Krtap4-26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krtap4-26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12074

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap4-26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-670496-Krtap4-26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap4-26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12074) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 4-26
基因别称
Gm11564
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001100614.1 | Ensembl: ENSMUST00000105055
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~601 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm11564,也称为Gm11564,是一种在生物医学研究中具有重要意义的基因。它位于染色体上的特定位置,并在多种生物学过程中发挥重要作用。Gm11564的表达和功能与细胞分化、发育、代谢和疾病发生等方面密切相关。

基因Gm11564在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、基因调控网络、基因片段和MHC基因表达等。乳腺癌是一种异质性疾病,其中70%的病例被认为是散发的,而30%的患者则有家族性乳腺癌的病史。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,还发现与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中揭示了与轻微增加或降低乳腺癌风险的常见低渗透性等位基因。目前,临床实践中主要使用高渗透性基因进行大规模遗传检测。然而,在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行更多研究[1]。

基因Gm11564还与基因调控网络相关。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的连接组成的分子网络图,类似于复杂的电路。理解细胞现象如何从这种连接中产生需要发展一个数学框架来描述电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是通往这种框架的自然途径。最近,在测序和基因工程方面的实验进展使得设计和实施合成基因网络成为可能,这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因细胞疗法产生重要影响[2]。

基因Gm11564还与基因片段相关。基因片段是基因的一部分,可能包含基因的功能区域或调控区域。基因片段的研究对于理解基因的功能和调控机制非常重要。通过对基因片段的研究,可以揭示基因的结构和功能特点,以及基因之间的相互作用关系。这些研究有助于深入理解基因的表达和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

此外,基因Gm11564还与MHC基因表达相关。MHC基因是一类重要的免疫相关基因,参与抗原呈递和免疫应答的调控。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子和表观遗传修饰等。最近的研究进展揭示了与MHC基因表达相关的蛋白质和转录因子的功能,以及这些分子在MHC基因调控中的作用机制。这些研究为深入理解MHC基因表达的调控机制提供了新的视角,对于研究免疫系统的功能和疾病的发生机制具有重要意义[4]。

综上所述,基因Gm11564在多种生物学过程中发挥重要作用,包括乳腺癌、基因调控网络、基因片段和MHC基因表达等。基因Gm11564的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
4. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/