Polr2g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Polr2g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12402

品系全称

C57BL/6JCya-Polr2gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67710-Polr2g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Polr2g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12402) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide G
基因别称
2410046K11Rik,A230108L04Rik,RBP7,Rpo2-7l
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026329.2 | Ensembl: ENSMUST00000096261
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~5075 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Polr2g是RNA聚合酶II的一个亚基,全称为RNA polymerase II subunit G。RNA聚合酶II是转录过程中负责将DNA模板上的遗传信息转录成RNA的核心酶,对于基因表达调控至关重要。Polr2g是RNA聚合酶II的十一个亚基之一,在转录过程中负责催化RNA链的延伸,并参与RNA的加工和修饰过程。

Polr2g在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Polr2g的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括糖尿病、肝细胞癌、慢性疲劳综合征、亨廷顿病等。

在糖尿病研究中,Polr2g被认为是妊娠期糖尿病(GDM)的可能致病靶基因。研究发现,Polr2g的表达水平在GDM患者中显著下调,而Polr2g的甲基化水平则显著升高。这些结果表明,Polr2g可能通过表观遗传调控机制参与GDM的发生和发展[1]。

在肝细胞癌研究中,Polr2g被认为是影响患者预后的重要基因。研究发现,Polr2g的表达水平与肝细胞癌患者的总体生存期相关,Polr2g高表达的患者预后较差。此外,Polr2g的表达水平还与肝细胞癌的细胞增殖、迁移和侵袭相关,表明Polr2g在肝细胞癌的发生和发展中发挥重要作用[3]。

Polr2g在慢性疲劳综合征(CFS)中也发挥重要作用。研究发现,Polr2g的表达水平在CFS患者中显著上调,表明Polr2g可能参与CFS的病理机制。进一步的研究发现,Polr2g的表达上调与神经元和线粒体功能的紊乱相关,这可能是CFS发病机制的一个重要方面[4]。

Polr2g在亨廷顿病(HD)中也发挥重要作用。研究发现,Polr2g是miR-34a-5p的靶基因,而miR-34a-5p在HD的发病机制中发挥重要作用。Polr2g的表达下调可能通过影响miR-34a-5p的表达和功能,参与HD的病理机制[5]。

Polr2g在动物发育中也发挥重要作用。研究发现,Polr2g的缺失会导致斑马鱼胚胎发育异常,包括体节形成延迟、细胞死亡增加、眼睛和心脏发育不良等。这些结果表明,Polr2g对于脊椎动物的正常发育至关重要[2]。

综上所述,Polr2g是一种重要的RNA聚合酶II亚基,参与调控基因表达和RNA的加工和修饰过程。Polr2g在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Polr2g的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括糖尿病、肝细胞癌、慢性疲劳综合征、亨廷顿病等。Polr2g的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yan, Zhang, Tiancheng, Chen, Yunyan. 2018. Comprehensive Analysis of Gene Expression Profiles and DNA Methylome reveals Oas1, Ppie, Polr2g as Pathogenic Target Genes of Gestational Diabetes Mellitus. In Scientific reports, 8, 16244. doi:10.1038/s41598-018-34292-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30389953/
2. Maeta, Masanari, Kataoka, Miku, Nishiya, Yusuke, Kashima, Makoto, Hirata, Hiromi. 2020. RNA polymerase II subunit D is essential for zebrafish development. In Scientific reports, 10, 13213. doi:10.1038/s41598-020-70110-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764610/
3. Li, Na, Zhao, Lan, Guo, Chunyan, Liu, Chang, Liu, Yongyu. 2019. Identification of a novel DNA repair-related prognostic signature predicting survival of patients with hepatocellular carcinoma. In Cancer management and research, 11, 7473-7484. doi:10.2147/CMAR.S204864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31496805/
4. Kaushik, N, Fear, D, Richards, S C M, Holgate, S T, Kerr, J R. . Gene expression in peripheral blood mononuclear cells from patients with chronic fatigue syndrome. In Journal of clinical pathology, 58, 826-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16049284/
5. Hart, Martin, Diener, Caroline, Lunkes, Laetitia, Keller, Andreas, Meese, Eckart. 2023. miR-34a-5p as molecular hub of pathomechanisms in Huntington's disease. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 29, 43. doi:10.1186/s10020-023-00640-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37013480/