Ube2r2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2r2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12364

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2r2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67615-Ube2r2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2r2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2R 2
基因别称
1200003M11Rik,Cdc34b,Ubc3b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026275 | Ensembl: ENSMUST00000040008
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ube2r2,全称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2 R2(泛素结合酶E2 R2),是一种参与泛素化途径的酶。泛素化是一种重要的蛋白质修饰过程,通过将泛素分子添加到目标蛋白质上,从而调控其稳定性、定位和活性。Ube2r2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和信号转导等。

泛素化途径主要由E1激活酶、E2结合酶和E3连接酶三个酶家族组成。Ube2r2属于E2结合酶家族,其主要功能是将激活的泛素分子转移给E3连接酶,进而将泛素分子连接到目标蛋白质上。Ube2r2的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路、转录因子和表观遗传调控等。

Ube2r2在多种肿瘤中发挥重要作用。例如,在胶质瘤中,Ube2r2的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。研究表明,Ube2r2的表达水平与胶质瘤的WHO分级呈负相关,高表达Ube2r2的胶质瘤患者预后较好[2]。此外,Ube2r2还可以抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡,从而发挥肿瘤抑制作用[2]。

在前列腺癌中,Ube2r2的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后也密切相关。研究发现,Ube2r2的表达水平与前列腺癌的Gleason评分、临床分期和淋巴结转移等临床病理参数呈正相关,高表达Ube2r2的患者预后较差[1]。此外,Ube2r2还可以促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,从而发挥致癌作用[1]。

除了在肿瘤中的作用外,Ube2r2还参与其他生物学过程。例如,在热应激条件下,Ube2r2的表达水平发生改变,并参与调节内皮细胞的生物学功能[3]。此外,Ube2r2还与上皮卵巢癌的转移相关。研究发现,Ube2r2可以通过下调p53蛋白稳定性,促进p53泛素化降解,进而促进上皮卵巢癌细胞的转移[4]。

综上所述,Ube2r2是一种重要的E2结合酶,参与泛素化途径,在多种生物学过程中发挥重要作用。Ube2r2在肿瘤中发挥双重作用,既可以发挥肿瘤抑制作用,也可以促进肿瘤的发生发展。此外,Ube2r2还参与其他生物学过程,如热应激反应和细胞转移等。深入研究Ube2r2的生物学功能和调控机制,有助于深入理解泛素化途径在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Feng, Zhao, Miao, Jiang, Yuehong, Zhou, Dahong, Dong, Zipu. 2022. LncRNA UBE2R2-AS1, as prognostic marker, promotes cell proliferation and EMT in prostate cancer. In Histology and histopathology, 38, 637-645. doi:10.14670/HH-18-505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35916204/
2. Xu, Wu, Che, Dan-Dan, Chen, Liang, Liu, Qing, Pan, Ya-Wen. 2021. UBE2R2-AS1 Inhibits Xenograft Growth in Nude Mice and Correlates with a Positive Prognosis in Glioma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 71, 1605-1613. doi:10.1007/s12031-021-01793-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33528791/
3. Liu, Jie, Zhu, Guoguo, Xu, Siya, Lu, Qiping, Tang, Zhongzhi. 2017. Analysis of miRNA expression profiling in human umbilical vein endothelial cells affected by heat stress. In International journal of molecular medicine, 40, 1719-1730. doi:10.3892/ijmm.2017.3174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29039486/
4. Zhang, Liwei, Jin, Yue, Yang, Hao, Shi, Yongheng, Wang, Yu. . SMYD3 promotes epithelial ovarian cancer metastasis by downregulating p53 protein stability and promoting p53 ubiquitination. In Carcinogenesis, 40, 1492-1503. doi:10.1093/carcin/bgz078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002112/