78. doi:10.3233/CBM-190169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32623384/
4. Long, Lujue, Zhang, Chen, He, Zhengquan, Yang, Haoqing, Fan, Zhipeng. . LncRNA NR_045147 modulates osteogenic differentiation and migration in PDLSCs via ITGB3BP degradation and mitochondrial dysfunction. In Stem cells translational medicine, 14, . doi:10.1093/stcltm/szae088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39674578/
5. Gresakova, Veronika, Novosadova, Vendula, Prochazkova, Michaela, Prochazka, Jan, Sedlacek, Radislav. 2019. Fam208a orchestrates interaction protein network essential for early embryonic development and cell division. In Experimental cell research, 382, 111437. doi:10.1016/j.yexcr.2019.05.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31112734/
6. Yamanoi, Koji, Baba, Tsukasa, Abiko, Kaoru, Mandai, Masaki, Matsumura, Noriomi. 2019. Acquisition of a side population fraction augments malignant phenotype in ovarian cancer. In Scientific reports, 9, 14215. doi:10.1038/s41598-019-50794-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31578411/