Syap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12069

品系全称

C57BL/6JCya-Syap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67043-Syap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12069) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synapse associated protein 1
基因别称
2010110O17Rik,BSTA
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025932.2 | Ensembl: ENSMUST00000033723
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4756 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914293Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E9.5. Mice hemizygous or homozygous for a knock-out allele are viable and fertile with no overt defects in adult brain morphology and cultured motoneuron survival or axon growth. Hemizygous KO males display reduced advanced locomotor skills.
SYAP1,也称为Synapse-associated protein 1,是一种重要的基因,其编码的蛋白质在多个生物学过程中发挥关键作用。SYAP1的蛋白质序列与果蝇的SAP47蛋白具有同源性,这表明其在进化上具有保守性。SYAP1 mRNA在多种成年人体组织中均有表达,包括肝脏、肺等[2]。此外,SYAP1在细胞实验中被证实可以显著减少肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并增加细胞凋亡[1]。

研究发现,SYAP1的表达在人类肝细胞癌(HCC)中下调,这表明SYAP1可能与HCC的发生发展相关[2]。此外,SYAP1在自闭症谱系障碍(ASD)中也具有重要作用。全基因组测序数据分析显示,SYAP1是X染色体上与ASD相关的基因之一[3,5]。此外,SYAP1在人类骨骼肌成肌细胞和肌管中也存在性别差异,这表明SYAP1可能参与肌肉发育和功能的调节[4]。

SYAP1的表达与肺癌患者的预后相关。研究发现,SYAP1的表达水平与肺癌患者的生存率呈负相关,即SYAP1表达水平越高,患者的生存率越低[6]。此外,SYAP1的表达水平还与肿瘤微环境和免疫治疗反应相关。研究发现,低SYAP1表达水平的肺癌患者对免疫治疗的反应更好[1]。

SYAP1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的发生发展、自闭症谱系障碍、肌肉发育和功能等。SYAP1的表达水平与肿瘤患者的预后相关,且可能影响肿瘤微环境和免疫治疗反应。此外,SYAP1在性别差异方面也存在一定的影响,这表明SYAP1可能参与性别特异性的生物学过程。未来需要进一步研究SYAP1的生物学功能和作用机制,以便更好地理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Pengpeng, Liu, Jianlan, Pei, Shengbin, Liu, Jinhui, Li, Jun. 2023. Mast cell marker gene signature: prognosis and immunotherapy response prediction in lung adenocarcinoma through integrated scRNA-seq and bulk RNA-seq. In Frontiers in immunology, 14, 1189520. doi:10.3389/fimmu.2023.1189520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37256127/
2. Chang, Y C, Yu, Y L, Wang, N, Xu, Y H. . [Cloning and characterization of syap1, a down regulated gene in human hepatocellular carcinoma]. In Shi yan sheng wu xue bao, 34, 319-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12549212/
3. Mendes, Marla, Chen, Desmond Zeya, Engchuan, Worrawat, Sun, Lei, Scherer, Stephen W. 2024. Chromosome X-Wide Common Variant Association Study (XWAS) in Autism Spectrum Disorder. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.07.18.24310640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39108515/
4. Davegårdh, Cajsa, Hall Wedin, Elin, Broholm, Christa, Scheele, Camilla, Ling, Charlotte. 2019. Sex influences DNA methylation and gene expression in human skeletal muscle myoblasts and myotubes. In Stem cell research & therapy, 10, 26. doi:10.1186/s13287-018-1118-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30646953/
5. Mendes, Marla, Chen, Desmond Zeya, Engchuan, Worrawat, Sun, Lei, Scherer, Stephen W. 2024. Chromosome X-wide common variant association study in autism spectrum disorder. In American journal of human genetics, 112, 135-153. doi:10.1016/j.ajhg.2024.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39706197/
6. Liu, Jia, Sha, Sha, Wang, Jian, Du, Menghua, Lu, Xu. . Development and Validation of a Prognosis-Prediction Signature for Patients with Lung Adenocarcinoma Based on 11 Telomere-Related Genes. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 254. doi:10.31083/j.fbl2810254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919072/