Armcx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Armcx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12262

品系全称

C57BL/6JCya-Armcx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67416-Armcx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Armcx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12262) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
armadillo repeat containing, X-linked 2
基因别称
3230401N03Rik,ALEX2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026139.4 | Ensembl: ENSMUST00000168264
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2350 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Armcx2,即位于X染色体上的包含臂状重复序列的蛋白质,是GPRASP/ARMCX蛋白家族的一员。该家族成员在细胞内蛋白-蛋白相互作用、核运输、细胞连接和转录激活中发挥重要作用。ARMCX2在细胞信号传导途径中也有作用,这些途径与肿瘤发生和发展有关。此外,ARMCX2在细胞周期、凋亡、RNA修饰、DNA复制和损伤反应等生物过程中发挥关键作用。研究表明,ARMCX2的表达水平与多种癌症的发生和发展有关,包括胃癌、结肠癌和卵巢癌等。

一项研究表明,ARMCX2的表达水平与胃癌患者的预后密切相关。在351例胃癌患者中,低表达的ARMCX2与更好的总体生存率相关[1]。ARMCX2在WNT和NF-κB信号通路中发挥作用,这两个通路与肿瘤的发生和发展密切相关。此外,ARMCX2的表达还与细胞周期、凋亡、RNA修饰、DNA复制和损伤反应等生物过程相关。

另一项研究发现,ARMCX2在脆性X综合征(FXS)患者中表达上调,而FXS患者的癌症发病率低于普通人群。这表明ARMCX2可能是一种肿瘤抑制基因,其表达上调可能有助于降低癌症风险[2]。

在另一项研究中,研究者分析了不同饲料资源对奶牛肝脏转录组的影响。结果表明,喂食玉米秸秆的奶牛肝脏中ARMCX2的表达水平较低,这表明ARMCX2可能参与调节肝脏代谢[3]。

此外,ARMCX2与血管生成相关。在结肠癌研究中,研究者发现ARMCX2表达水平与患者的预后相关,并构建了一个包含ARMCX2在内的预后风险评分模型[4]。

GPRASP/ARMCX蛋白家族在细胞生理过程中发挥着重要作用。研究发现,GPRASP1和GPRASP2分别参与GPCR的转运和Hedgehog信号通路的调节。GPRASP/ARMCX蛋白家族成员还参与线粒体的转运和调节[5]。

在卵巢癌研究中,研究者发现ARMCX2的表达与顺铂耐药性相关。在顺铂耐药的卵巢癌细胞系中,ARMCX2的表达下调,而DNA甲基化水平升高[6]。

此外,ARMCX2与特发性肺纤维化(IPF)的预后相关。研究者构建了一个基于ARMCX2和ACOT11的预后模型,该模型可以有效地预测IPF患者的生存率[7]。

综上所述,ARMCX2是一种重要的蛋白质,参与调节多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞周期、凋亡、RNA修饰、DNA复制和损伤反应等。ARMCX2的表达水平与多种癌症的发生和发展有关,包括胃癌、结肠癌和卵巢癌等。此外,ARMCX2还与脆性X综合征、顺铂耐药性、特发性肺纤维化等疾病的发生和发展相关。因此,研究ARMCX2的功能和调控机制对于理解疾病的发生和发展机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, TingAn, Zhong, HuaGe, Qin, YuZhou, Huang, MingWei, Luo, XiaoLing. 2020. ARMCX Family Gene Expression Analysis and Potential Prognostic Biomarkers for Prediction of Clinical Outcome in Patients with Gastric Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 3575038. doi:10.1155/2020/3575038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32685472/
2. Rosales-Reynoso, Mónica Alejandra, Ochoa-Hernández, Alejandra Berenice, Aguilar-Lemarroy, Adriana, Troyo-Sanromán, Rogelio, Barros-Núñez, Patricio. . Gene expression profiling identifies WNT7A as a possible candidate gene for decreased cancer risk in fragile X syndrome patients. In Archives of medical research, 41, 110-118.e2. doi:10.1016/j.arcmed.2010.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20470940/
3. Gao, S T, Ma, Lu, Zhang, Y D, Loor, J J, Bu, D P. 2021. Hepatic transcriptome perturbations in dairy cows fed different forage resources. In BMC genomics, 22, 35. doi:10.1186/s12864-020-07332-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413124/
4. Wang, Feifei, Wang, Changjing, Li, Baokun, Yu, Bin, Wang, Guiying. 2023. Identification of angiogenesis-related subtypes, the development of a prognosis model, and features of tumor microenvironment in colon cancer. In Biotechnology and applied biochemistry, 71, 45-60. doi:10.1002/bab.2520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37881150/
5. Kaeffer, Juliette, Zeder-Lutz, Gabrielle, Simonin, Frédéric, Lecat, Sandra. . GPRASP/ARMCX Protein Family: Potential Involvement in Health and Diseases Revealed by their Novel Interacting Partners. In Current topics in medicinal chemistry, 21, 227-254. doi:10.2174/1568026620666201202102448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33267763/
6. Zeller, C, Dai, W, Steele, N L, Plumb, J A, Brown, R. 2012. Candidate DNA methylation drivers of acquired cisplatin resistance in ovarian cancer identified by methylome and expression profiling. In Oncogene, 31, 4567-76. doi:10.1038/onc.2011.611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22249249/
7. Wang, Xuewen, Yang, Luqin, Wang, Yuxuan, Wang, Ke, Zhang, Huilan. 2024. Establishment and validation of a prognostic model for idiopathic pulmonary fibrosis based on mitochondrial-related genes. In Journal of thoracic disease, 16, 7427-7445. doi:10.21037/jtd-24-760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39678889/