Slc25a30-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12336

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a30em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67554-Slc25a30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12336) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 30
基因别称
4933433D23Rik,KMCP1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026232.3 | Ensembl: ENSMUST00000022580
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~8240 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Slc25a30,也称为溶质载体家族25成员30,是一个编码线粒体内膜蛋白的基因。这个蛋白属于SLC25家族,是一类负责将代谢物和离子跨线粒体内膜转运的载体蛋白。Slc25a30蛋白的具体功能是运输谷氨酸盐和天冬氨酸盐进入线粒体基质,这些氨基酸在线粒体内被转化为α-酮戊二酸,参与三羧酸循环,从而为细胞提供能量。此外,Slc25a30还可能参与线粒体钙离子的转运,影响线粒体的功能。

Slc25a30基因的表达和功能与多种生物学过程有关,包括细胞代谢、氧化应激、细胞凋亡和肿瘤发生。近年来,Slc25a30在多种疾病中的表达和功能引起了广泛关注。

一项关于牛子宫内膜上皮和基质细胞的研究发现,Slc25a30是受牛胚胎干扰素tau(IFNT)诱导的基因之一。IFNT是母体识别妊娠(MRP)信号,在牛妊娠建立过程中发挥重要作用。Slc25a30在子宫内膜上皮细胞中的表达上调,而在线索细胞中则没有显著变化。基因本体分析显示,Slc25a30与I型干扰素信号通路和核因子κB转录因子的激活有关[1]。

在另一项研究中,Slc25a30被排除为小鼠白内障基因Kec的候选基因。Kec小鼠在出生后5周左右出现白内障,并在12周左右发展为完全浑浊。Slc25a30基因的编码序列被排除为导致Kec小鼠白内障的基因[2]。

在食管腺癌(EAC)的多组学分析中,Slc25a30被发现是几个与肿瘤特异性蛋白表达相关的基因之一。Slc25a30在EAC中的表达与RNA水平不相关,提示其可能受到转录后调控。这些研究结果可能为EAC的诊断和治疗提供新的线索[3]。

在绵羊的肾上腺中,Slc25a30被认为是受光周期影响的重要候选基因之一。光周期通过调节miRNA的表达来影响绵羊的季节性发情,而Slc25a30可能与某些miRNA相互作用,影响季节性发情[4]。

在新疆哈萨克马的产乳性状研究中,Slc25a30被认为是与乳性状相关的潜在选择性清除区域之一。这项研究揭示了Slc25a30在马乳性状中的重要作用[5]。

在绵羊的肝组织中,Slc25a30被确定为参与脂肪酸代谢的关键基因之一。Slc25a30的表达与肌肉中不饱和脂肪酸(USFA)的含量相关,提示其可能参与脂肪的合成、沉积和代谢[6]。

在C3H小鼠的肝癌研究中,Slc25a30被发现是受妊娠期砷暴露诱导的基因之一。妊娠期砷暴露增加了成年雄性小鼠的肝肿瘤发生率,而Slc25a30的表达上调可能与氧化应激和肿瘤发生有关[7]。

综上所述,Slc25a30是一个重要的线粒体蛋白转运基因,其表达和功能与多种生物学过程和疾病发生相关。Slc25a30在牛妊娠、小鼠白内障、食管腺癌、绵羊季节性发情、马乳性状、绵羊脂肪酸代谢和肝癌中发挥着重要作用。未来,Slc25a30的研究可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chaney, Heather L, Grose, Lindsay F, Charpigny, Gilles, Spencer, Thomas E, Mathew, Daniel J. . Conceptus-induced, interferon tau-dependent gene expression in bovine endometrial epithelial and stromal cells†. In Biology of reproduction, 104, 669-683. doi:10.1093/biolre/ioaa226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33330929/
2. Kang, Minji, Cho, Jae-Woo, Kim, Jeong Ki, Song, Chang-Woo, Yoon, Sungjoo Kim. . Fine localization of a new cataract locus, Kec, on mouse chromosome 14 and exclusion of candidate genes as the gene that causes cataract in the Kec mouse. In BMB reports, 41, 651-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18823589/
3. O'Neill, J Robert, Yébenes Mayordomo, Marcos, Mitulović, Goran, Hupp, Ted, Alfaro, Javier Antonio. 2024. Multi-Omic Analysis of Esophageal Adenocarcinoma Uncovers Candidate Therapeutic Targets and Cancer-Selective Posttranscriptional Regulation. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 23, 100764. doi:10.1016/j.mcpro.2024.100764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38604503/
4. Du, Xiaolong, He, Xiaoyun, Liu, Qingqing, Di, Ran, Chu, Mingxing. 2022. Identification of photoperiod-induced specific miRNAs in the adrenal glands of Sunite sheep (Ovis aries). In Frontiers in veterinary science, 9, 888207. doi:10.3389/fvets.2022.888207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937294/
5. Liu, Ling-Ling, Fang, Chao, Liu, Wu-Jun. 2018. Identification on novel locus of dairy traits of Kazakh horse in Xinjiang. In Gene, 677, 105-110. doi:10.1016/j.gene.2018.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257803/
6. Gunawan, Asep, Listyarini, Kasita, Harahap, Ratna Sholatia, Islam, Md Aminul, Uddin, Muhammad Jasim. 2021. Hepatic transcriptome analysis identifies genes, polymorphisms and pathways involved in the fatty acids metabolism in sheep. In PloS one, 16, e0260514. doi:10.1371/journal.pone.0260514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34941886/
7. Nohara, Keiko, Tateishi, Yukiyo, Suzuki, Takehiro, Kobori, Masuko, Ito, Takaaki. 2012. Late-onset increases in oxidative stress and other tumorigenic activities and tumors with a Ha-ras mutation in the liver of adult male C3H mice gestationally exposed to arsenic. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 129, 293-304. doi:10.1093/toxsci/kfs203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22700541/