Lsm14a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lsm14a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12089

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm14aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67070-Lsm14a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsm14a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LSM14A mRNA processing body assembly factor
基因别称
2700023B17Rik,Tral,mRAP55A
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025948 | Ensembl: ENSMUST00000085585
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LSM14A,也称为LSm14A,是一种重要的RNA结合蛋白,属于LSm家族。LSm家族蛋白主要参与RNA处理,包括剪接、转运和降解等过程。LSM14A在细胞中主要定位于细胞质,参与形成处理体(P-body),这是一种细胞质中的RNA加工和降解中心。LSM14A通过与RNA结合,调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。

LSM14A在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞凋亡、病毒感染和肿瘤发生等。LSM14A可以作为模式识别受体(PRR)识别病毒核酸,启动细胞抗病毒反应。研究发现,LSM14A可以结合病毒RNA和DNA,并介导IRF3激活和IFN-β诱导,从而抑制病毒复制。此外,LSM14A还可以通过上调IFN-β和ISGs的表达,抑制炎症反应,发挥抗病毒作用[5]。

LSM14A在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究发现,LSM14A可以与YAP/TAZ相互作用,促进P-body的形成,进而促进肿瘤的发生和发展[2]。此外,LSM14A还可以作为肿瘤抑制因子,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。研究发现,LSM14A可以与RIG-I和VISA相互作用,激活IFN-β信号通路,抑制肿瘤细胞的生长[4]。

LSM14A还可以影响基因表达和干细胞的多能性维持。研究发现,LSM14A可以与CSDE1相互作用,通过miRNA介导的降解机制控制基因表达[6]。此外,LSM14A还可以通过下调lncRNA XIST的表达,抑制结直肠癌的增殖和转移[6]。

LSM14A在多种疾病中也发挥重要作用,包括糖尿病肾病、高血压和软组织肿瘤等。研究发现,LSM14A的表达水平与糖尿病肾病的发病风险和高血压的发生发展相关[1,7]。此外,LSM14A的融合变异体LSM14A::NR4A3在软组织肿瘤中发挥重要作用,与肿瘤的病理形态和临床行为相关[3]。

综上所述,LSM14A是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。LSM14A在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞凋亡、病毒感染和肿瘤发生等。LSM14A的研究有助于深入理解RNA处理和降解的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sandholm, Niina, Cole, Joanne B, Nair, Viji, Florez, Jose C, Groop, Per-Henrik. 2022. Genome-wide meta-analysis and omics integration identifies novel genes associated with diabetic kidney disease. In Diabetologia, 65, 1495-1509. doi:10.1007/s00125-022-05735-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35763030/
2. Shen, Xia, Peng, Xiang, Guo, YueGui, Liu, Yun, Liu, Chen-Ying. 2024. YAP/TAZ enhances P-body formation to promote tumorigenesis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.88573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39046443/
3. Ngo, Carine, Verret, Benjamin, Vibert, Julien, Scoazec, Jean-Yves, Pierron, Gaëlle. 2022. A novel fusion variant LSM14A::NR4A3 in extraskeletal myxoid chondrosarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 62, 52-56. doi:10.1002/gcc.23090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35932215/
4. Li, Zhenhong, Chen, Rui, Zhao, Jinhua, Zhen, Yueran, Liu, Bang. 2014. LSM14A inhibits porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) replication by activating IFN-β signaling pathway in Marc-145. In Molecular and cellular biochemistry, 399, 247-56. doi:10.1007/s11010-014-2251-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25408553/
5. Li, Ying, Chen, Rui, Zhou, Qian, He, Weiwu, Shu, Hong-Bing. 2012. LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, 11770-5. doi:10.1073/pnas.1203405109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745163/
6. Kakumani, Pavan Kumar, Harvey, Louis-Mathieu, Houle, François, Gebauer, Fátima, Simard, Martin J. 2020. CSDE1 controls gene expression through the miRNA-mediated decay machinery. In Life science alliance, 3, . doi:10.26508/lsa.201900632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32161113/
7. Wang, Heming, Noordam, Raymond, Cade, Brian E, Redline, Susan, van Heemst, Diana. 2021. Multi-ancestry genome-wide gene-sleep interactions identify novel loci for blood pressure. In Molecular psychiatry, 26, 6293-6304. doi:10.1038/s41380-021-01087-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859359/