Riox2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Riox2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12054

品系全称

C57BL/6JCya-Riox2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67014-Riox2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Riox2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12054) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal oxygenase 2
基因别称
1810047J07Rik,2410057H13Rik,3830408E23Rik,Mina
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025910.3 | Ensembl: ENSMUST00000023407
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8430 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914264Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced allergic response to house dust mites.
RIOX2,也称为Jumonji domain-containing protein RIOX2,是一种重要的核糖体氧合酶。它属于JmjC家族蛋白,在真核细胞中发挥着重要的表观遗传调控作用。RIOX2蛋白具有独特的蛋白结构,包括JmjC结构域、二聚化结构域和翼状螺旋结构域。RIOX2蛋白的主要功能是通过组蛋白去甲基化来调节基因表达,影响细胞的生长、分化和肿瘤的发生发展。

RIOX2在多种人类癌症中表达上调,包括肺癌、前列腺癌和肾细胞癌等。研究表明,RIOX2基因的表达与肿瘤的发生发展和患者的预后密切相关。例如,在肺癌中,RIOX2基因在肺腺癌和肺鳞状细胞癌组织中高表达,其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的生存期呈负相关[1]。在前列腺癌中,RIOX2基因的表达上调与患者的预后不良相关,是前列腺癌独立的预后因素[2]。在肾细胞癌中,RIOX2基因的表达上调与肿瘤的转移和患者的预后不良相关[4]。

RIOX2基因的表达调控机制主要包括表观遗传调控和转录调控。研究表明,RIOX2基因的启动子区域存在多个甲基化位点,这些位点的甲基化水平与RIOX2基因的表达水平呈负相关。此外,RIOX2基因的表达还受到MYC基因的转录调控。MYC基因是细胞增殖和肿瘤发生的重要调节因子,RIOX2基因是MYC基因的下游基因,其表达受MYC基因的调控[2]。

RIOX2基因的功能研究主要集中在以下几个方面:1)组蛋白去甲基化:RIOX2蛋白可以去除组蛋白H3K9me3、H3K27me3和H4K20me3等甲基化修饰,从而激活相关基因的表达[3]。2)肿瘤发生发展:RIOX2基因在多种人类癌症中表达上调,其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良相关。3)细胞增殖和分化:RIOX2基因的表达调控细胞增殖和分化,影响胚胎干细胞、成体干细胞和肿瘤干细胞的自我更新和分化能力[5]。

RIOX2基因的研究对于深入理解肿瘤的发生发展和寻找新的治疗靶点具有重要意义。未来的研究可以进一步探索RIOX2基因在肿瘤发生发展中的作用机制,以及RIOX2基因作为治疗靶点的可行性和有效性。

参考文献:
1. Sun, Bingqing, Zhao, Hongwen. 2021. The bioinformatics analysis of RIOX2 gene in lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. In PloS one, 16, e0259447. doi:10.1371/journal.pone.0259447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34855761/
2. He, Chenchen, Liu, Wang, Sun, Jiahao, Zhang, Da, Li, Benyi. 2023. Jumonji domain-containing protein RIOX2 is overexpressed and associated with worse survival outcomes in prostate cancers. In Frontiers in oncology, 13, 1087082. doi:10.3389/fonc.2023.1087082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36776320/
3. Zhang, Qian, Thakur, Chitra, Shi, Junwei, Stemmer, Paul, Chen, Fei. 2019. New discoveries of mdig in the epigenetic regulation of cancers. In Seminars in cancer biology, 57, 27-35. doi:10.1016/j.semcancer.2019.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31276784/
4. Ferreira, Maria João, Pires-Luís, Ana Sílvia, Vieira-Coimbra, Márcia, Henrique, Rui, Jerónimo, Carmen. 2018. SETDB2 and RIOX2 are differentially expressed among renal cell tumor subtypes, associating with prognosis and metastization. In Epigenetics, 12, 1057-1064. doi:10.1080/15592294.2017.1385685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29099276/
5. Bi, Zhuoyue, Zhang, Qian, Fu, Yao, Thakur, Chitra, Chen, Fei. 2021. Cooperation between NRF2-mediated transcription and MDIG-dependent epigenetic modifications in arsenic-induced carcinogenesis and cancer stem cells. In Seminars in cancer biology, 76, 310-318. doi:10.1016/j.semcancer.2021.03.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33823236/