Lpar6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lpar6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12147

品系全称

C57BL/6JCya-Lpar6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67168-Lpar6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lpar6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysophosphatidic acid receptor 6
基因别称
2610302I02Rik,P2ry5,P2y5
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175116 | Ensembl: ENSMUST00000044405
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914418Homozygous null mice show dysregulated basal-to-luminal urothelial differentiation, with hyperplasia of the luminal cells in the bladder urothelium, and show increased susceptibility to tobacco-related carcinogen BBN-induced luminal-type bladder cancer.
Lpar6,也称为P2RY5,是Lysophosphatidic acid(LPA)受体家族中的一个成员,属于G蛋白偶联受体(GPCR)亚家族。LPA是一种重要的生物活性磷脂,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和迁移。Lpar6在细胞信号传导中发挥关键作用,其功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

Lpar6在皮肤毛囊发育和毛发生长中发挥重要作用。研究表明,Lpar6基因突变与一些遗传性毛发疾病相关,如羊毛状发和少毛症。例如,一些研究报道了Lpar6基因突变导致 autosomal recessive wooly hair/hypotrichosis 症状的病例[1][3][8]。这些研究通过基因测序和生物信息学分析,揭示了Lpar6基因突变对蛋白质结构和功能的影响,为理解毛发疾病的分子机制提供了重要线索。

除了毛发疾病,Lpar6还与癌症的发生发展相关。一些研究表明,Lpar6在肝癌、膀胱癌和乳腺癌等癌症中发挥重要作用。例如,一项研究发现Lpar6的表达与肝癌患者的预后不良相关,并揭示了Lpar6通过Pim-3基因调控肝癌细胞增殖和生存的机制[4]。另一项研究发现,Lpar6在膀胱癌中表达下调,其功能缺失导致膀胱癌的发病机制[2]。此外,还有研究表明Lpar6在乳腺癌中的表达与患者的预后相关,并揭示了Lpar6在乳腺癌中的信号传导通路[6]。

最近的研究还发现,Lpar6的表达与免疫细胞浸润水平相关。例如,一项研究发现Lpar6在肝细胞癌中的表达与免疫细胞浸润水平相关,并揭示了Lpar6在肝细胞癌中的作用机制[5]。另一项研究发现Lpar6在肺腺癌中的表达与免疫细胞浸润水平相关,并揭示了Lpar6在肺腺癌中的作用机制[7]。

综上所述,Lpar6是一种重要的LPA受体,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和迁移。Lpar6基因突变与遗传性毛发疾病相关,其功能异常与多种癌症的发生发展密切相关。此外,Lpar6的表达还与免疫细胞浸润水平相关。Lpar6的研究有助于深入理解LPA信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Ghulam M, Hassan, Noor, Khan, Niamatullah, Basit, Sulman, Ayub, Muhammad. 2019. Biallelic mutations in the LPAR6 gene causing autosomal recessive wooly hair/hypotrichosis phenotype in five Pakistani families. In International journal of dermatology, 58, 946-952. doi:10.1111/ijd.14480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31077348/
2. Lee, Sangkyou, Bondaruk, Jolanta, Wang, Yishan, Wei, Peng, Czerniak, Bogdan. 2024. Loss of LPAR6 and CAB39L dysregulates the basal-to-luminal urothelial differentiation program, contributing to bladder carcinogenesis. In Cell reports, 43, 114146. doi:10.1016/j.celrep.2024.114146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38676926/
3. Piquer-García, Jennifer, Torres-Navarro, Ignacio, Martínez-Castellano, Francisco, Évole-Buselli, Montserrat. 2020. Autosomal recessive woolly hair and hypotrichosis in two Caucasian dizygotic twins. Description of a novel biallelic mutation in the LPAR6 gene. In International journal of dermatology, 60, e68-e70. doi:10.1111/ijd.15207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33017051/
4. Mazzocca, Antonio, Dituri, Francesco, De Santis, Flavia, Giannelli, Gianluigi, Sabbà, Carlo. 2015. Lysophosphatidic acid receptor LPAR6 supports the tumorigenicity of hepatocellular carcinoma. In Cancer research, 75, 532-43. doi:10.1158/0008-5472.CAN-14-1607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25589345/
5. He, Jian, Meng, Mei, Wang, Hui. 2021. A Novel Prognostic Biomarker LPAR6 in Hepatocellular Carcinoma via Associating with Immune Infiltrates. In Journal of clinical and translational hepatology, 10, 90-103. doi:10.14218/JCTH.2021.00047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35233377/
6. Tao, Kai, Guo, Shipeng, Chen, Rui, Yu, Haochen, Liu, Shengchun. . Lysophosphatidic Acid Receptor 6 (LPAR6) Expression and Prospective Signaling Pathway Analysis in Breast Cancer. In Molecular diagnosis & therapy, 23, 127-138. doi:10.1007/s40291-019-00384-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694446/
7. He, Jian, Gao, Rui, Meng, Mei, Song, Yizhi, Wang, Hui. 2021. Lysophosphatidic Acid Receptor 6 (LPAR6) Is a Potential Biomarker Associated with Lung Adenocarcinoma. In International journal of environmental research and public health, 18, . doi:10.3390/ijerph182111038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34769557/
8. Khan, S, Habib, R, Mir, H, Ansar, M, Ahmad, W. 2011. Mutations in the LPAR6 and LIPH genes underlie autosomal recessive hypotrichosis/woolly hair in 17 consanguineous families from Pakistan. In Clinical and experimental dermatology, 36, 652-4. doi:10.1111/j.1365-2230.2011.04014.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21426374/