Mrpl18-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12390

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67681-Mrpl18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12390) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L18
基因别称
1010001C05Rik,HSPC071,MRP-L18
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026310 | Ensembl: ENSMUST00000079121
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL18,也称为线粒体核糖体蛋白L18,是一种在哺乳动物线粒体核糖体中发现的关键蛋白质。线粒体核糖体是线粒体中负责蛋白质合成的复杂结构,而MRPL18则是维持其结构和功能完整性的重要成分。与其他线粒体核糖体蛋白一样,MRPL18在进化过程中被引入,以补偿线粒体核糖体RNA的缺失。在哺乳动物中,已经发现了超过80个MRP基因,这些基因在早期胚胎发生过程中持续表达,并且缺乏阶段或组织特异性[1]。

MRPL18的氨基酸序列与其他MRP蛋白相似性很低,这表明每个MRP蛋白在线粒体核糖体复合体中都发挥着独特且不可替代的作用。大多数MRP基因是必需的,其缺失会导致早期胚胎死亡,这进一步证明了它们之间没有功能冗余。因此,MRPL18和其他MRP蛋白对于维持线粒体的正常功能至关重要[1]。

除了在蛋白质合成中的作用外,MRPL18还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,MRPL18在细胞对压力的反应中扮演着重要角色。在细胞应激状态下,MRPL18会产生一种细胞质异构体,该异构体可以与细胞质中的80S核糖体结合,从而促进对压力反应蛋白的翻译。这一发现揭示了哺乳动物细胞中一种新的应激适应机制,即形成一种“杂交”核糖体,负责在细胞质应激反应中的翻译调控[2]。

此外,MRPL18的表达与多种疾病相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MRPL18的表达下调与患者的生存率降低和肿瘤纯度下降相关。这表明MRPL18可能在NSCLC的发生发展中发挥着重要作用[3]。此外,MRPL18的表达也与白质高信号(WMH)相关。WMH是一种与卒中和痴呆相关的脑部病变,MRPL18的表达下调与WMH的体积和评分相关[4]。

最近的研究还发现,MRPL18在5S rRNA的转运中也发挥着重要作用。5S rRNA是一种在所有生物的核糖体中都存在的RNA成分,但在哺乳动物线粒体中不存在。研究发现,MRPL18可以与5S rRNA转运因子rhodanese结合,将细胞质中的5S rRNA转运到线粒体中,并与线粒体核糖体结合。这一发现揭示了MRPL18在维持线粒体功能中的新作用[5]。

综上所述,MRPL18是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与维持线粒体结构和功能的完整性,并在细胞应激反应和多种疾病中发挥着重要作用。MRPL18的研究有助于深入理解线粒体核糖体的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Zhang, Xingqian, Gao, Xiangwei, Coots, Ryan Alex, Liu, Botao, Qian, Shu-Bing. 2015. Translational control of the cytosolic stress response by mitochondrial ribosomal protein L18. In Nature structural & molecular biology, 22, 404-10. doi:10.1038/nsmb.3010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25866880/
3. Prokopidis, Konstantinos, Giannos, Panagiotis, Witard, Oliver C, Peckham, Daniel, Ispoglou, Theocharis. 2022. Aberrant mitochondrial homeostasis at the crossroad of musculoskeletal ageing and non-small cell lung cancer. In PloS one, 17, e0273766. doi:10.1371/journal.pone.0273766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36067173/
4. Lopez, Lorna M, Hill, W David, Harris, Sarah E, Deary, Ian J, Wardlaw, Joanna M. 2015. Genes from a translational analysis support a multifactorial nature of white matter hyperintensities. In Stroke, 46, 341-7. doi:10.1161/STROKEAHA.114.007649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25586835/
5. Smirnov, Alexandre, Entelis, Nina, Martin, Robert P, Tarassov, Ivan. . Biological significance of 5S rRNA import into human mitochondria: role of ribosomal protein MRP-L18. In Genes & development, 25, 1289-305. doi:10.1101/gad.624711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21685364/