Tomm34-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tomm34-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12135

品系全称

C57BL/6JCya-Tomm34em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67145-Tomm34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tomm34-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of outer mitochondrial membrane 34
基因别称
2610100K07Rik,TOM34
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025996 | Ensembl: ENSMUST00000018466
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914395Homozygous null mice are fertile and males do not display any defects in the testes or in spermatogenesis.
TOMM34,即线粒体外膜转运蛋白34,是一种在细胞中扮演着重要角色的蛋白质。TOMM34基因编码一种胞质蛋白,具有类似伴侣蛋白的活性,它帮助将一些前体蛋白保持在展开状态,以便于它们能够被导入线粒体中。TOMM34在多种癌症中表达上调,表明它可能参与了癌细胞的生长过程,因此被视为一种潜在的抗癌药物靶点,并可能用于结直肠癌的诊断。此外,TOMM34的表达水平还与结直肠癌患者的预后相关,高水平表达与不良预后有关。因此,TOMM34在癌症的研究和治疗中具有潜在的应用价值[4]。

近年来,多项研究表明TOMM34在多种癌症中表达上调,并可能与癌症的发生发展密切相关。例如,在一项关于结肠癌和直肠癌的研究中,研究人员对肿瘤组织和正常组织进行了蛋白质组学分析,发现TOMM34是染色体20q扩增子中的一个潜在候选基因,与肿瘤的突变、甲基化和蛋白质表达模式有关,可能与不同的临床结果相关[1]。此外,TOMM34在HBV感染的肝细胞中表达上调,并且Fuzheng Huayu处方及其活性成分可以通过促进TOMM34基因的表达来抑制HBeAg的产生[2]。这些研究结果表明,TOMM34可能是一个新的癌症治疗靶点,具有潜在的临床应用价值。

除了在癌症中的作用,TOMM34还与免疫细胞浸润相关。在一项关于结肠癌的研究中,研究人员发现TOMM34基因和蛋白质的表达水平在肿瘤组织中升高,并且与B细胞、CD8+ T细胞、中性粒细胞、树突状细胞、PD-1、PD-L1和CTLA-4等免疫细胞浸润水平相关[3]。这表明TOMM34可能在结肠癌的免疫微环境中发挥重要作用,并可能影响患者的预后。

此外,TOMM34的表达还受到NRF-1等转录因子的调控。NRF-1是核呼吸因子,在调控核-线粒体相互作用中发挥重要作用。研究发现,NRF-1是TOMM34表达的主要转录因子,Sp1与NRF-1相互作用以刺激TOMM34启动子的活性[4]。这表明TOMM34的表达受到复杂的调控机制的影响,并可能与其他基因和信号通路相互作用。

最近的研究还发现,TOMM34在COVID-19和流感等严重病毒感染中发挥重要作用。研究发现,TOMM34在严重病毒感染患者的单核细胞、肺上皮细胞和先天免疫细胞中表达上调,并且TOMM34的缺失会显著影响I型干扰素反应和NF-κB介导的炎症[5]。这表明TOMM34在抗病毒先天免疫信号传导中发挥重要作用,并可能成为抗病毒治疗的新靶点。

总之,TOMM34是一种在细胞中发挥重要作用的蛋白质,与多种生物学过程相关。TOMM34在癌症、免疫细胞浸润和病毒感染等方面发挥重要作用,并可能成为新的治疗靶点。随着研究的深入,TOMM34的功能和机制将得到更深入的了解,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

参考文献:
1. Zhang, Bing, Wang, Jing, Wang, Xiaojing, Slebos, Robbert J C, Liebler, Daniel C. 2014. Proteogenomic characterization of human colon and rectal cancer. In Nature, 513, 382-7. doi:10.1038/nature13438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25043054/
2. Xing, Lu, Zeng, Rui, Huang, Kai, Hu, Xudong, Liu, Chenghai. 2022. Fuzheng Huayu Recipe and its active compounds inhibited HBeAg production by promoting TOMM34 gene expression in HBV-infected hepatocytes. In Frontiers in pharmacology, 13, 907921. doi:10.3389/fphar.2022.907921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36249820/
3. Li, Zhigui, Yang, Hongzhao, Liu, Jianbo, Li, Li, Wang, Xiaodong. 2023. TOMM34 serves as a candidate therapeutic target associated with immune cell infiltration in colon cancer. In Frontiers in oncology, 13, 947364. doi:10.3389/fonc.2023.947364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845719/
4. Blesa, José R, Prieto-Ruiz, Jesús A, Abraham, Beth A, Hegde, Anita A, Hernández-Yago, José. . NRF-1 is the major transcription factor regulating the expression of the human TOMM34 gene. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 86, 46-56. doi:10.1139/o07-151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18364745/
5. Shi, Qiwen, Zhang, Pengfei, Hu, Qingtao, Zhu, Wenting, Qi, Nan. 2024. Role of TOMM34 on NF-κB activation-related hyperinflammation in severely ill patients with COVID-19 and influenza. In EBioMedicine, 108, 105343. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39276680/