Nudcd1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nudcd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12270

品系全称

C57BL/6JCya-Nudcd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67429-Nudcd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nudcd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NudC domain containing 1
基因别称
4921532K09Rik,CML66-L,Cml66
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026149.4 | Ensembl: ENSMUST00000227843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5973 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Nudcd1,也称为CML66或OVA66,是一种在多种癌症中异常表达的蛋白质。该基因编码的蛋白质由12个外显子组成,可以通过选择性剪接产生三种不同的亚型。这些亚型在C端区域具有492个氨基酸的共同区域,而在N端区域具有各自独特的结构。Nudcd1蛋白在正常组织中主要在心脏和睾丸中表达,但在多种癌症中过度表达。

Nudcd1蛋白的亚细胞定位和功能与其亚型相关。例如,Nudcd1的第一个亚型主要位于细胞核,而其他两个亚型则具有独特的细胞质和细胞核定位。研究表明,不同的Nudcd1亚型具有独特的相互作用伴侣。例如,第一个亚型与一个名为DHX15的RNA解旋酶相互作用,DHX15参与mRNA的剪接过程[1]。

Nudcd1在多种癌症中的作用已经引起了研究人员的关注。研究表明,Nudcd1在多种癌症中过度表达,并且其表达水平与肿瘤的预后相关。例如,在结直肠癌中,Nudcd1蛋白的表达水平显著升高,并且与肿瘤的分化程度、TNM分期以及肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关。此外,Nudcd1的表达水平还与患者的生存时间相关,高表达的Nudcd1预示着较短的生存时间[4]。

Nudcd1在癌症中的功能与其对细胞行为的影响有关。研究表明,Nudcd1的敲低可以抑制多种癌症细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并诱导细胞凋亡。例如,在胰腺癌中,Nudcd1的敲低可以抑制细胞的侵袭、迁移和增殖能力,并诱导细胞凋亡。此外,Nudcd1的敲低还可以通过调节上皮-间质转化(EMT)过程来发挥其作用[2]。

Nudcd1的功能与其参与的信号通路有关。研究表明,Nudcd1可以通过激活胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)-ERK1/2信号通路来促进肿瘤的增殖和转移。例如,在非小细胞肺癌中,Nudcd1的过表达可以促进细胞增殖和转移,而Nudcd1的敲低可以抑制细胞增殖,但促进细胞迁移和侵袭。此外,Nudcd1的过表达还可以促进IGF1R和ERK1/2蛋白的磷酸化[6]。

Nudcd1的表达和功能还受到其他分子的调控。例如,组蛋白脱乙酰酶7(HDAC7)可以通过抑制Nudcd1和γ-谷氨酰水解酶(GGH)的表达来抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖[3]。此外,微小RNA-144(miR-144)可以直接结合并抑制Nudcd1的表达,从而抑制IGF1R-ERK1/2信号通路,抑制结直肠癌细胞增殖和转移[5]。

综上所述,Nudcd1是一种在多种癌症中异常表达的蛋白质,其表达和功能与肿瘤的预后和细胞行为密切相关。Nudcd1的功能与其亚型、亚细胞定位、相互作用伴侣、信号通路和调控分子有关。Nudcd1的研究为深入理解肿瘤的发生和发展机制提供了重要的线索,并为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Asselin-Mullen, Patrick, Chauvin, Anaïs, Dubois, Marie-Line, Lévesque, Dominique, Boisvert, François-Michel. 2017. Protein interaction network of alternatively spliced NudCD1 isoforms. In Scientific reports, 7, 12987. doi:10.1038/s41598-017-13441-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021621/
2. Shi, Chunling, Weng, Min, Zhu, Hengyue, Wei, Binshuang, Cao, Zhensheng. 2021. NUDCD1 knockdown inhibits the proliferation, migration, and invasion of pancreatic cancer via the EMT process. In Aging, 13, 18298-18309. doi:10.18632/aging.203276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34325402/
3. Zhu, Mengdi, Liu, Nianqiu, Lin, Jinna, Lai, Hongna, Liu, Yujie. 2022. HDAC7 inhibits cell proliferation via NudCD1/GGH axis in triple-negative breast cancer. In Oncology letters, 25, 33. doi:10.3892/ol.2022.13619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36589669/
4. Feng, Wen-Ming, Gong, Hui, Wang, Yong-Chun, Zhang, Ting, Cui, Ge. 2022. NudCD1 as a prognostic marker in colorectal cancer and its role in the upregulation of cellular spindle assembly checkpoint genes and LIS1 pathways. In BMC cancer, 22, 981. doi:10.1186/s12885-022-10041-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36104662/
5. Han, Bin, Xu, Ke, Feng, Dan, Zhang, Yuanyuan, Zhou, Liming. 2022. miR-144 inhibits the IGF1R-ERK1/2 signaling pathway via NUDCD1 to suppress the proliferation and metastasis of colorectal cancer cells: a study based on bioinformatics and in vitro and in vivo verification. In Journal of cancer research and clinical oncology, 148, 1903-1918. doi:10.1007/s00432-022-03951-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35476233/
6. He, Bin, Xia, Shihui, Zhang, Zengwang. 2020. NudCD1 Promotes the Proliferation and Metastasis of Non-Small Cell Lung Cancer Cells through the Activation of IGF1R-ERK1/2. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 87, 244-253. doi:10.1159/000505159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32634806/