Ube2t-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ube2t-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12156

品系全称

C57BL/6NCya-Ube2tem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-67196-Ube2t-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2t-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12156) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2T
基因别称
2700084L22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026024 | Ensembl: ENSMUST00000027687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBE2T,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2T,是一种重要的E2泛素连接酶。E2泛素连接酶是泛素化系统中的关键组成部分,泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,参与细胞周期调控、DNA损伤修复、蛋白质降解、信号转导等多种生物学过程。UBE2T通过催化泛素分子与底物蛋白质的结合,参与调控这些生物学过程。

UBE2T在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,UBE2T在肝细胞癌(HCC)组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与HCC患者的预后不良相关[1]。进一步研究发现,UBE2T通过调节H2AX/γH2AX的单泛素化,促进细胞周期检查点激酶1(CHK1)的磷酸化和激活,从而提高HCC对放疗的抵抗性[1]。此外,UBE2T还通过促进Akt K63位点的泛素化和Akt/β-catenin信号通路的激活,增加嘧啶代谢,进而促进HCC的发展[5]。

UBE2T还在其他类型的癌症中发挥重要作用。研究发现,UBE2T在肺癌组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与肺癌患者的预后不良相关[2]。UBE2T通过促进细胞周期和抑制抗肿瘤免疫反应,促进肺癌的发展[2]。此外,UBE2T还通过激活自噬,提高肺癌细胞对化疗药物的抵抗性[7]。

UBE2T还在其他类型的癌症中发挥重要作用。研究发现,UBE2T在胃癌组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与胃癌患者的预后不良相关[3]。UBE2T通过促进Wnt/β-catenin信号通路的激活,促进胃癌的发展[3]。此外,UBE2T还通过抑制RACK1的泛素化和降解,促进胃癌的发展[3]。

UBE2T还在其他类型的癌症中发挥重要作用。研究发现,UBE2T在视网膜母细胞瘤组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与视网膜母细胞瘤患者的预后不良相关[4]。UBE2T通过激活STAT3信号通路,促进视网膜母细胞瘤的增殖和肿瘤形成[4]。

UBE2T还在其他类型的癌症中发挥重要作用。研究发现,UBE2T在尤文肉瘤组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与尤文肉瘤患者的预后不良相关[6]。UBE2T可能成为一种有潜力的尤文肉瘤治疗靶点和预后预测指标[6]。

UBE2T还在子宫内膜癌组织中高表达,并且UBE2T的表达水平与子宫内膜癌患者的预后不良相关[8]。UBE2T可能成为一种有潜力的子宫内膜癌诊断和预后预测指标[8]。

综上所述,UBE2T是一种重要的E2泛素连接酶,参与调控多种生物学过程。UBE2T在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌、肺癌、胃癌、视网膜母细胞瘤和尤文肉瘤。UBE2T可能成为一种有潜力的癌症治疗靶点和预后预测指标。

参考文献:
1. Sun, Jingyuan, Zhu, Zhenru, Li, Wenwen, Liu, Li, Wu, Dehua. 2020. UBE2T-regulated H2AX monoubiquitination induces hepatocellular carcinoma radioresistance by facilitating CHK1 activation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 222. doi:10.1186/s13046-020-01734-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33087136/
2. Cao, Kui, Ling, Xiaodong, Jiang, Xiangyu, Ma, Jianqun, Zhu, Jinhong. 2022. Pan-cancer analysis of UBE2T with a focus on prognostic and immunological roles in lung adenocarcinoma. In Respiratory research, 23, 306. doi:10.1186/s12931-022-02226-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36357897/
3. Yu, Zeyuan, Jiang, Xiangyan, Qin, Long, Sun, Hui, Jiao, Zuoyi. 2020. A novel UBE2T inhibitor suppresses Wnt/β-catenin signaling hyperactivation and gastric cancer progression by blocking RACK1 ubiquitination. In Oncogene, 40, 1027-1042. doi:10.1038/s41388-020-01572-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33323973/
4. Xu, Nuo, Cui, Yi, Shi, Hong, Jian, Tianming, Rao, Huiying. . UBE2T/STAT3 Signaling Promotes the Proliferation and Tumorigenesis in Retinoblastoma. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 20. doi:10.1167/iovs.63.9.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980647/
5. Zhu, Zhenru, Cao, Chuanhui, Zhang, Dongyan, Wu, Dehua, Sun, Jingyuan. 2022. UBE2T-mediated Akt ubiquitination and Akt/β-catenin activation promotes hepatocellular carcinoma development by increasing pyrimidine metabolism. In Cell death & disease, 13, 154. doi:10.1038/s41419-022-04596-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35169125/
6. Qu, Guoxin, Xu, Yuanchun, Qu, Ye, Zhao, Nannan, Deng, Jin. 2023. Identification and validation of a novel ubiquitination-related gene UBE2T in Ewing's sarcoma. In Frontiers in oncology, 13, 1000949. doi:10.3389/fonc.2023.1000949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36910645/
7. Zhu, Jinhong, Ao, Haijiao, Liu, Mingdong, Cao, Kui, Ma, Jianqun. 2021. UBE2T promotes autophagy via the p53/AMPK/mTOR signaling pathway in lung adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 19, 374. doi:10.1186/s12967-021-03056-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34461934/
8. Wang, Longyun, Wang, Mengqi, Wang, Zeyu, Zheng, Jingying, Zhang, Shuang. 2024. UBE2T is a diagnostic and prognostic biomarker for endometrial cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, , . doi:10.1007/s12094-024-03713-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39367897/