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Ttc33-KO 基因敲除小鼠

Ttc33-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ttc33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12320

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67515-Ttc33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ttc33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 33
基因别称
2410099M07Rik，2900001O04Rik，Osrf
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026213.3 | Ensembl: ENSMUST00000022751
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3762 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ttc33，也称为Tat interacting protein 33，是一个在真核生物中发现的基因。这个基因编码的蛋白质在细胞内的确切功能目前尚未完全明确，但它被认为与细胞生长和细胞周期的调控有关。Ttc33蛋白与Tat蛋白相互作用，Tat蛋白是HIV病毒复制过程中的一种转录激活因子。Ttc33蛋白还可能参与RNA的代谢过程，例如RNA的剪接和运输。

在非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL）的研究中，Ttc33基因的表达模式及其与淋巴瘤发生发展的关系引起了研究者的关注。2021年的一项研究通过使用配对末端RNA测序技术，对非霍奇金B细胞淋巴瘤细胞系KPUM-UH1中的并置基因（conjoined genes, CGs）进行了全面的表达分析。研究发现，KPUM-UH1细胞系中检测到了17种并置基因，其中包括Ttc33基因与PRKAA1基因的并置。这种并置基因的表达模式在恶性细胞和正常细胞中都有发现，其中一些并置基因可能对淋巴瘤具有特异性[1]。

并置基因的形成通常是由于基因的重排或融合，这种重排或融合可能导致基因表达的改变，进而影响细胞的生长、分化和生存。在非霍奇金B细胞淋巴瘤中，并置基因的表达可能与淋巴瘤的发生发展有关。例如，LARP1-MRPL22并置基因在B-NHL样本中表现出框架内的融合，并且在该研究中被认为是反复表达的基因。这表明LARP1-MRPL22并置基因可能在B-NHL的发生发展中发挥重要作用[1]。

综上所述，Ttc33基因是一个与细胞生长和细胞周期调控相关的基因。在非霍奇金B细胞淋巴瘤的研究中，Ttc33基因的表达模式及其与淋巴瘤发生发展的关系引起了研究者的关注。并置基因的形成可能对淋巴瘤的发生发展具有影响，例如LARP1-MRPL22并置基因在B-NHL样本中表现出框架内的融合，并且在该研究中被认为是反复表达的基因。这些发现为深入理解淋巴瘤的发生发展机制提供了新的线索，并为淋巴瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Matsumoto, Yosuke, Tsukamoto, Taku, Chinen, Yoshiaki, Tashiro, Kei, Taniwaki, Masafumi. 2021. Detection of novel and recurrent conjoined genes in non-Hodgkin B-cell lymphoma. In Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH, 61, 71-77. doi:10.3960/jslrt.20033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883344/

资料下载

S-KO-12320_6J_67515_Ttc33_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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