Decr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Decr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12290

品系全称

C57BL/6JCya-Decr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67460-Decr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Decr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2,4-dienoyl CoA reductase 1, mitochondrial
基因别称
1200012F07Rik,Decr,Nadph
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026172 | Ensembl: ENSMUST00000029877
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914710Mice homozygous for a null allele exhibit increased sensitivity to fasting and cold stresses.
Decr1,也称为2,4-二烯酰辅酶A还原酶1,是一种重要的线粒体酶,参与脂肪酸β-氧化过程中的多不饱和脂肪酸(PUFA)的氧化。PUFA的氧化是维持细胞能量代谢和脂质稳态的关键过程。Decr1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Decr1在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病心肌病(DCM)、前列腺癌(PCa)和肝细胞癌(HCC)。在DCM中,Decr1的表达与心脏功能下降和免疫细胞浸润相关。研究表明,Decr1的表达趋势与生物信息学分析结果一致,其上调与心脏功能下降相关[1]。在PCa中,Decr1的表达与肿瘤细胞的存活和转移相关。研究表明,Decr1的敲低可以抑制PUFA的β-氧化,抑制PCa细胞的增殖和迁移,并抑制肿瘤细胞在体内的增殖和转移[2]。在HCC中,Decr1的表达与肿瘤细胞对索拉非尼诱导的铁死亡的抵抗相关。研究表明,Decr1的过表达导致细胞内PUFA含量降低,从而促进肿瘤细胞对索拉非尼诱导的铁死亡的抵抗[6]。

此外,Decr1的基因多态性与猪的肉质性状相关。研究表明,猪Decr1基因的两个错义SNP与肌肉颜色和pH值相关[4]。在猪的另一个基因ME1中,一个沉默的SNP与背膘厚度相关[5]。这些结果表明,Decr1的基因多态性可能影响动物的肉质性状。

综上所述,Decr1是一种重要的线粒体酶,参与脂肪酸β-氧化过程中的PUFA的氧化。Decr1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Decr1在DCM、PCa和HCC等疾病中发挥重要作用,并可能与动物的肉质性状相关。Decr1的研究有助于深入理解脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3,7,8]。

参考文献:
1. Peng, Cheng, Zhang, Yanxiu, Lang, Xueyan, Zhang, Yao. 2023. Role of mitochondrial metabolic disorder and immune infiltration in diabetic cardiomyopathy: new insights from bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 21, 66. doi:10.1186/s12967-023-03928-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36726122/
2. Nassar, Zeyad D, Mah, Chui Yan, Dehairs, Jonas, Swinnen, Johannes V, Butler, Lisa M. 2020. Human DECR1 is an androgen-repressed survival factor that regulates PUFA oxidation to protect prostate tumor cells from ferroptosis. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.54166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32686647/
3. Blomme, Arnaud, Ford, Catriona A, Mui, Ernest, Zanivan, Sara, Leung, Hing Y. 2020. 2,4-dienoyl-CoA reductase regulates lipid homeostasis in treatment-resistant prostate cancer. In Nature communications, 11, 2508. doi:10.1038/s41467-020-16126-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427840/
4. Amills, M, Vidal, O, Varona, L, Sànchez, A, Noguera, J L. . Polymorphism of the pig 2,4-dienoyl CoA reductase 1 gene (DECR1) and its association with carcass and meat quality traits. In Journal of animal science, 83, 493-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15705744/
5. Ramírez, O, Quintanilla, R, Varona, L, Pena, R N, Amills, M. 2013. DECR1 and ME1 genotypes are associated with lipid composition traits in Duroc pigs. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 131, 46-52. doi:10.1111/jbg.12035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25099788/
6. Zhao, Yong, Han, Shengbo, Zeng, Zhu, Hu, Ping, Zhao, Gang. 2024. Decreased lncRNA HNF4A-AS1 facilitates resistance to sorafenib-induced ferroptosis of hepatocellular carcinoma by reprogramming lipid metabolism. In Theranostics, 14, 7088-7110. doi:10.7150/thno.99197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39629121/
7. Davoli, R, Fontanesi, L, Braglia, S, Russo, V. . A missense mutation in the porcine mitochondrial 2,4-dienoyl CoA reductase 1 (DECR1) gene and linkage mapping of this locus to chromosome 4. In Animal genetics, 33, 73-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11849143/
8. Fan, Zhang, Shuai, Han. 2024. Strategies for exploring mechanisms of polydatin against NSCLC based on experimentally validated network pharmacology and prognostic prediction of lipid metabolism gene expression. In International immunopharmacology, 142, 113172. doi:10.1016/j.intimp.2024.113172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39298823/