Rpp14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpp14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12078

品系全称

C57BL/6JCya-Rpp14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67053-Rpp14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpp14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribonuclease P 14 subunit
基因别称
2610511E03Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025938.4 | Ensembl: ENSMUST00000023924
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6236 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpp14,也称为RNase P蛋白亚基14,是一种重要的蛋白质,属于人类RNase P复合物的一部分。RNase P是一种核糖核酸酶,负责前体tRNA的成熟过程,包括切割和去除前体tRNA上的5'和3'非编码序列。Rpp14蛋白亚基在RNase P复合物中发挥关键作用,负责3'-5'外切核糖核酸酶活性,参与降解从前体tRNA上切割下来的5'前导序列[1]。此外,Rpp14蛋白亚基在人类RNase P复合物中的具体功能还包括控制tRNA剪接复合物和RNase Z,以确保新合成的前体tRNA的有序成熟[1]。

研究表明,Rpp14蛋白亚基在人类和酵母的RNA代谢中具有保守性。在人类中,Rpp14蛋白亚基与另一个蛋白质Rpp29共同构成了人类RNase P复合物的一部分。Rpp14和Rpp29的克隆和免疫生化分析表明,这两种蛋白在HeLa细胞中能够识别并沉淀具有催化活性的RNase P[2]。然而,人类和酵母的RNase P复合物在蛋白组成和功能上存在差异。例如,Rpp29与酵母核糖核酸酶P和核糖体RNA加工酶RNase MRP的Pop4p亚基具有23%的序列一致性,而Rpp14与已知的酵母基因没有显著的同源性[2]。

Rpp14基因在脊椎动物中具有保守性,其编码的蛋白质除了参与RNA代谢外,还涉及线粒体脂肪酸合成。研究表明,Rpp14基因编码的蛋白质具有与脱水酶和脱水酶2酶相似的序列特征,被命名为人类3-羟基酰硫酯脱水酶2(HsHTD2)。HsHTD2定位于线粒体,并表现出(3R)-特异性脱水酶2活性,参与线粒体脂肪酸合成[3]。此外,Rpp14基因和HsHTD2的共转录和基因结构在脊椎动物中高度保守,表明RNA加工和线粒体脂肪酸合成之间存在古老的遗传联系,这一联系已经持续了约4亿年[3]。

Rpp14基因还与一些疾病的发生和发展相关。例如,在类风湿性关节炎(RA)中,Rpp14基因的基因型与RA风险相关,表明Rpp14基因可能参与了RA的发病机制[4]。此外,Rpp14基因的表达与乳腺癌骨转移相关,可能参与了乳腺癌细胞的定植、免疫逃逸、血管生成和骨吸收等过程[5]。

综上所述,Rpp14基因在RNA代谢和线粒体脂肪酸合成中发挥着重要作用。Rpp14基因编码的蛋白质参与了前体tRNA的成熟过程,并控制tRNA剪接复合物和RNase Z,以确保新合成的前体tRNA的有序成熟[1]。此外,Rpp14基因编码的蛋白质还参与线粒体脂肪酸合成,并与一些疾病的发生和发展相关[4,5]。深入研究Rpp14基因的功能和机制有助于理解RNA代谢和线粒体脂肪酸合成在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Orlovetskie, Natalie, Mani, Dhivakar, Rouvinski, Alexander, Jarrous, Nayef. 2023. Human RNase P exhibits and controls distinct ribonucleolytic activities required for ordered maturation of tRNA. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2307185120. doi:10.1073/pnas.2307185120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37831743/
2. Jarrous, N, Eder, P S, Wesolowski, D, Altman, S. . Rpp14 and Rpp29, two protein subunits of human ribonuclease P. In RNA (New York, N.Y.), 5, 153-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10024167/
3. Autio, Kaija J, Kastaniotis, Alexander J, Pospiech, Helmut, Dieckmann, Carol L, Hiltunen, J Kalervo. 2007. An ancient genetic link between vertebrate mitochondrial fatty acid synthesis and RNA processing. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 22, 569-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17898086/
4. Lenert, Aleksander, Fardo, David W. 2017. Detecting novel micro RNAs in rheumatoid arthritis with gene-based association testing. In Clinical and experimental rheumatology, 35, 586-592. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28134081/
5. Sui, Laijian, Sanders, Andrew, Jiang, Wen G, Ye, Lin. 2022. Deregulated molecules and pathways in the predisposition and dissemination of breast cancer cells to bone. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 2745-2758. doi:10.1016/j.csbj.2022.05.051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35685372/