Psmc6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psmc6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12100

品系全称

C57BL/6JCya-Psmc6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67089-Psmc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmc6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12100) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, ATPase, 6
基因别称
2300001E01Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025959.3 | Ensembl: ENSMUST00000022380
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~12
敲除长度
~9075 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psmc6,也称为蛋白酶体26S亚基,ATP酶,是蛋白酶体复合物中重要的组成部分,参与调节蛋白质的降解过程。蛋白酶体是一个高度复杂的蛋白质复合物,负责识别和降解细胞内受损或不再需要的蛋白质,对于维持细胞内环境的稳定和正常的生理功能至关重要。Psmc6作为蛋白酶体的一个亚基,在蛋白质降解过程中发挥重要作用,其功能异常可能与多种疾病的发生发展密切相关。

在肺癌中,Psmc6的表达水平升高,与不良预后相关。研究发现,Psmc6的高表达与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关,抑制Psmc6的表达可以显著抑制肺癌细胞的生长、迁移和侵袭能力,提示Psmc6可能成为肺癌治疗的潜在靶点[1]。此外,Psmc6的表达与WNT信号通路相关,可能通过降解AXIN蛋白激活WNT信号通路,从而促进肿瘤进展[1]。

在骨质疏松症中,Psmc6的表达升高与骨细胞凋亡有关。研究发现,Psmc6基因敲除可以增加骨矿密度,抑制骨细胞凋亡,而Psmc6的表达升高则促进骨细胞凋亡,抑制骨形成[2]。此外,Psmc6的表达还与PI3K/AKT信号通路相关,Psmc6的表达升高通过抑制PI3K/AKT信号通路的激活,从而促进骨细胞凋亡[2]。

在原发性干燥综合征(pSS)中,Psmc6的表达升高与免疫细胞浸润和炎症反应有关。研究发现,Psmc6的表达升高可以促进免疫细胞浸润和炎症反应,从而加重pSS的发生[3]。此外,Psmc6的表达还与WNT信号通路相关,可能通过降解AXIN蛋白激活WNT信号通路,从而促进pSS的发生[3]。

在亨廷顿病(HD)中,Psmc6的表达升高与疾病的发生发展相关。研究发现,Psmc6在HD的早期和晚期阶段均有表达升高,提示Psmc6可能参与HD的发病机制[4]。此外,Psmc6的表达还与PI3K/AKT信号通路相关,Psmc6的表达升高可能通过抑制PI3K/AKT信号通路的激活,从而影响HD的发生发展[4]。

在前列腺癌中,Psmc6的表达升高与淋巴结转移相关。研究发现,Psmc6的表达升高可以预测前列腺癌的淋巴结转移,Psmc6的表达与淋巴结转移、PSA值、T分期和Gleason评分相关,提示Psmc6可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点[5]。

综上所述,Psmc6作为蛋白酶体的一个亚基,在蛋白质降解过程中发挥重要作用,其功能异常可能与多种疾病的发生发展密切相关。Psmc6在肺癌、骨质疏松症、pSS、HD和前列腺癌等疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Zhang, Jian-Yu, Shi, Ke-Zhi, Liao, Xiang-Yu, Qian, Ying, Li, Dao-Jun. 2021. The Silence of PSMC6 Inhibits Cell Growth and Metastasis in Lung Adenocarcinoma. In BioMed research international, 2021, 9922185. doi:10.1155/2021/9922185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34239933/
2. Zhang, Ying, Cao, Xiangyang, Li, Peifeng, Li, Wuyin, Liu, Youwen. 2020. PSMC6 promotes osteoblast apoptosis through inhibiting PI3K/AKT signaling pathway activation in ovariectomy-induced osteoporosis mouse model. In Journal of cellular physiology, 235, 5511-5524. doi:10.1002/jcp.29261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32017075/
3. Piao, Yongzhu, Qi, Yutong, Zhang, Hao, Zhong, Xiayuan, Liu, Qingnan. 2023. PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjögren's syndrome. In Journal of human genetics, 68, 263-271. doi:10.1038/s10038-022-01107-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36599955/
4. Xiang, Chunchen, Cong, Shengri, Liang, Bin, Cong, Shuyan. 2020. Bioinformatic gene analysis for potential therapeutic targets of Huntington's disease in pre-symptomatic and symptomatic stage. In Journal of translational medicine, 18, 388. doi:10.1186/s12967-020-02549-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054835/
5. Wang, H Y, Li, S J, Zhang, A L, Ni, X C. . [Identification of lymph node metastasis related genes in prostate cancer using weighted gene co-expression network analysis]. In Zhonghua yi xue za zhi, 103, 3204-3210. doi:10.3760/cma.j.cn112137-20230531-00902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37879875/