Zfp329-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp329-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12181

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp329em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67230-Zfp329-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp329-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 329
基因别称
2810439M05Rik,4632409L22Rik,ZNF329
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026046.3 | Ensembl: ENSMUST00000072222
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1564 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp329,也称为Zinc finger protein 329,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类包含一个或多个锌指结构的蛋白质,这些结构通常由一个或多个锌离子与特定的氨基酸残基配位形成。锌指结构是蛋白质中的一种常见折叠,可以与DNA或RNA结合,参与基因表达的调控。Zfp329基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

Zfp329基因的表达在多种细胞类型中都有报道,包括神经元、骨骼肌细胞和免疫细胞。研究表明,Zfp329基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞外信号、转录因子和表观遗传修饰。例如,Zfp329基因的表达受到Wnt信号通路的调控,该通路在细胞分化、发育和癌症发生中发挥重要作用[1]。

Zfp329基因的功能研究相对较少,但已有研究表明,Zfp329基因在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。例如,Zfp329基因在神经元分化过程中发挥重要作用,其表达水平的变化可以影响神经元的形态和功能[2]。此外,Zfp329基因的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病[3]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要贡献。在基因复制后,通常两个副本基因以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,一个副本基因与它的同源基因发生了显著的差异。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并且可以产生全新的基因[4]。Zfp329基因的进化历史和复制事件的研究可以为我们理解基因的进化和功能提供重要的线索。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌高发的家族中,已经与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究表明,高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[5]。Zfp329基因与乳腺癌的发生发展之间的关联性有待进一步研究。

综上所述,Zfp329基因是一种编码锌指蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Zfp329基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞外信号、转录因子和表观遗传修饰。Zfp329基因在多种细胞类型中都有表达,其表达水平的变化可以影响细胞的功能和生物学过程。Zfp329基因的进化历史和复制事件的研究可以为我们理解基因的进化和功能提供重要的线索。Zfp329基因与乳腺癌的发生发展之间的关联性有待进一步研究。Zfp329基因的研究有助于深入理解基因的功能和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4][5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/