Nudt13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nudt13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12412

品系全称

C57BL/6JCya-Nudt13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67725-Nudt13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nudt13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nudix hydrolase 13
基因别称
4933433B15Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000223663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nudt13,也称为核苷二磷酸焦磷酸酶13,是一种重要的核苷酸代谢酶。它属于核苷二磷酸焦磷酸酶(Nudix)家族,这些酶在细胞中发挥着多种生物学功能,包括DNA修复、细胞信号转导和细胞凋亡等。Nudt13在细胞代谢中具有重要作用,它能够催化多种核苷二磷酸(NDPs)和核苷三磷酸(NTPs)的焦磷酸化反应,参与维持细胞内核苷酸水平的平衡。此外,Nudt13还参与DNA损伤修复过程,通过去除DNA损伤位点上的NTPs,促进DNA修复酶的活性,从而修复DNA损伤。

Nudt13在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡等。研究发现,Nudt13在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Nudt13的表达水平与患者的生存时间相关,可以作为潜在的诊断和预后指标。此外,Nudt13还与子宫肌瘤的发生有关,研究发现,Nudt13的基因变异与子宫肌瘤的风险相关,并且Nudt13的表达水平与子宫肌瘤的严重程度相关。另外,Nudt13在胃癌中也具有重要的生物学功能,研究发现,Nudt13的表达水平与胃癌的肝转移相关,可以作为潜在的肿瘤标志物。

在结直肠癌的研究中,研究人员发现Nudt13的表达水平与患者的生存时间相关。他们分析了结直肠癌和正常结肠组织的基因甲基化数据,并发现了3406个差异甲基化基因(DMGs)。进一步的分析表明,Nudt13是其中一个与患者生存时间相关的基因,可以作为潜在的诊断和预后指标[1][2]。此外,在子宫肌瘤的研究中,研究人员发现Nudt13的基因变异与子宫肌瘤的风险相关。他们进行了一项跨种族的全基因组关联研究,发现Nudt13的基因变异与子宫肌瘤的发生风险相关,并且Nudt13的表达水平与子宫肌瘤的严重程度相关[3]。另外,在胃癌的研究中,研究人员发现Nudt13的表达水平与胃癌的肝转移相关。他们分析了胃癌细胞系和临床样本中的Nudt13表达、DNA甲基化和拷贝数,发现Nudt13的表达水平与胃癌的肝转移相关,可以作为潜在的肿瘤标志物[4]。

综上所述,Nudt13是一种重要的核苷二磷酸焦磷酸酶,参与细胞代谢、DNA修复和细胞信号转导等生物学过程。Nudt13在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、子宫肌瘤和胃癌。研究发现,Nudt13的表达水平与患者的生存时间、疾病严重程度和肝转移相关,可以作为潜在的诊断和预后指标。因此,Nudt13的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,以及开发新的治疗和预防策略具有重要意义。

参考文献:
1. Hajebi Khaniki, Saeedeh, Shokoohi, Farhad, Esmaily, Habibollah, Kerachian, Mohammad Amin. 2023. Analyzing aberrant DNA methylation in colorectal cancer uncovered intangible heterogeneity of gene effects in the survival time of patients. In Scientific reports, 13, 22104. doi:10.1038/s41598-023-47377-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092774/
2. Khaniki, Saeedeh Hajebi, Shokoohi, Farhad, Esmaily, Habibollah, Kerachian, Mohammad Amin. 2023. Analyzing aberrant DNA methylation in Colorectal cancer uncovered intangible heterogeneity of gene effects in the survival time of patients. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2957915/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37397988/
3. Edwards, Todd L, Giri, Ayush, Hellwege, Jacklyn N, Roden, Dan M, Velez Edwards, Digna R. 2019. A Trans-Ethnic Genome-Wide Association Study of Uterine Fibroids. In Frontiers in genetics, 10, 511. doi:10.3389/fgene.2019.00511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31249589/
4. Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Tanaka, Haruyoshi, Fujiwara, Michitaka, Kodera, Yasuhiro. . Metastatic pathway-specific transcriptome analysis identifies MFSD4 as a putative tumor suppressor and biomarker for hepatic metastasis in patients with gastric cancer. In Oncotarget, 7, 13667-79. doi:10.18632/oncotarget.7269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872374/