Chmp1b2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chmp1b2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12061

品系全称

C57BL/6JCya-Chmp1b2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67028-Chmp1b2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chmp1b2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12061) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
charged multivesicular body protein 1B2
基因别称
2610002M06Rik,8430408J07Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025921 | Ensembl: ENSMUST00000120722
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chmp1b2,全称为Chromosome maintenance 1b2,是一个在生物医学领域内备受关注的基因。该基因编码的蛋白质参与细胞分裂和染色体分离,对于维持基因组稳定性和细胞周期的正常进行至关重要。Chmp1b2的突变或异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经发育障碍和遗传性疾病等。

Chmp1b2基因在进化过程中经历了基因复制和不对称进化,这导致了其在不同物种中功能和表达模式的差异。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,Chmp1b2基因的复制和不对称进化产生了新的同源基因,这些基因在发育过程中发挥了新的作用[1]。

在乳腺癌中,Chmp1b2基因的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明,Chmp1b2基因的表达水平与乳腺癌的分期、淋巴结转移和患者的预后相关[2]。此外,Chmp1b2基因的突变也与乳腺癌的易感性相关,这提示Chmp1b2基因可能是乳腺癌的候选易感基因之一。

Chmp1b2基因的表达受到基因调控网络的精细调控。研究表明,Chmp1b2基因的表达受到多种转录因子和表观遗传修饰的调控,这些调控机制共同决定了Chmp1b2基因的表达水平和功能[3,4]。

Chmp1b2基因的研究对于深入理解细胞分裂、染色体分离和肿瘤发生发展的分子机制具有重要意义。未来的研究需要进一步探究Chmp1b2基因的生物学功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/