Lce1a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lce1a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12124

品系全称

C57BL/6JCya-Lce1a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67127-Lce1a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce1a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12124) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 1A1
基因别称
2200008B06Rik,Sprrl3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025984.2 | Ensembl: ENSMUST00000074142
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~427 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lce1a1基因,全称为Lymphocyte cytosolic protein 1A1,是淋巴细胞中一种重要的胞浆蛋白基因。该基因在免疫系统中发挥着重要作用,尤其是在T细胞的活化过程中。Lce1a1基因的表达与T细胞的增殖、分化和功能密切相关。研究表明,Lce1a1基因的表达水平与T细胞对病原体和肿瘤细胞的识别和杀伤能力有关。此外,Lce1a1基因还参与调节细胞因子的产生,影响免疫反应的强度和类型。

在进化过程中,基因的复制和丢失是动物基因组中频繁发生的事件。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不平衡,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异,这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有显著新颖性的基因[1]。Lce1a1基因可能就是这种不对称进化的产物之一,它在免疫系统中的独特功能可能就是通过这种方式演化而来的。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中约70%的病例被认为是散发的,而30%的家族性乳腺癌患者通常在家族中具有较高的乳腺癌发病率。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,结合家族和人群为基础的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。Lce1a1基因在乳腺癌中的研究相对较少,但它在免疫系统中的作用可能与乳腺癌的发生和进展有关。

基因工程是研究基因功能和调控的重要手段。近年来,测序和基因工程技术的进步使得设计合成基因网络成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。这些合成基因网络的出现为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架,同时也为功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域提供了新的逻辑形式[3]。Lce1a1基因的功能可以通过基因工程方法进行研究和调控,从而更好地理解其在免疫系统中的作用。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过完全消除基因的功能来揭示基因在生物体中的作用。然而,对于某些基因,敲除会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,高达约四分之一的基因可能是必需的。对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因内抑制因子得到拯救,这种现象被称为基因必需性的绕过(BOE)。基因必需性的绕过是一种被低估的遗传抑制类型,对于理解基因功能和基因-基因相互作用具有重要意义[4]。Lce1a1基因在裂殖酵母中的同源基因可能也是必需基因,其功能可以通过基因工程方法进行研究和调控,从而更好地理解其在裂殖酵母中的作用。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统。基因调控网络由相互作用的转录因子、DNA序列和RNA分子组成,共同决定基因表达的时间和空间模式。基因调控网络的研究有助于理解基因表达的调控机制,以及基因表达与细胞功能和疾病发生的关系[5]。Lce1a1基因可能参与免疫系统中基因调控网络的形成和功能,其表达和功能可能受到其他基因和分子的调控。

综上所述,Lce1a1基因是一种重要的淋巴细胞胞浆蛋白基因,在免疫系统中发挥着重要作用。该基因可能参与了基因复制和不对称进化过程,从而获得了独特的功能。Lce1a1基因在乳腺癌、基因工程、基因必需性的绕过和基因调控网络等方面可能具有重要作用。进一步研究Lce1a1基因的功能和调控机制,将有助于深入理解其在免疫系统中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/