Mrpl55-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl55-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12168

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl55em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67212-Mrpl55-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl55-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12168) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L55
基因别称
2810038N09Rik,L55mt,MRP-L55
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001362908.1 | Ensembl: ENSMUST00000108786
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1572 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL55,全称为线粒体核糖体蛋白L55,是线粒体核糖体(mitoribosome)复合体的重要组成部分。线粒体核糖体负责线粒体内蛋白质的合成,对于维持线粒体功能和细胞能量代谢至关重要。MRPL55作为线粒体核糖体大亚基的一个蛋白质,其表达和功能在细胞发育和能量代谢中发挥关键作用。

MRPL55在哺乳动物中的表达模式研究表明,它在早期胚胎发生阶段和成人组织中均有表达,并且具有组织特异性。Cheong等人[1]的研究显示,79种Mrp基因在早期胚胎发生中一致表达,这表明MRPL55对于胚胎发育至关重要。此外,这些基因之间在氨基酸序列上没有明显的相似性,表明MRPL55具有独特且不可替代的功能。由于大多数Mrp基因的缺失会导致早期胚胎死亡,这进一步证明了MRPL55在维持细胞和生物体生存中的重要作用。

在果蝇中,MrpL55蛋白对于果蝇的正常生长和发育也是必不可少的。Tselykh等人[2]的研究表明,MrpL55基因的缺失会导致果蝇幼虫在孵化后无法正常生长,并最终在第一龄幼虫期死亡。这表明MrpL55在果蝇的线粒体生物合成和细胞周期进展中发挥着关键作用。此外,MrpL55蛋白在细胞中表现出动态性,在发育过程中具有不同的需求。

除了在细胞发育中的作用外,MRPL55还与一些疾病的发生和发展密切相关。例如,在强直性脊柱炎(AS)的研究中,MRPL55的表达与AS风险呈负相关[3]。这表明MRPL55可能在AS的发生和发展中具有保护作用。

此外,MRPL55在肝细胞癌(HCC)中也发挥着重要作用。Zhao等人[4]的研究表明,MRPL55在HCC肿瘤样品中的表达显著上调,并与其他13个Mrp基因一起作为HCC的诊断标记。此外,MRPL55的表达与HCC患者的总生存期(OS)相关,表明MRPL55可能是一个重要的预后标记。

在瑞士褐牛的基因组分析中,MRPL55基因的突变被发现与早期妊娠丢失相关[5]。这表明MRPL55在生殖过程中也发挥着重要作用。

此外,MRPL55的突变还与卵巢癌(OC)的发生和发展相关[6]。在卵巢癌患者中,MRPL55基因的突变被发现与OC的预后相关,这表明MRPL55可能在卵巢癌的发生和发展中发挥着重要作用。

最后,MRPL55的突变还与乳腺癌的发生和发展相关。Khan等人[7]的研究表明,MRPL24基因的突变与乳腺癌的转移和干细胞特性相关。MRPL24基因的突变导致乳腺癌细胞增殖和迁移能力增强,并降低了对化疗药物的敏感性。

综上所述,MRPL55作为一种线粒体核糖体蛋白,在细胞发育、能量代谢和疾病发生中发挥着重要作用。MRPL55的突变与多种疾病的发生和发展相关,包括强直性脊柱炎、肝细胞癌、卵巢癌和乳腺癌。因此,MRPL55的研究对于深入理解线粒体核糖体的功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Tselykh, Timofey V, Roos, Christophe, Heino, Tapio I. . The mitochondrial ribosome-specific MrpL55 protein is essential in Drosophila and dynamically required during development. In Experimental cell research, 307, 354-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15894314/
3. Zhou, Zhongxian, Liu, Chong, Feng, Sitan, Qin, Xiaopeng, Zhan, Xinli. 2024. Identification of novel protein biomarkers and therapeutic targets for ankylosing spondylitis using human circulating plasma proteomics and genome analysis. In Analytical and bioanalytical chemistry, 416, 6357-6366. doi:10.1007/s00216-024-05521-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39254691/
4. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
5. Häfliger, Irene M, Seefried, Franz R, Spengeler, Mirjam, Drögemüller, Cord. 2021. Mining massive genomic data of two Swiss Braunvieh cattle populations reveals six novel candidate variants that impair reproductive success. In Genetics, selection, evolution : GSE, 53, 95. doi:10.1186/s12711-021-00686-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34915862/
6. Zahra, Aeman, Hall, Marcia, Chatterjee, Jayanta, Sisu, Cristina, Karteris, Emmanouil. 2022. In Silico Study to Predict the Structural and Functional Consequences of SNPs on Biomarkers of Ovarian Cancer (OC) and BPA Exposure-Associated OC. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163645/
7. Khan, Abdul Jamil, Khan, Islam Uddin, Man, Shad, Abbas, Manzar, Zhang, Feng. 2025. MRPL24 drives breast cancer metastasis and stemness by targeting c-MYC, BRD4, and STAT3. In 3 Biotech, 15, 37. doi:10.1007/s13205-024-04196-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39802327/