Naaa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Naaa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12112

品系全称

C57BL/6JCya-Naaaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67111-Naaa-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naaa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12112) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acylethanolamine acid amidase
基因别称
2210023K21Rik,3830414F09Rik,Asahl
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025972.4 | Ensembl: ENSMUST00000113102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~9042 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NAAA,即N-酰基乙醇胺酸酰胺酶,是一种位于溶酶体和内溶酶体的N端半胱氨酸水解酶,负责催化N-酰基乙醇胺(NAEs)的水解反应。NAEs是一类具有多种生物学功能的脂质分子,包括参与炎症反应、细胞增殖和信号传导等。NAAA通过水解NAEs,将它们转化为脂肪酸和乙醇胺,从而调节NAEs的水平,影响多种生物学过程。

研究表明,NAAA在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在Zika病毒感染中,抑制NAAA的表达或活性可以降低病毒复制水平,并阻止病毒成熟,从而抑制病毒的感染和传播[1]。此外,NAAA在肿瘤免疫中也起着重要作用。研究发现,NAAA在多种恶性肿瘤中表达异常,其过表达与肿瘤患者的预后不良相关[2]。此外,NAAA的表达与肿瘤微环境和免疫细胞浸润水平相关,提示NAAA可能成为肿瘤免疫治疗的潜在靶点[2]。

NAAA的抑制在治疗某些疾病方面也显示出潜力。例如,在肠纤维化中,NAAA的抑制可以减少炎症参数、胶原蛋白沉积和纤维化相关基因的表达,从而减轻肠纤维化的程度[3]。此外,NAAA的抑制还可以减少肠炎相关性纤维化的发生[3]。在帕金森病中,NAAA的抑制可以减轻多巴胺神经元的死亡和帕金森病症状[4]。在结直肠癌中,NAAA的抑制可以减少肿瘤生长和肿瘤发展[5]。此外,NAAA的抑制还可以降低实验性癌症生长[5]。

此外,NAAA的表达还与某些疾病的易感性相关。例如,在过敏性鼻炎中,染色体4q21位点的功能性变异通过调节NAAA的表达,影响过敏性鼻炎的易感性[6]。

综上所述,NAAA是一种重要的N端半胱氨酸水解酶,参与调节NAEs的水平,影响多种生物学过程。NAAA在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括Zika病毒感染、肿瘤免疫、肠纤维化、帕金森病、结直肠癌和过敏性鼻炎等。NAAA的抑制在治疗某些疾病方面也显示出潜力。因此,深入研究NAAA的功能和机制,对于理解疾病的发病机制、开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Lai, Michele, La Rocca, Veronica, Iacono, Elena, Piomelli, Daniele, Pistello, Mauro. 2023. Inhibiting immunoregulatory amidase NAAA blocks ZIKV maturation in Human Neural Stem Cells. In Antiviral research, 216, 105664. doi:10.1016/j.antiviral.2023.105664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414288/
2. Huang, Da, Shen, Jiayu, Zhai, Lingyun, Zhu, Xiaoqing, Zhou, Jianwei. 2022. Insights Into the Prognostic Value and Immunological Role of NAAA in Pan-Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 812713. doi:10.3389/fimmu.2021.812713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069601/
3. Nanì, Maria Francesca, Pagano, Ester, De Cicco, Paola, Romano, Barbara, Izzo, Angelo A. . Pharmacological Inhibition of N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA) Mitigates Intestinal Fibrosis Through Modulation of Macrophage Activity. In Journal of Crohn's & colitis, 19, . doi:10.1093/ecco-jcc/jjae132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211986/
4. Palese, Francesca, Pontis, Silvia, Realini, Natalia, Green, Kim, Piomelli, Daniele. 2022. Targeting NAAA counters dopamine neuron loss and symptom progression in mouse models of parkinsonism. In Pharmacological research, 182, 106338. doi:10.1016/j.phrs.2022.106338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35781057/
5. Romano, Barbara, Pagano, Ester, Iannotti, Fabio A, Borrelli, Francesca, Izzo, Angelo A. 2021. N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is dysregulated in colorectal cancer patients and its inhibition reduces experimental cancer growth. In British journal of pharmacology, 179, 1679-1694. doi:10.1111/bph.15737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34791641/
6. Sio, Yang Yie, Shi, Ping, Say, Yee-How, Chew, Fook Tim. 2021. Functional variants in the chromosome 4q21 locus contribute to allergic rhinitis risk by modulating the expression of N-acylethanolamine acid amidase. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 52, 127-136. doi:10.1111/cea.13883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33866639/