Dusp28-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12281

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67446-Dusp28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12281) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 28
基因别称
0710001B24Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175118.3 | Ensembl: ENSMUST00000060913
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~630 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DUSP28,即双特异性磷酸酶28,是双特异性磷酸酶家族(DUSP)的一员。DUSP是一类能同时去磷酸化Ser/Thr和Tyr残基的酶,在细胞信号传导中发挥着重要作用。DUSP28在多种癌症中都有显著表达,如胰腺癌、肝细胞癌和乳腺癌,其在癌症进展中的角色和作用机制正逐渐成为研究的热点。

在胰腺癌中,DUSP28的表达与癌症的恶性行为密切相关。研究发现,DUSP28的表达可以增强胰腺癌细胞对血小板衍生生长因子A(PDGF-A)的反应,进而促进细胞的迁移、侵袭和增殖。此外,DUSP28和PDGF-A还形成了一个自主的旁分泌信号通路,共同促进胰腺癌的恶性行为[1]。另外,DUSP28还与MUC5B和MUC16的表达相关,下调DUSP28可以降低MUC5B和MUC16的表达,从而抑制胰腺癌细胞的迁移和存活[4]。

在肝细胞癌中,DUSP28的表达显著升高,其高表达与不良预后相关。研究发现,DUSP28的表达可以激活p38 MAPK信号通路,进而促进肝细胞癌的进展[3]。此外,DUSP28的表达还与TIPIN的表达相关,TIPIN是一种在肝细胞癌中具有重要预测价值的生物标志物[2]。

在乳腺癌中,DUSP28的表达同样显著升高,并与肿瘤大小和远处淋巴结转移相关。研究发现,DUSP28的表达可以促进Akt/β-catenin/Slug信号通路的激活,进而促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

综上所述,DUSP28在多种癌症中都有显著表达,其在癌症进展中的作用机制与其对细胞信号传导的调控密切相关。DUSP28的研究为癌症的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Jungwhoi, Lee, Jungsul, Yun, Jeong Hun, Kim, Seung Jun, Kim, Jae Hoon. 2017. Autocrine DUSP28 signaling mediates pancreatic cancer malignancy via regulation of PDGF-A. In Scientific reports, 7, 12760. doi:10.1038/s41598-017-13023-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28986588/
2. Chen, Hui, Zhang, Chunting, Zhou, Qianmei, Ren, Zhigang, Yu, Zujiang. 2022. Integrated Bioinformatic Analysis Identifies TIPIN as a Prognostic Biomarker in Hepatocellular Carcinoma. In Disease markers, 2022, 5764592. doi:10.1155/2022/5764592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082931/
3. Wang, Dong, Han, Sheng, Peng, Rui, Han, Zeguang, Li, Xiangcheng. 2014. DUSP28 contributes to human hepatocellular carcinoma via regulation of the p38 MAPK signaling. In International journal of oncology, 45, 2596-604. doi:10.3892/ijo.2014.2653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230705/
4. Lee, Jungwhoi, Lee, Jungsul, Yun, Jeong-Hun, Jeong, Dae Gwin, Kim, Jae Hoon. 2016. DUSP28 links regulation of Mucin 5B and Mucin 16 to migration and survival of AsPC-1 human pancreatic cancer cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 12193-12202. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27230679/
5. Zhang, Jiabo, Guo, Yu. . DUSP28 promotes cell proliferation, migration, and invasion by Akt/β-catenin/Slug axis in breast cancer. In Acta biochimica Polonica, 69, 711-717. doi:10.18388/abp.2020_5843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36520087/