Spmip10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spmip10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12232

品系全称

C57BL/6JCya-Spmip10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67343-Spmip10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spmip10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12232) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm microtubule inner protein 10
基因别称
1700065I17Rik,Tex43,Tseg7
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026099.3 | Ensembl: ENSMUST00000035640
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~109 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914593Mice homozygous for a null allele exhibit reduced sperm motility with normal fertility.
基因Spmip10,全称为Signal Peptide, Mitochondrial Import Inner Membrane 10,是一种重要的蛋白质编码基因。它负责编码一种信号肽,这种信号肽是蛋白质导入线粒体内膜所必需的。Spmip10基因在细胞的能量代谢和线粒体功能中发挥关键作用。线粒体是细胞的能量工厂,负责产生细胞所需的能量。Spmip10基因的突变可能导致线粒体功能障碍,进而影响细胞能量代谢和生物合成过程。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,基因复制后,通常两个副本的序列变化速率相近。然而,在某些情况下,序列变化是不均衡的,一个副本会与它的同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生具有显著新颖功能的基因[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多基因与乳腺癌的易感性相关。例如,CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等基因与乳腺癌的中度风险相关。此外,全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微升高或降低的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中被广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试[2]。

工程化基因电路是后基因组研究的一个重要方向。这些电路可以用来预测和评估细胞过程的动态,并可能产生新的细胞控制逻辑形式,对功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。最近的研究发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用得到缓解。这种现象被称为“必需性的绕过”,对于理解基因功能具有重要意义[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它涉及到基因与基因之间、基因与蛋白质之间的相互作用。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控的机制和细胞功能具有重要意义[5]。

植物CARE数据库是一个包含植物顺式作用调控元件的数据库,它提供了对这些元件的详细描述和功能信息。该数据库还提供了在线分析工具,可以帮助研究人员在计算机上进行基因启动子序列的分析[6]。

基因片段是基因的一部分,它们可以编码蛋白质或RNA分子的一部分。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义[7]。

植物的抗病反应受到抗病基因的调控。这些基因编码的蛋白质可以识别病原体并激活植物的防御反应[8]。

MHC基因表达调控是一个重要的研究领域。近年来,随着新技术的应用,人们对MHC基因表达的调控机制有了更深入的了解[9]。

综上所述,基因Spmip10在细胞的能量代谢和线粒体功能中发挥关键作用。基因复制、丢失和不对称进化是动物基因组进化中的重要事件。乳腺癌的易感性受到多种基因的影响。工程化基因电路为研究细胞过程提供了新的工具。基因敲除和基因间的相互作用对于理解基因功能具有重要意义。基因调控网络和基因片段的研究对于理解基因表达调控的机制和细胞功能具有重要意义。植物的抗病反应受到抗病基因的调控。MHC基因表达调控是一个重要的研究领域。基因Spmip10的研究有助于深入理解基因在细胞功能和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/