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Herc6-KO 基因敲除小鼠

Herc6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Herc6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12132

品系全称

C57BL/6NCya-Herc6em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-67138-Herc6-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Herc6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hect domain and RLD 6
基因别称
1700121D12Rik，2510038N07Rik，4930427L17Rik，CEB1，Herc5
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025992 | Ensembl: ENSMUST00000031817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914388Mice homozygous for a null allele exhibit enlarged seminal vesicles but do not show any abnormal responses to Sendai virus or vesicular stomatitis virus infection or to IFN stimulation.
更多信息

发表文献

The Journal of Clinical Investigation
2023-08-30
Posttranslational ISGylation of NLRP3 by HERCs enzymes facilitates inflammasome activation in models of inflammation
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1
HERC6（HECT domain and RCC1-like domain-containing protein 6）是一种E3泛素连接酶，属于HECT（Homologous to E6-AP C terminus）家族。E3泛素连接酶在泛素-蛋白酶体途径中发挥着重要作用，负责将泛素分子连接到靶蛋白上，从而调控蛋白的稳定性、活性和定位。HECT家族成员在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞周期调控、DNA损伤修复、信号转导和免疫反应等。

HERC6在免疫反应中发挥着重要作用。研究表明，HERC6可以促进STING（Stimulator of Interferon Genes）蛋白的ISGylation修饰，从而抑制其K48连接的泛素化降解，维持STING蛋白的稳定性，增强其活性[2]。STING蛋白是细胞质DNA传感器，在抗病毒免疫反应中发挥重要作用。HERC6的缺失会导致STING蛋白的降解，从而抑制I型干扰素（IFN）反应，降低机体抗病毒能力[2,3]。此外，HERC6还可以通过ISGylation修饰cGAS（Cyclic GMP-AMP synthase）蛋白，促进其寡聚化和酶活性，增强cGAS-STING信号通路介导的抗病毒免疫反应[3]。

HERC6的表达与系统性红斑狼疮（SLE）的发生发展密切相关。研究发现，SLE患者外周血单核细胞（PBMCs）中HERC6的表达显著上调，并且与疾病活动度、补体C3含量、红细胞沉降率等临床指标相关[4]。HERC6的过表达可以促进PBMCs的凋亡和炎症反应，而敲低HERC6的表达则可以抑制这些反应[4]。这些研究表明，HERC6可能通过调控JAK/STAT信号通路促进SLE的发病过程[4]。

HERC6的表达还与狼疮性肾炎（LN）的发生发展密切相关。研究发现，LN患者肾组织中HERC6的表达显著上调，并且与疾病分类、肾功能和蛋白尿等临床指标相关[1]。HERC6可能通过调控免疫细胞浸润和炎症反应促进LN的发生发展[1]。

此外，HERC6的表达还与激光治疗皮肤的反应相关。研究发现，CO2激光治疗人类皮肤后，HERC6的表达显著上调，并且参与调控细胞对激光治疗的响应[5]。

综上所述，HERC6是一种重要的E3泛素连接酶，在免疫反应、SLE、LN和激光治疗皮肤的反应等生物学过程中发挥着重要作用。HERC6可能通过调控STING、cGAS等蛋白的ISGylation修饰，影响免疫反应和炎症反应，从而参与多种疾病的发生发展。深入研究HERC6的功能和作用机制，有助于揭示疾病发生发展的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Zheng, Hu, Danni, Pei, Guangchang, Zeng, Rui, Yao, Ying. 2023. Identification of driver genes in lupus nephritis based on comprehensive bioinformatics and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1288699. doi:10.3389/fimmu.2023.1288699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38130724/
2. Qin, Ying, Wang, Min, Meng, Xintong, Zhao, Wei, Zheng, Xuexing. 2024. ISGylation by HERCs facilitates STING activation. In Cell reports, 43, 114135. doi:10.1016/j.celrep.2024.114135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38652662/
3. Chu, Lei, Qian, Li, Chen, Yu, Wang, Chen, Cui, Shufang. 2024. HERC5-catalyzed ISGylation potentiates cGAS-mediated innate immunity. In Cell reports, 43, 113870. doi:10.1016/j.celrep.2024.113870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421872/
4. Cao, Ling, Zhang, Hui, Bai, Jin, Wang, Ning, Huang, Caihong. 2022. HERC6 is upregulated in peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus and promotes the disease progression. In Autoimmunity, 55, 506-514. doi:10.1080/08916934.2022.2103800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35880641/
5. Safari, Saeed, Rostami-Nejad, Mohammad, Rezaei-Tavirani, Mostafa, Razzaghi, Zahra, Rezaei-Tavirani, Majid. 2020. Assessment of Dysregulation of HERC6 and Essential Biological Processes in Response to Laser Therapy of Human Arm Skin. In Journal of lasers in medical sciences, 11, 115-119. doi:10.34172/jlms.2020.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32273950/

资料下载

S-KO-12132_6N_67138_Herc6_Exon 4~8_strategy.pdf
S-KO-12132_6N_67138_Herc6_Exon 4~8_strategy.pdf
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