Utp11-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Utp11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12165

品系全称

C57BL/6JCya-Utp11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67205-Utp11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Utp11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12165) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UTP11 small subunit processome component
基因别称
2700082D03Rik,CGI-94,Cgi94,Utp11l
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026031.3 | Ensembl: ENSMUST00000030738
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4154 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Utp11,也称为U3小核RNA加工11,是一种在真核细胞中编码U3小核RNA加工蛋白11的基因。U3小核RNA是一种重要的非编码RNA,参与rRNA的前体加工过程,而Utp11蛋白则在这一过程中发挥着关键的调节作用。Utp11蛋白是一种核蛋白,主要在细胞核中发挥作用,它通过与小核RNA结合,参与rRNA前体的剪接和修饰过程,进而影响rRNA的成熟和功能。

Utp11基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、发育和疾病发生等。近年来,越来越多的研究发现,Utp11基因在肿瘤发生发展中具有重要的作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Utp11基因的表达水平显著升高,且与患者的预后不良相关。研究发现,Utp11基因可以增强Oct4 mRNA的稳定性,进而促进HCC细胞的生长和肿瘤的发生发展[1]。此外,Utp11基因还可以通过影响RNA的剪接和修饰过程,影响HCC细胞的干性,进而影响肿瘤的复发和转移[2]。

除了在HCC中的作用,Utp11基因在其他肿瘤中也有研究。例如,研究发现,在动脉粥样硬化中,Utp11基因的表达水平显著升高,且与患者的预后不良相关。研究发现,Utp11基因可以通过影响内皮细胞的功能,促进动脉粥样硬化斑块的形成[3]。此外,Utp11基因还与心脏结构和功能相关,其表达水平的改变可能影响心脏的健康和疾病的发生[4]。

综上所述,Utp11基因是一种重要的基因,参与调控RNA的剪接和修饰过程,影响rRNA的成熟和功能。Utp11基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、发育和疾病发生等。Utp11基因在肿瘤发生发展中的作用逐渐被揭示,为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yan, Zhang, Xiaowei, Zhang, Mingcheng, Lin, Yueyue, Li, Guodong. 2024. UTP11 promotes the growth of hepatocellular carcinoma by enhancing the mRNA stability of Oct4. In BMC cancer, 24, 93. doi:10.1186/s12885-023-11794-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233795/
2. Shi, Laner, Shang, Xin, Nie, Kechao, Yuan, Haoyu, Zhu, Zhangzhi. 2020. Identification of potential crucial genes associated with the pathogenesis and prognosis of liver hepatocellular carcinoma. In Journal of clinical pathology, 74, 504-512. doi:10.1136/jclinpath-2020-206979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33004423/
3. Yang, Luqun, Guan, Xin, Cheng, Jiangwei, Li, Bingjie, Lin, Yuanyuan. 2025. VAMP8 as a biomarker and potential therapeutic target for endothelial cell dysfunction in atherosclerosis. In Gene, 942, 149231. doi:10.1016/j.gene.2025.149231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39800194/
4. Wei, Shuxu, Shen, Ronghuai, Lu, Xiaojia, Shu, Zhouwu, Huang, Xianxi. 2025. Mendelian randomization provides a multi-omics perspective on the regulation of genes involved in ribosome biogenesis in relation to cardiac structure and function. In Clinical epigenetics, 17, 42. doi:10.1186/s13148-025-01850-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40045424/