Spats2l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spats2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12159

品系全称

C57BL/6JCya-Spats2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67198-Spats2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spats2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12159) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated, serine-rich 2-like
基因别称
2810022L02Rik,A230104H11Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144882.4 | Ensembl: ENSMUST00000167085
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~6442 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SPATS2L,也称为Spermatogenesis-associated serine-rich 2-like,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白在细胞信号传导、基因表达调控和疾病发生等方面具有重要作用。SPATS2L的表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)的活动性相关,并且它还参与了支气管扩张剂反应和哮喘的发生发展[1]。此外,SPATS2L在儿童严重哮喘加重、胶质瘤、慢性腹痛和急性髓细胞白血病(AML)等疾病中也有重要作用[2,3,4,5,6]。

SPATS2L在SLE的发生发展中发挥着重要作用。研究表明,SPATS2L的表达水平与SLE的活动性相关,并且它是I型干扰素(IFN)信号通路的一个正反馈调节因子[1]。SPATS2L的表达水平受I型IFN刺激的影响,并且其表达水平与刺激的浓度和持续时间相关。此外,SPATS2L在B-急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的亚型中也有重要作用。IGJ和SPATS2L免疫组化可以敏感和特异地识别BCR::ABL1+和B-ALL[6]。此外,SPATS2L的表达水平与慢性腹痛患者的睡眠质量相关,并且BDNF基因型与睡眠质量在慢性腹痛患者中存在相互作用[5]。

SPATS2L在胶质瘤中也有重要作用。研究表明,SPATS2L的表达水平与胶质瘤患者的预后相关,EGFR扩增和CDKN2A缺失的胶质瘤患者中SPATS2L表达水平升高,并且SPATS2L表达水平升高与不良预后相关[3]。此外,SPATS2L的表达水平还与胶质瘤的亚型相关,例如在间充质亚型的胶质母细胞瘤中SPATS2L表达水平升高[3]。

SPATS2L在急性髓细胞白血病(AML)中也有重要作用。研究表明,SPATS2L的表达水平与AML患者的预后相关,SPATS2L表达水平升高与不良预后相关[5]。此外,SPATS2L的表达水平还与AML的亚型相关,例如在B-ALL的亚型中SPATS2L表达水平升高[6]。

综上所述,SPATS2L是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括SLE、支气管扩张剂反应、哮喘、儿童严重哮喘加重、胶质瘤、慢性腹痛和AML等疾病。SPATS2L的表达水平与这些疾病的预后相关,并且其表达水平还与疾病的亚型相关。SPATS2L的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制和预后评估,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Chen, Mengke, Zhang, Yutong, Shi, Weiwen, Zuo, Xianbo, Tang, Yuanjia. 2024. SPATS2L is a positive feedback regulator of the type I interferon signaling pathway and plays a vital role in lupus. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 56, 1659-72. doi:10.3724/abbs.2024132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39099414/
2. Himes, Blanca E, Jiang, Xiaofeng, Hu, Ruoxi, Lu, Quan, Weiss, Scott T. 2012. Genome-wide association analysis in asthma subjects identifies SPATS2L as a novel bronchodilator response gene. In PLoS genetics, 8, e1002824. doi:10.1371/journal.pgen.1002824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22792082/
3. Tang, Monica, Zimmerman, Kanecia O, Lang, Jason E. 2019. Severe childhood asthma exacerbations: Is treatment response variability in the genes? In Pediatric pulmonology, 54, 680-682. doi:10.1002/ppul.24309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30868766/
4. Wang, Haiwei, Wang, Xinrui, Xu, Liangpu, Zhang, Ji, Cao, Hua. 2021. Analysis of the EGFR Amplification and CDKN2A Deletion Regulated Transcriptomic Signatures Reveals the Prognostic Significance of SPATS2L in Patients With Glioma. In Frontiers in oncology, 11, 551160. doi:10.3389/fonc.2021.551160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33959491/
5. Reddy, Swarnalatha Y, Rasmussen, Nat A, Fourie, Nicolaas H, Heitkemper, Margaret M, Henderson, Wendy A. 2014. Sleep quality, BDNF genotype and gene expression in individuals with chronic abdominal pain. In BMC medical genomics, 7, 61. doi:10.1186/s12920-014-0061-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25358868/
6. Gestrich, Catherine K, De Lancy, Shanelle J, Kresak, Adam, Moore, Erika M, Oduro, Kwadwo A. 2023. IGJ and SPATS2L immunohistochemistry sensitively and specifically identify BCR::ABL1+ and BCR::ABL1-like B-acute lymphoblastic leukaemia. In British journal of haematology, 204, 229-239. doi:10.1111/bjh.19142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37871900/