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Mansc1-KO 基因敲除小鼠

Mansc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mansc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12416

品系全称

C57BL/6JCya-Mansc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67729-Mansc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mansc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MANSC domain containing 1
基因别称
9130403P13Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026345.4 | Ensembl: ENSMUST00000047443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~220 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Mansc1，也称为Mannosyltransferase 1，是一种重要的蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质参与多种生物学过程，包括细胞黏附、信号转导和免疫反应。Mansc1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括神经退行性疾病、牙周炎、急性髓系白血病（AML）和癌症等。

在神经退行性疾病和牙周炎中，Mansc1的表达和功能异常可能与免疫反应和炎症反应有关。一项研究通过整合生物信息学分析，发现Mansc1是连接帕金森病（PD）和牙周炎的交叉对话基因之一。该研究发现，Mansc1在牙周炎中与免疫反应相关基因呈负相关，而在PD中则呈正相关。这表明Mansc1可能通过不同的机制参与PD和牙周炎的病理过程[1]。

在AML中，Mansc1的表达和功能异常可能与疾病的发生、发展和预后相关。一项研究通过构建AML预后模型，发现Mansc1是六个预后特征基因之一。该研究还发现Mansc1在AML中与免疫微环境有关，可能影响AML患者的免疫反应和治疗效果[2]。

在癌症中，Mansc1的表达和功能异常也可能与疾病的发生、发展和预后相关。一项研究发现，Mansc1是连接PD和牙周炎的交叉对话基因之一。该研究发现，Mansc1在牙周炎中与免疫反应相关基因呈负相关，而在PD中则呈正相关。这表明Mansc1可能通过不同的机制参与PD和牙周炎的病理过程[1]。

综上所述，Mansc1是一种重要的蛋白质编码基因，参与多种生物学过程，包括细胞黏附、信号转导和免疫反应。Mansc1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括神经退行性疾病、牙周炎、AML和癌症等。进一步研究Mansc1的表达和功能，有助于深入理解这些疾病的病理机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hu, Shaonan, Li, Simin, Ning, Wanchen, Schmalz, Gerhard, Huang, Shaohong. 2022. Identifying crosstalk genetic biomarkers linking a neurodegenerative disease, Parkinson's disease, and periodontitis using integrated bioinformatics analyses. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 1032401. doi:10.3389/fnagi.2022.1032401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36545026/
2. Bin, Ting, Tang, Jing, Lu, Bo, Lin, Chao, Wang, Ying. 2024. Construction of AML prognostic model with CYP2E1 and GALNT12 biomarkers based on golgi- associated genes. In Annals of hematology, 103, 5297-5314. doi:10.1007/s00277-024-06119-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39604595/

资料下载

S-KO-12416_6J_67729_Mansc1_Exon 2_A_strategy.pdf
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