Lipt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lipt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12146

品系全称

C57BL/6JCya-Lipt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67164-Lipt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lipt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lipoyl(octanoyl) transferase 2 (putative)
基因别称
2610209A20Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026010 | Ensembl: ENSMUST00000032967
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lipt2,全称为Lipoyltransferase 2,是一种在脂肪酸代谢和细胞膜合成中起关键作用的酶。Lipt2的主要功能是将脂酰基团转移到其目标酶蛋白上,如2-氧酸脱氢酶复合物和甘氨酸裂解系统,从而催化这些酶的活性。Lipt2的缺失或功能障碍会导致多种代谢性疾病,包括脂肪酸代谢缺陷和神经发育障碍。

Lipt2在癌症中的表达和功能引起了广泛的关注。研究表明,Lipt2在不同类型的癌症中表达水平存在差异。在一项综合分析中,研究人员发现Lipt2在大多数癌症中高表达,并与不良预后相关,尤其是在脑胶质瘤、肾透明细胞癌和卵巢癌等癌症中[1]。另一项研究也证实了Lipt2在多种癌症中的高表达,并发现Lipt2与免疫细胞浸润和炎症反应相关[2]。此外,Lipt2的甲基化水平和基因突变也与癌症的发生和发展密切相关[2]。

Lipt2在癌症中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明Lipt2可能通过调节脂肪酸代谢、细胞凋亡、肿瘤血管生成和侵袭等生物学过程来影响癌症的发生和发展。例如,Lipt2可能通过促进脂肪酸的合成和代谢,为癌细胞提供能量和生长所需的营养物质[1]。此外,Lipt2还可能通过调节细胞凋亡和肿瘤血管生成等过程,影响癌细胞的生存和扩散[2]。

除了在癌症中的作用,Lipt2还与一些神经发育障碍相关。研究表明,Lipt2的基因突变可能导致婴儿期起病的肌张力障碍,这是一种罕见的神经代谢性疾病[3]。此外,Lipt2的表达和功能也与炎症性肠病患者的心理健康问题相关[4]。

综上所述,Lipt2是一种重要的酶,在脂肪酸代谢和细胞膜合成中发挥关键作用。Lipt2在癌症、神经发育障碍和炎症性肠病等疾病中发挥重要作用。Lipt2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Wangbiao, Li, Shiang, Huang, Yumian, Sun, Lili, Sun, Gang. 2023. Comprehensive analysis of the potential biological significance of cuproptosis-related gene LIPT2 in pan-cancer prognosis and immunotherapy. In Scientific reports, 13, 22910. doi:10.1038/s41598-023-50039-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38129565/
2. Luo, Mi, Rehman, Abdul, Haque, Soha, Hameed, Yasir, Li, Junwei. 2024. Thorough examination of the potential biological implications of the cuproptosis-related gene LIPT2 in the prognosis and immunotherapy in pan-cancer. In American journal of translational research, 16, 940-954. doi:10.62347/QNNE5428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38586090/
3. Sen, Kuntal, Vera, Alonso Zea, Puronurmi, Anna, Autio, Kaija, Kastaniotis, Alexander. 2024. Biallelic Variants in LIPT2 as a Cause of Infantile-Onset Dystonia: Expanding the Clinical and Molecular Spectrum. In Pediatric neurology, 162, 32-39. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2024.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39536593/
4. Bruinooge, Allan, Liu, Qian, Tian, Ye, Bernstein, Charles N, Hu, Pingzhao. 2021. Genetic predictors of gene expression associated with psychiatric comorbidity in patients with inflammatory bowel disease - A pilot study. In Genomics, 113, 919-932. doi:10.1016/j.ygeno.2021.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33588072/