Dynlt3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dynlt3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12116

品系全称

C57BL/6JCya-Dynlt3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67117-Dynlt3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dynlt3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12116) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein light chain Tctex-type 3
基因别称
2310075M16Rik,Tcte1l
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025975 | Ensembl: ENSMUST00000033519
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dynlt3,也称为Tctex-3,是一种细胞质动力蛋白轻链亚基,属于Tctex轻链家族。Tctex轻链是动力蛋白复合物的重要组成成分,负责驱动细胞内物质的运输,包括细胞器的定位和细胞骨架的重排。Tctex-3与另一个Tctex轻链亚基Tctex-1(也称为DYNLT1)共同构成动力蛋白轻链复合物,参与细胞内物质的运输和细胞器的定位。

研究表明,DYNLT3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。在乳腺癌中,DYNLT3的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展密切相关。DYNLT3的敲低可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。此外,DYNLT3的表达与N-钙粘蛋白和波形蛋白水平的升高以及E-钙粘蛋白水平的下降相关,提示DYNLT3可能通过上皮-间质转化(EMT)途径促进乳腺癌的发生和发展[1]。

除了在乳腺癌中的作用,DYNLT3还在其他类型的癌症中发挥重要作用。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,DYNLT3的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展密切相关。DYNLT3的表达水平升高与食管鳞状细胞癌的预后不良相关,提示DYNLT3可能是一种有潜力的生物标志物和治疗靶点[4]。

除了在癌症中的作用,DYNLT3还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,DYNLT3与动力蛋白2复合物中的WDR60亚基相互作用,参与纤毛蛋白的运输。DYNLT3的缺失会导致纤毛蛋白运输的缺陷,进而影响纤毛的功能和细胞内的信号传导[2]。此外,DYNLT3还与人类乳头瘤病毒(HPV)感染相关。DYNLT1和DYNLT3可以与HPV L2蛋白相互作用,参与病毒的细胞内运输和感染过程[3]。

综上所述,DYNLT3是一种重要的细胞质动力蛋白轻链亚基,参与细胞内物质的运输和细胞器的定位。DYNLT3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡、纤毛蛋白的运输和HPV感染等。DYNLT3在癌症中的作用尤为突出,其表达水平的升高与肿瘤的发生和发展密切相关,提示DYNLT3可能是一种有潜力的生物标志物和治疗靶点。深入研究DYNLT3的生物学功能和作用机制,有助于深入理解细胞内物质的运输和细胞器的定位,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,4]。

参考文献:
1. Wang, Han, Chen, Xin, Jin, Yanshan, Zhu, Xuejie, Zhu, Xueqiong. 2023. The role of DYNLT3 in breast cancer proliferation, migration, and invasion via epithelial-to-mesenchymal transition. In Cancer medicine, 12, 15289-15303. doi:10.1002/cam4.6173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37260179/
2. Hamada, Yuki, Tsurumi, Yuta, Nozaki, Shohei, Katoh, Yohei, Nakayama, Kazuhisa. 2018. Interaction of WDR60 intermediate chain with TCTEX1D2 light chain of the dynein-2 complex is crucial for ciliary protein trafficking. In Molecular biology of the cell, 29, 1628-1639. doi:10.1091/mbc.E18-03-0173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29742051/
3. Schneider, Marc A, Spoden, Gilles A, Florin, Luise, Lambert, Carsten. . Identification of the dynein light chains required for human papillomavirus infection. In Cellular microbiology, 13, 32-46. doi:10.1111/j.1462-5822.2010.01515.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21166973/
4. Karagoz, Kubra, Lehman, Heather L, Stairs, Douglas B, Sinha, Raghu, Arga, Kazim Y. 2016. Proteomic and Metabolic Signatures of Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Current cancer drug targets, , None. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26845434/