Tmco5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmco5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12234

品系全称

C57BL/6JCya-Tmco5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67356-Tmco5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmco5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12234) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane and coiled-coil domains 5
基因别称
1700095F04Rik,Tmco5a
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026104.5 | Ensembl: ENSMUST00000028834
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~8076 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914606Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
Tmco5(Transmembrane and coiled-coil domains 5)是一种在哺乳动物中发现的基因,属于Tmco基因家族。Tmco基因家族成员普遍具有一个螺旋结构域和一个跨膜结构域。在基因结构上,Tmco5基因编码的蛋白质具有一个螺旋结构域位于其N端和一个跨膜结构域位于其C端。螺旋结构域在细胞内蛋白质-蛋白质相互作用中起到重要作用,而跨膜结构域则使得蛋白质能够锚定在细胞膜上。

Tmco5基因的表达和功能研究主要集中在生殖系统中。在研究中发现,Tmco5的mRNA在圆形和伸长的精子细胞中均有表达。特别是在伸长的精子细胞中,Tmco5蛋白的表达非常特异,只存在于第9至12阶段的精子细胞中,并且定位于精子细胞中的manchette结构上[1]。Manchette是一种由细胞骨架微管和肌动蛋白丝组成的暂时性结构,参与从高尔基体到精子细胞的非顶体囊泡的运输。此外,在CHO细胞中诱导表达TMCO5后,发现TMCO5与β-微管蛋白共定位,并导致高尔基体的重新排列。这些发现表明,Tmco5可能在精子细胞中的囊泡运输过程中发挥重要作用[1]。

除了在生殖系统中的作用,Tmco5基因还与卵巢癌的进展和生存期相关。研究发现,在卵巢癌中,Tmco5基因的DNA甲基化水平与患者的无进展生存期(PFI)相关。在DNA甲基化分析中,一些基因的特定CpG位点的甲基化水平与PFI显著相关,其中Tmco5基因的甲基化状态与较长的生存期相关[2]。具体来说,在卵巢癌患者中,Tmco5基因的某些CpG位点的超甲基化与较长的生存期相关[2]。

综上所述,Tmco5基因在生殖系统中可能参与囊泡运输的过程,并在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用。在伸长的精子细胞中,Tmco5蛋白定位于manchette结构,提示其可能与精子细胞中的囊泡运输相关。此外,在卵巢癌中,Tmco5基因的甲基化水平与患者的生存期相关,表明Tmco5基因的表观遗传修饰可能在卵巢癌的发生发展中起重要作用。未来的研究可以进一步探讨Tmco5基因的功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamase, Kenya, Tanigawa, Yoko, Yamamoto, Yasufumi, Tanaka, Hiromitsu, Komiya, Tohru. 2019. Mouse TMCO5 is localized to the manchette microtubules involved in vesicle transfer in the elongating spermatids. In PloS one, 14, e0220917. doi:10.1371/journal.pone.0220917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31393949/
2. Bauerschlag, Dirk O, Ammerpohl, Ole, Bräutigam, Karen, Meinhold-Heerlein, Ivo, Wagner, Wolfgang. 2011. Progression-free survival in ovarian cancer is reflected in epigenetic DNA methylation profiles. In Oncology, 80, 12-20. doi:10.1159/000327746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21577013/