Ubxn11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubxn11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12349

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67586-Ubxn11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12349) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 11
基因别称
4930506L07Rik,D4Bwg1540e,Soc,Soci,Ubxd5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026257.3 | Ensembl: ENSMUST00000074690
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7067 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN11,也称为Ubiquitin-like protein N11,是一种编码泛素样蛋白的基因。泛素样蛋白是一种在细胞内发挥重要生物学功能的蛋白质,它们参与多种细胞过程,包括蛋白质降解、信号转导、细胞周期调控和细胞凋亡。UBXN11在多种细胞类型和组织中表达,其在细胞内的具体功能尚不完全清楚,但研究表明UBXN11可能参与细胞内的信号转导和蛋白质稳定性调控。

UBXN11基因的表达受到多种因素的调控。例如,有研究发现UBXN11的表达与NF-κB信号通路的激活相关。NF-κB是一种重要的转录因子,参与调控多种炎症相关基因的表达。此外,UBXN11的表达还受到DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传调控的影响。

UBXN11在多种疾病中发挥重要作用。例如,有研究发现UBXN11的表达与非小细胞肺癌患者的生存率相关。在非小细胞肺癌中,UBXN11的表达水平与患者的5年生存率呈负相关。此外,UBXN11的表达还与结直肠癌的发生和进展相关。在结直肠癌中,UBXN11的表达水平升高与患者的预后不良相关。

UBXN11还可能参与其他疾病的发病机制。例如,有研究发现UBXN11的表达与白内障的发生相关。在白内障模型小鼠中,UBXN11的表达水平升高。此外,UBXN11的表达还与Sjögren's综合征的发生相关。在Sjögren's综合征患者中,UBXN11的表达水平升高。

总之,UBXN11是一种编码泛素样蛋白的基因,在细胞内发挥重要生物学功能。UBXN11在多种疾病中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌、结直肠癌、白内障和Sjögren's综合征。UBXN11的研究有助于深入理解泛素样蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Liu, Wei, Yu, Jie, Wang, Yi-Fan, Shan, Qian-Qian, Wang, Ya-Xian. . Selection of suitable internal controls for gene expression normalization in rats with spinal cord injury. In Neural regeneration research, 17, 1387-1392. doi:10.4103/1673-5374.327350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34782586/
2. Yue, Dongsheng, Xu, Shidong, Wang, Qun, Zhang, Bin, Wang, Changli. 2022. Updated Overall Survival and Exploratory Analysis From Randomized, Phase II EVAN Study of Erlotinib Versus Vinorelbine Plus Cisplatin Adjuvant Therapy in Stage IIIA Epidermal Growth Factor Receptor+ Non-Small-Cell Lung Cancer. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 40, 3912-3917. doi:10.1200/JCO.22.00428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36027483/
3. Chen, Xiangbo, Chen, Changxin, He, Rensong, Huang, Yisen, Wang, Yubin. 2024. UBXN11 Predicts as a Poor Index for Colorectal Cancer and Contributes to the Tumorigenesis by Activating NF-κB Signaling. In Digestive diseases and sciences, 69, 2074-2082. doi:10.1007/s10620-024-08414-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38622461/
4. Bennett, Thomas M, Zhou, Yuefang, Shiels, Alan. 2016. Lens transcriptome profile during cataract development in Mip-null mice. In Biochemical and biophysical research communications, 478, 988-93. doi:10.1016/j.bbrc.2016.08.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27524245/
5. Ding, Yimei, Luan, Xue, Hou, Jiaqi. 2024. The critical involvement of monocytes/macrophages in the pathogenesis of primary Sjögren's syndrome: New evidence from Mendelian randomization and single-cell sequencing. In Heliyon, 10, e39130. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e39130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39497977/
6. Lund, P Kay, Rigby, Rachael J. . SOC-ing it to tumors: suppressors of cytokine signaling as tumor repressors. In Gastroenterology, 131, 317-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16831614/
7. Sanaei, Masumeh, Kavoosi, Fraidoon, Pourahmadi, Mohammad. 2021. Effect of Decitabine (5-aza-2'-deoxycytidine, 5-aza-CdR) in Comparison with Vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid, SAHA) on DNMT1, DNMT3a and DNMT3b, HDAC 1-3, SOCS 1, SOCS 3, JAK2, and STAT3 Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma HLE and LCL-PI 11 Cell Lines. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 22, 2089-2098. doi:10.31557/APJCP.2021.22.7.2089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34319031/
8. Ritchie, Michael F, Yue, Chanyu, Zhou, Yandong, Houghton, Peter J, Soboloff, Jonathan. 2010. Wilms tumor suppressor 1 (WT1) and early growth response 1 (EGR1) are regulators of STIM1 expression. In The Journal of biological chemistry, 285, 10591-6. doi:10.1074/jbc.M109.083493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20123987/