Erp29-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Erp29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12255

品系全称

C57BL/6JCya-Erp29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67397-Erp29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erp29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12255) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endoplasmic reticulum protein 29
基因别称
1200015M03Rik,2810446M09Rik,Erp28,Erp31,PDI-Db
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026129 | Ensembl: ENSMUST00000130451
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914647Mice homozygous for a null allele exhibit decreased thyrocyte and dermal fibroblast apoptosis sensitivities to induced ER stress and slightly reduced litter sizes.
ERp29,即内质网蛋白29,是一种在细胞内质网中发挥重要作用的蛋白质。它主要参与蛋白质的折叠和分泌,对于维持细胞内蛋白质稳态具有重要作用。此外,ERp29还与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、凋亡、DNA损伤修复和肿瘤发生等。因此,ERp29在细胞生物学和肿瘤学领域具有重要的研究价值。

近年来,随着生物信息学技术的不断发展,越来越多的研究表明ERp29在肿瘤发生发展中发挥重要作用。例如,研究发现,在子宫内膜癌(EC)中,ERp29的表达水平显著升高,且与肿瘤的进展和预后密切相关。进一步研究发现,ERp29的表达受m6A修饰的调控,而m6A修饰在EC的发生发展中发挥重要作用。这表明,ERp29和m6A修饰可能成为诊断和治疗EC的新靶点[1]。

除了在EC中的作用外,ERp29在其他类型肿瘤中也表现出重要的生物学功能。例如,研究发现,ERp29在乳腺癌细胞中具有抑制肿瘤生长的作用。ERp29通过调节内质网应激信号通路和细胞间质转化,抑制乳腺癌细胞的增殖和肿瘤发生[4]。此外,ERp29还与乳腺癌细胞对放疗的敏感性相关。研究发现,抑制ERp29的表达可以增强乳腺癌细胞对放疗的敏感性,而ERp29的过表达则可以降低乳腺癌细胞对放疗的敏感性[5]。

此外,ERp29在放射性应激反应中也发挥重要作用。研究发现,在受到离子辐射(IR)照射的细胞中,ERp29的表达水平显著升高。进一步研究发现,ERp29的表达受未折叠蛋白反应(UPR)的调控,而UPR是细胞对内质网应激的一种保护性反应。这表明,ERp29可能在细胞对放射性应激的反应中发挥重要作用[2]。

除了在肿瘤发生和放射性应激中的作用外,ERp29还与多种其他生物学过程相关。例如,研究发现,ERp29在妊娠期胆汁淤积症(ICP)中发挥重要作用。ERp29的表达水平在ICP患者中显著升高,且与胎盘绒毛细胞凋亡的增加相关。进一步研究发现,ERp29通过调节细胞间质转化过程(EMT)影响ICP的发生和发展[3]。此外,ERp29还与甲状腺细胞中的内质网应激反应相关。研究发现,促甲状腺激素(TSH)可以上调ERp29的表达水平,而ERp29的表达水平受TSH的转录调控[6]。

综上所述,ERp29是一种在细胞内质网中发挥重要作用的蛋白质,参与调节蛋白质的折叠和分泌,并参与多种生物学过程,包括肿瘤发生、放射性应激反应、妊娠期胆汁淤积症和甲状腺细胞内质网应激反应等。随着研究的深入,ERp29有望成为疾病诊断和治疗的新靶点,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ying, Yanqi, Zhang, Jingyan, Ren, Dan, Zhang, Wenyi, Lu, Xiaoqin. 2024. ERP29 regulates the proliferation of endometrial carcinoma via M6A modification. In Life sciences, 354, 122976. doi:10.1016/j.lfs.2024.122976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39142507/
2. Zhang, Bo, Wang, Meng, Yang, Yuan, Ai, Guoping, Zou, Zhongmin. 2008. ERp29 is a radiation-responsive gene in IEC-6 cell. In Journal of radiation research, 49, 587-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18802324/
3. Wang, Gaoying, Dong, Ruirui, Zhao, Haijian, Luo, Liang, Zhang, Ting. 2024. The role of ERp29/FOS/EMT pathway in excessive apoptosis of placental trophoblast cells in intrahepatic cholestasis of pregnancy. In Placenta, 148, 20-30. doi:10.1016/j.placenta.2024.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38346375/
4. Zhang, Daohai, Richardson, Des R. 2010. Endoplasmic reticulum protein 29 (ERp29): An emerging role in cancer. In The international journal of biochemistry & cell biology, 43, 33-6. doi:10.1016/j.biocel.2010.09.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20920593/
5. Chen, Shaohua, Zhang, Yu, Zhang, Daohai. 2015. Endoplasmic reticulum protein 29 (ERp29) confers radioresistance through the DNA repair gene, O(6)-methylguanine DNA-methyltransferase, in breast cancer cells. In Scientific reports, 5, 14723. doi:10.1038/srep14723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26420420/
6. Kwon, O Y, Park, S, Lee, W, Kim, H, Shong, M. . TSH regulates a gene expression encoding ERp29, an endoplasmic reticulum stress protein, in the thyrocytes of FRTL-5 cells. In FEBS letters, 475, 27-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10854851/