Ankrd33b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd33b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12274

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd33bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67434-Ankrd33b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd33b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 33B
基因别称
0610012A05Rik,3021401C12Rik,5730557B15Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164441.1 | Ensembl: ENSMUST00000123325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~130 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD33B,也称为Ankyrin Repeat Domain 33B,是一种编码锚蛋白重复域蛋白的基因。锚蛋白重复域是一类富含脯氨酸的蛋白质模块,它们在蛋白质与蛋白质的相互作用中起着重要作用。ANKRD33B基因在细胞内可能参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、转录调控和细胞骨架组织等。

在早期发育过程中,DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,它能够调控基因表达和染色体结构。研究表明,在胎儿肺和胎盘组织中,DNA甲基化与尼古丁暴露存在关联[1]。尼古丁暴露作为一种潜在的环境因素,可能通过改变DNA甲基化状态影响基因表达和细胞功能。在胎儿肺组织中,研究发现ANKRD33B基因的CpG位点是尼古丁暴露相关的差异甲基化区域之一。这表明ANKRD33B基因可能参与尼古丁暴露导致的表观遗传变化,进而影响胎儿肺的发育和功能。

此外,ANKRD33B基因在胃癌的淋巴结转移预测中也有一定的作用[2]。通过分析胃癌患者的基因表达和临床数据,研究发现ANKRD33B基因的表达水平与淋巴结转移存在关联。这提示ANKRD33B基因可能参与胃癌的侵袭和转移过程。

在糖尿病和心血管疾病的研究中,ANKRD33B基因的变异与血糖水平和胰岛素抵抗相关[3]。在非洲大陆人群中,ANKRD33B基因的变异与空腹血糖水平存在关联,这可能提示ANKRD33B基因在糖尿病的发病机制中发挥作用。

在中东地区的高风险结直肠癌研究中,ANKRD33B基因的罕见变异与结直肠癌的发生相关[4]。研究发现,ANKRD33B基因的罕见变异可能导致结直肠癌的易感性增加。这提示ANKRD33B基因可能参与结直肠癌的遗传易感性和发病机制。

综上所述,ANKRD33B基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胎儿肺和胎盘的发育、胃癌的侵袭和转移、糖尿病和心血管疾病的发生,以及结直肠癌的遗传易感性。ANKRD33B基因的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chhabra, Divya, Sharma, Sunita, Kho, Alvin T, Tantisira, Kelan G, DeMeo, Dawn L. . Fetal lung and placental methylation is associated with in utero nicotine exposure. In Epigenetics, 9, 1473-84. doi:10.4161/15592294.2014.971593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25482056/
2. Li, Shilong, Zhao, Zongxian, Yang, Huaxiang, Zhang, Zhaoxiong, Fu, Weihua. . Construction and Validation of a Nomogram for the Preoperative Prediction of Lymph Node Metastasis in Gastric Cancer. In Cancer control : journal of the Moffitt Cancer Center, 28, 10732748211027160. doi:10.1177/10732748211027160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34155937/
3. Chebii, Vivien J, Wade, Alisha N, Crowther, Nigel J, Choudhury, Ananyo, Sengupta, Dhriti. 2025. Genome-wide association study identifying novel risk variants associated with glycaemic traits in the continental African AWI-Gen cohort. In Diabetologia, , . doi:10.1007/s00125-025-06395-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025146/
4. Siraj, Abdul Khalid, Bu, Rong, Azam, Saud, Al-Dayel, Fouad, Al-Kuraya, Khawla S. 2024. Whole Exome-Wide Association Identifies Rare Variants in APC Associated with High-Risk Colorectal Cancer in the Middle East. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16213720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39518157/