Tmed9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmed9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12317

品系全称

C57BL/6JCya-Tmed9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67511-Tmed9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmed9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane p24 trafficking protein 9
基因别称
2400003B06Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026211.3 | Ensembl: ENSMUST00000109905
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3814 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMED9,也称为transmembrane emp24 domain-containing protein 9,属于TMED/p24家族。该家族的成员在蛋白质和脂质的运输、修饰以及包装过程中发挥重要作用,并参与内质网-高尔基体货物途径的先天免疫信号传导。TMED9在多种癌症中表现出过表达,包括卵巢癌、肝细胞癌和乳腺癌,其过表达通常与癌症的发展和增殖迁移相关[2]。此外,TMED9还参与了Wnt信号通路和Gli信号通路,对肿瘤的发生和发展具有重要作用[1]。

在TMED9的研究中,一些研究表明,TMED9可以作为癌症的预后指标和治疗靶点。例如,在一项研究中,研究人员发现,TMED9在卵巢癌中表达上调,并且其高表达与卵巢癌的进展和预后不良相关[3]。此外,另一项研究发现,TMED9在肝细胞癌中表达上调,并且其高表达与肝细胞癌的血管侵犯和预后不良相关[4]。

除了在癌症中的作用,TMED9还参与了其他生物学过程。例如,在一项研究中,研究人员发现,TMED9在胰腺炎中表达上调,并且其高表达与胰腺炎的严重程度相关[5]。此外,另一项研究发现,TMED9在帕金森病中表达下调,并且其低表达与帕金森病的进展相关[6]。

综上所述,TMED9是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括癌症的发生和发展、胰腺炎和帕金森病。TMED9可以作为癌症的预后指标和治疗靶点,并参与了其他生物学过程。进一步研究TMED9的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其作用机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mishra, Sonakshi, Bernal, Carolina, Silvano, Marianna, Anand, Santosh, Ruiz i Altaba, Ariel. 2019. The protein secretion modulator TMED9 drives CNIH4/TGFα/GLI signaling opposing TMED3-WNT-TCF to promote colon cancer metastases. In Oncogene, 38, 5817-5837. doi:10.1038/s41388-019-0845-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31253868/
2. Wang, Haodi, Wang, Yue, Tan, Pengyu, Zhou, Sa, Ma, Wenjian. 2024. Prognostic value and anti-tumor immunity role of TMED9 in pan-cancer: a bioinformatics study. In Translational cancer research, 13, 5429-5445. doi:10.21037/tcr-24-258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39525003/
3. Han, Gwan Hee, Yun, Hee, Chung, Joon-Yong, Kim, Jae-Hoon, Cho, Hanbyoul. . TMED9 Expression Level as a Biomarker of Epithelial Ovarian Cancer Progression and Prognosis. In Cancer genomics & proteomics, 19, 692-702. doi:10.21873/cgp.20352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36316042/
4. Yang, Yi-Chieh, Chien, Ming-Hsien, Lai, Tsung-Ching, Yeh, Chun-Nan, Hsiao, Michael. 2021. Proteomics-based identification of TMED9 is linked to vascular invasion and poor prognoses in patients with hepatocellular carcinoma. In Journal of biomedical science, 28, 29. doi:10.1186/s12929-021-00727-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888099/
5. Seno, Akimasa, Kasai, Tomonari, Ikeda, Masashi, Ishikawa, Tetsuya, Seno, Masaharu. 2016. Characterization of Gene Expression Patterns among Artificially Developed Cancer Stem Cells Using Spherical Self-Organizing Map. In Cancer informatics, 15, 163-78. doi:10.4137/CIN.S39839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27559294/
6. Goga, Algera, Yagabasan, Büsra, Herrmanns, Karolin, Hardt, Wolf-Dietrich, Stoffel, Markus. 2021. miR-802 regulates Paneth cell function and enterocyte differentiation in the mouse small intestine. In Nature communications, 12, 3339. doi:10.1038/s41467-021-23298-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099655/