Txndc8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Txndc8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12258

品系全称

C57BL/6JCya-Txndc8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67402-Txndc8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Txndc8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioredoxin domain containing 8
基因别称
4930429J24Rik,Sptrx-3,Sptrx3,Trx6
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026132.3 | Ensembl: ENSMUST00000102897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8785 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TXNDC8,也称为Thioredoxin Domain Containing 8,是一种编码硫氧还蛋白结构域的蛋白质。硫氧还蛋白是一类具有氧化还原酶活性的蛋白质,参与细胞的氧化还原平衡,对细胞的生存和功能发挥重要作用。TXNDC8的表达在哺乳动物睾丸组织中具有特异性,特别是在精母细胞和圆形精子细胞阶段。此外,TXNDC8的表达也与精子的功能密切相关,如精子的运动能力和DNA损伤修复能力。

TXNDC8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、氧化应激、炎症和代谢反应。在哺乳动物中,TXNDC8与精子的氧化应激防御机制密切相关。研究表明,TXNDC8的功能缺失会导致精子对年龄相关的氧化应激的敏感性增加,进而导致精子运动能力下降、DNA损伤增加等问题[3]。此外,TXNDC8的表达水平与精子的冷冻耐受性也密切相关。在猪的研究中,TXNDC8的表达水平与精子的冷冻耐受性呈负相关,即TXNDC8表达水平越低,精子的冷冻耐受性越差[2]。

在人类的研究中,TXNDC8的表达水平也与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在哮喘儿童中,TXNDC8的表达水平与空气污染对肺功能的影响密切相关。研究表明,TXNDC8基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与空气污染对肺功能的影响存在显著的交互作用[1]。此外,TXNDC8的表达水平也与精子发生障碍有关。研究表明,在非梗阻性无精子症(NOA)患者中,TXNDC8的表达水平显著降低,这可能与精子发生障碍有关[4]。

综上所述,TXNDC8是一种编码硫氧还蛋白结构域的蛋白质,参与细胞的氧化还原平衡,对细胞的生存和功能发挥重要作用。TXNDC8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、氧化应激、炎症和代谢反应。TXNDC8的表达水平与精子的功能、空气污染对肺功能的影响以及精子发生障碍等密切相关。因此,研究TXNDC8的生物学功能和机制对于理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Ierodiakonou, Despo, Coull, Brent A, Zanobetti, Antonella, Gold, Diane R, Weiss, Scott T. 2019. Pathway analysis of a genome-wide gene by air pollution interaction study in asthmatic children. In Journal of exposure science & environmental epidemiology, 29, 539-547. doi:10.1038/s41370-019-0136-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31028280/
2. Fraser, Leyland, Paukszto, Łukasz, Mańkowska, Anna, Kumar, Dibyendu, Pierzchała, Mariusz. 2020. Regulatory Potential of Long Non-Coding RNAs (lncRNAs) in Boar Spermatozoa with Good and Poor Freezability. In Life (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/life10110300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33233438/
3. Smith, T B, Baker, M A, Connaughton, H S, Habenicht, U, Aitken, R J. 2013. Functional deletion of Txndc2 and Txndc3 increases the susceptibility of spermatozoa to age-related oxidative stress. In Free radical biology & medicine, 65, 872-881. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2013.05.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23707457/
4. Eghbali, Maryam, Sadeghi, Mohammad Reza, Lakpour, Niknam, Hashemi, S Behnam, Modarressi, Mohammad Hossein. 2014. Molecular analysis of testis biopsy and semen pellet as complementary methods with histopathological analysis of testis in non-obstructive azoospermia. In Journal of assisted reproduction and genetics, 31, 707-15. doi:10.1007/s10815-014-0220-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24728569/