Dedd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dedd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12243

品系全称

C57BL/6JCya-Dedd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67379-Dedd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dedd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
death effector domain-containing DNA binding protein 2
基因别称
2410050E11Rik,FLAME-3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207677.3 | Ensembl: ENSMUST00000058702
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7980 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DEDD2,全称为Death Effector Domain-containing protein 2,是一种在细胞凋亡过程中发挥重要作用的蛋白质。DEDD2包含一个死亡效应结构域(DED),这是许多参与细胞凋亡的蛋白质共有的结构域。DED结构域能够与其他蛋白质相互作用,从而传递细胞凋亡信号。DEDD2在多种细胞类型中都有表达,并且在肝脏、肾脏和周围血液白细胞中表达水平较高。

DEDD2在细胞凋亡中的功能与其核定位有关。研究表明,过表达DEDD2可以诱导细胞凋亡,并使细胞对Fas(CD95/APO-1)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL,Apo2L)或FADD介导的细胞凋亡更加敏感。荧光显微镜观察发现,过表达的DEDD2会转移到细胞核中,并且这种核定位对于DEDD2的促凋亡活性至关重要。这些发现表明DEDD2可能参与了由外在凋亡途径介导的核事件的调节[2]。

DEDD2与其他凋亡相关蛋白质的相互作用也表明了其在细胞凋亡中的重要性。研究表明,DEDD2可以与Fas相关死亡结构域(FADD)和caspase-8相互作用,这些蛋白质都参与了细胞凋亡的外在途径。此外,DEDD2还可以与DEDD(Death Effector Domain-containing protein)相互作用,而DEDD也是细胞凋亡信号传递的重要介质。这些相互作用表明DEDD2可能参与了细胞凋亡信号的传递和放大,从而在细胞凋亡中发挥重要作用[1]。

除了在细胞凋亡中的作用,DEDD2还与其他生物学过程相关。例如,有研究表明DEDD2在肌肉侵袭性膀胱癌(MIBC)中表达上调,并且与肿瘤分级和预后不良相关。这表明DEDD2可能在膀胱癌的发生和发展中发挥作用。此外,还有研究表明DEDD2在心脏瓣膜脱垂(MVP)的发生发展中也有重要作用,可能是通过调节RNA结合蛋白(RBPs)和它们的调节性剪接事件(RASEs)来实现的[3][5]。

除了上述研究,还有研究发现DEDD2的替代转录本可以重新编码人类基因,表达重叠的、移位的微蛋白。这种微蛋白可以改变DEDD2的功能,使其从促凋亡转变为抗凋亡。这表明DEDD2的转录后调控在调节其功能中起着重要作用[4]。

综上所述,DEDD2是一种在细胞凋亡中发挥重要作用的蛋白质。它通过其DED结构域与其他凋亡相关蛋白质相互作用,参与细胞凋亡信号的传递和放大。此外,DEDD2还与其他生物学过程相关,如膀胱癌和心脏瓣膜脱垂的发生发展。对DEDD2的深入研究有助于我们更好地理解细胞凋亡的机制,以及其在多种疾病发生和发展中的作用。

参考文献:
1. Alcivar, Allison, Hu, Shimin, Tang, Jun, Yang, Xiaolu. . DEDD and DEDD2 associate with caspase-8/10 and signal cell death. In Oncogene, 22, 291-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12527898/
2. Roth, Wilfried, Stenner-Liewen, Frank, Pawlowski, Krzysztof, Godzik, Adam, Reed, John C. 2001. Identification and characterization of DEDD2, a death effector domain-containing protein. In The Journal of biological chemistry, 277, 7501-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11741985/
3. Xu, Xianglai, Wang, Yelin, Zhang, Sihong, Zhu, Yanjun, Wang, Jiajun. 2021. Exploration of Prognostic Biomarkers of Muscle-Invasive Bladder Cancer (MIBC) by Bioinformatics. In Evolutionary bioinformatics online, 17, 11769343211049270. doi:10.1177/11769343211049270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733102/
4. Su, Haomiao, Katz, Samuel G, Slavoff, Sarah A. 2024. Alternative transcripts recode human genes to express overlapping, frameshifted microproteins. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.10.22.619581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39484585/
5. Zhao, Meng, Zhou, Jingxin, Tang, Yihu, Chen, Liang, Wu, Yanhu. 2023. Genome-wide analysis of RNA-binding proteins co-expression with alternative splicing events in mitral valve prolapse. In Frontiers in immunology, 14, 1078266. doi:10.3389/fimmu.2023.1078266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180137/