Cstf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cstf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12229

品系全称

C57BL/6JCya-Cstf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67337-Cstf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cstf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12229) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cleavage stimulation factor, 3' pre-RNA, subunit 1
基因别称
1700057K18Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024199.2 | Ensembl: ENSMUST00000116375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7656 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cstf1,即Cleavage Stimulation Factor 1,是一种在mRNA 3'端加工过程中发挥重要作用的蛋白质。它属于Cleavage Stimulation Factor(CstF)家族,该家族的成员在识别并切割mRNA前体中正确的3'端位点以及随后的多腺苷酸化过程中扮演着关键角色。CstF1与CstF2和CstF3一起组成CstF复合体,共同完成这些功能。

Cstf1的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、细胞周期调控因子和表观遗传修饰因子。例如,研究发现,p53可以与CstF1和BARD1形成复合体,抑制mRNA 3'端的切割和后续的多腺苷酸化过程[5]。此外,Cstf1的表达还受到性别和细胞类型的影响,例如,在男性生殖细胞中,CstF-64的表达较低,而其同源基因τCstF-64(由Cstf2t基因编码)则发挥着替代作用[3]。τCstF-64的表达与CstF-64不同,它主要在减数分裂和精子细胞形成过程中表达,并参与了精子细胞的正常发育[3]。

在人类疾病中,Cstf1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,Cstf1的表达在阿尔茨海默病(AD)患者的周围组织中显著增加[1]。此外,Cstf1的变异也与乳腺癌的风险增加相关,特别是在BRCA2突变携带者中[4]。在胃肠道间质瘤(GIST)中,Cstf1的表达与KIT/PDGFRA/SDH基因突变的GIST患者相比,对伊马替尼的治疗反应较差[2]。在动脉粥样硬化中,Cstf1通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。

Cstf1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括RNA的稳定性和功能调控、细胞分化和发育、代谢和疾病发生。Cstf1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括阿尔茨海默病、乳腺癌、胃肠道间质瘤和动脉粥样硬化。因此,研究Cstf1的生物学功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Yeganeh Markid, Tarlan, Hosseinpour Feizi, Mohammad Ali, Talebi, Mahnaz, Rezazadeh, Maryam, Khalaj-Kondori, Mohammad. 2023. Gene expression investigation of four key regulators of polyadenylation and alternative adenylation in the periphery of late-onset Alzheimer's disease patients. In Gene, 895, 148013. doi:10.1016/j.gene.2023.148013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37981081/
2. Denu, Ryan A, Joseph, Cissimol P, Urquiola, Elizabeth S, Lazar, Alexander J, Somaiah, Neeta. 2024. Utility of Clinical Next Generation Sequencing Tests in KIT/PDGFRA/SDH Wild-Type Gastrointestinal Stromal Tumors. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16091707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38730662/
3. Grozdanov, P N, Li, J, Yu, P, Yan, W, MacDonald, C C. 2018. Cstf2t Regulates expression of histones and histone-like proteins in male germ cells. In Andrology, 6, 605-615. doi:10.1111/andr.12488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29673127/
4. Blanco, Ignacio, Kuchenbaecker, Karoline, Cuadras, Daniel, Antoniou, Antonis C, Pujana, Miguel Angel. 2015. Assessing associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 functional module and breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers. In PloS one, 10, e0120020. doi:10.1371/journal.pone.0120020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25830658/
5. Nazeer, F I, Devany, E, Mohammed, S, Taveras, C, Kleiman, F E. 2011. p53 inhibits mRNA 3' processing through its interaction with the CstF/BARD1 complex. In Oncogene, 30, 3073-83. doi:10.1038/onc.2011.29. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21383700/