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C57BL/6JCya-1700024G13Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
1700024G13Rik-KO
产品编号:
S-KO-12098
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:1700024G13Rik-KO mice (Strain S-KO-12098) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-1700024G13Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-67085-1700024G13Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-12098
基因名
1700024G13Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
C10orf53
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001034037.1
Ensembl ID
ENSMUST00000100723
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~11751 bp
品系说明
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小鼠表型
基因研究概述
基因1700024G13Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,属于基因家族中的一个成员。这个基因家族在基因进化过程中经历了基因复制和序列变化,是基因组进化的一个重要现象。基因复制后,两个副本通常会在序列上以相似的速度积累变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会从它的同源基因中显著分化出来。这种现象被称为“不对称进化”,并且在基因复制后更为常见,尤其是在串联基因复制之后。不对称进化可以产生新的基因,这些新基因在进化过程中被招募到新的发育功能中[1]。
在癌症研究领域,基因1700024G13Rik可能与其他已知的高、中、低渗透性基因相关。例如,BRCA1和BRCA2是乳腺癌中已知的高渗透性基因,而CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)是与其他乳腺癌风险相关的基因[2]。这些基因在DNA修复过程中发挥作用,它们的变异或缺失可能导致癌症易感性增加。
基因工程和基因调控网络的研究为理解基因功能和疾病机制提供了新的工具和方法。通过设计合成基因网络,可以模拟和预测细胞过程的动态,并开发新的细胞控制逻辑形式。这些研究有助于深入理解基因如何通过复杂的网络相互作用来调节细胞功能和生物学过程[3]。
基因1700024G13Rik的研究可能需要考虑基因敲除实验中的背景效应和基因-基因相互作用。基因敲除是研究基因功能的重要方法,但它可能会导致细胞死亡,尤其是对于必需基因。然而,一些基因的致死性可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种现象被称为“绕过基因必需性”(BOE)。在酿酒酵母和裂殖酵母中,大约有30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其致死性[4]。
植物基因调控网络的研究提供了对基因表达和发育调控的深入理解。例如,PlantCARE数据库提供了植物顺式作用调节元件的信息,这些元件在基因表达调控中发挥重要作用。这些研究有助于揭示植物基因表达的复杂调控机制[5]。
基因1700024G13Rik的研究可以借鉴基因片段和基因调控网络的研究成果,以深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用。通过综合分析基因复制、不对称进化、基因调控和基因必需性的绕过等过程,可以更好地理解基因1700024G13Rik在细胞功能和疾病发生中的作用机制[1,4,5]。
综上所述,基因1700024G13Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其生物学功能和在疾病发生中的作用需要进一步研究。通过综合分析基因复制、不对称进化、基因调控和基因必需性的绕过等过程,可以更好地理解基因1700024G13Rik在细胞功能和疾病发生中的作用机制[1,4,5]。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
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