Sft2d3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sft2d3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12143

品系全称

C57BL/6JCya-Sft2d3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67158-Sft2d3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sft2d3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SFT2 domain containing 3
基因别称
2610206C24Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026006 | Ensembl: ENSMUST00000054984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFT2D3,也称为SFT2 domain containing 3,是一个编码蛋白的基因,其功能目前尚不明确。SFT2D3蛋白包含一个SFT2结构域,这类结构域通常与细胞信号转导、细胞周期调控、DNA损伤修复和转录调控等过程相关。尽管SFT2D3的确切功能还未完全解析,但一些研究已经开始揭示其在不同疾病状态下的作用。

在治疗抵抗性抑郁症(TRD)患者中,一项前瞻性纵向研究[1]通过电抽搐治疗(ECT)揭示了基因表达和表观遗传标记的改变。该研究发现,SFT2D3基因所在的区域存在差异甲基化区域(DMRs),这些DMRs在ECT治疗过程中发生变化,并且与症状变化和反应状态相关。尽管这些发现没有在假发现率(FDR)校正后保持显著性,但它们提示SFT2D3可能在ECT的治疗反应中扮演了一定的角色。

在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中,血浆中微小RNA(miRNA)的表达分析揭示了与子宫内膜癌(UCEC)进展相关的分子途径和潜在的药物靶点[2]。研究发现,miRNA的表达变化可能驱动UCEC的进展,而SFT2D3是miRNA-靶基因互作网络中的一个关键基因。该研究提示SFT2D3可能在PCOS和UCEC的发病机制中发挥重要作用。

在结直肠癌(CRC)中,一项表观基因组分析发现,SFT2D3基因中的CpG位点存在低甲基化现象[3]。这些低甲基化位点可能与CRC的发病机制有关,因为它们影响了基因的表达和功能。尽管SFT2D3在CRC中的作用尚未完全阐明,但这些发现表明SFT2D3可能是CRC的潜在诊断或预后标志物。

综上所述,SFT2D3基因在多种疾病状态下表现出不同的表观遗传和基因表达特征,这表明它可能在不同的生物学过程中发挥作用。在治疗抵抗性抑郁症、多囊卵巢综合征和结直肠癌中,SFT2D3基因的表达和甲基化状态的变化可能与疾病的发病机制和治疗反应有关。未来需要进一步的研究来阐明SFT2D3在疾病发生和发展中的确切功能和作用机制,以便更好地理解其在不同疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Carvalho Silva, Rosana, Martini, Paolo, Hohoff, Christa, Baune, Bernhard T, Minelli, Alessandra. 2024. Unraveling epigenomic signatures and effectiveness of electroconvulsive therapy in treatment-resistant depression patients: a prospective longitudinal study. In Clinical epigenetics, 16, 93. doi:10.1186/s13148-024-01704-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39020437/
2. Lai, Xuedan, Wu, Ling, Lin, Peihong, You, Lijiao, Ye, Jianwen. 2025. Plasma miRNAs in polycystic ovary syndrome drive endometrial cancer progression: insights into molecular pathways and therapeutic targets. In Discover oncology, 16, 133. doi:10.1007/s12672-025-01861-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39920371/
3. Kim, Young-Ho, Lee, Han Cheol, Kim, Seon-Young, Grady, William M, Kim, Yong Sung. 2011. Epigenomic analysis of aberrantly methylated genes in colorectal cancer identifies genes commonly affected by epigenetic alterations. In Annals of surgical oncology, 18, 2338-47. doi:10.1245/s10434-011-1573-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21298349/