Ift22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ift22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12202

品系全称

C57BL/6JCya-Ift22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67286-Ift22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ift22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12202) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
intraflagellar transport 22
基因别称
3110017O03Rik,Rabl5
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026073 | Ensembl: ENSMUST00000200157
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~5.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ift22,也称为IFT22,是一种重要的蛋白质,属于内节运输(Intraflagellar transport,IFT)复合物B的组成部分。IFT复合物B是一种由至少15个蛋白亚基组成的蛋白质复合物,与IFT复合物A协同工作,负责将蛋白质从细胞体运输到鞭毛或纤毛的尖端,这是鞭毛或纤毛形成和维持所必需的[2]。IFT22在鞭毛或纤毛的形成和维持中发挥重要作用,其突变或缺失会导致多种疾病,如Bardet-Biedl综合征(BBS)和纤毛功能障碍[1][2]。

Ift22在多种生物中都有发现,包括斑马鱼、小鼠和秀丽隐杆线虫等。在斑马鱼中,Ift22的敲低会导致Kupffer氏囊(KV)的形成受损,KV是一种具有纤毛的器官[1]。在小鼠中,IFT22的缺失会导致黑色素体运输延迟,这是一种重要的BBS特征[1]。在秀丽隐杆线虫中,IFT22的突变会导致纤毛的形成和功能受损,影响其化学感受、脂质代谢、寿命控制和信号传导等过程[3]。

此外,IFT22与其他IFT复合物B的亚基相互作用,如IFT88、IFT52和IFT46等,共同形成IFT复合物B的核心部分,并参与鞭毛或纤毛的形成和维持[2]。IFT22的缺失或突变会导致IFT复合物B的结构和功能受损,从而影响鞭毛或纤毛的形成和维持[2]。

综上所述,Ift22是一种重要的IFT复合物B的亚基,在鞭毛或纤毛的形成和维持中发挥重要作用。IFT22的突变或缺失会导致多种疾病,如BBS和纤毛功能障碍。IFT22与其他IFT复合物B的亚基相互作用,共同参与鞭毛或纤毛的形成和维持。IFT22的研究有助于深入理解IFT复合物B的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献:
1. Mei, Xue, Westfall, Trudi A, Zhang, Qihong, Bassuk, Alexander G, Slusarski, Diane C. 2014. Functional characterization of Prickle2 and BBS7 identify overlapping phenotypes yet distinct mechanisms. In Developmental biology, 392, 245-55. doi:10.1016/j.ydbio.2014.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24938409/
2. Lucker, Ben F, Miller, Mark S, Dziedzic, Slawomir A, Blackmarr, Philip T, Cole, Douglas G. 2010. Direct interactions of intraflagellar transport complex B proteins IFT88, IFT52, and IFT46. In The Journal of biological chemistry, 285, 21508-18. doi:10.1074/jbc.M110.106997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20435895/
3. Inglis, Peter N, Blacque, Oliver E, Leroux, Michel R. 2009. Functional genomics of intraflagellar transport-associated proteins in C. elegans. In Methods in cell biology, 93, 267-304. doi:10.1016/S0091-679X(08)93014-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20409822/