Rbm7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12051

品系全称

C57BL/6NCya-Rbm7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-67010-Rbm7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 7
基因别称
1200007M24Rik,1500011D06Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144948 | Ensembl: ENSMUST00000170000
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914260Mice homozygous for a null allele exhibit resistance to injury with reduced fibrosis and cell death in multiple organ-specific injury models.
Rbm7,也称为RNA结合基序蛋白7,是一种重要的RNA结合蛋白。Rbm7在细胞内具有多种功能,包括RNA的加工、降解、转运和调控。Rbm7通过其RNA识别基序与RNA结合,参与RNA的代谢过程,影响基因表达和生物学过程。

Rbm7在多种疾病中发挥重要作用。在乳腺癌中,Rbm7的表达水平与乳腺癌细胞的迁移、侵袭和血管生成能力相关。Rbm7低表达与乳腺癌患者的疾病无进展生存期缩短相关[1]。Rbm7通过控制MFGE8的剪接开关,促进MFGE8-L的产生,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力[1]。此外,Rbm7还可以通过抑制NF-κB信号通路来抑制乳腺癌细胞的生长和血管生成[1]。

在神经肌肉疾病中,Rbm7的表达水平与神经肌肉疾病的发生和发展相关。Rbm7突变可以导致脊髓性肌肉萎缩症(SMA)等神经肌肉疾病[4]。Rbm7突变可以导致RNA代谢紊乱,影响基因表达,从而影响神经肌肉疾病的发生和发展[4]。

Rbm7还可以通过激活P-TEFb来促进细胞对DNA损伤的修复。在DNA损伤后,Rbm7可以与7SK snRNP结合,激活P-TEFb,促进RNA聚合酶II的转录,从而促进细胞对DNA损伤的修复[3]。Rbm7的激活P-TEFb的功能对于细胞的生存和发育至关重要[3]。

Rbm7还可以通过调节非编码RNA的降解来影响细胞的功能。Rbm7可以与Neat1等非编码RNA结合,调节非编码RNA的降解,从而影响细胞的功能[2]。Rbm7的表达水平与纤维化的发生和发展相关[2]。Rbm7的表达水平可以影响细胞凋亡和炎症反应,从而影响纤维化的发生和发展[2]。

综上所述,Rbm7是一种重要的RNA结合蛋白,参与RNA的代谢过程,影响基因表达和生物学过程。Rbm7在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、神经肌肉疾病和纤维化等。Rbm7的研究有助于深入理解RNA代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Fang, Dai, Zhenwei, Yu, Jinmiao, Qi, Yangfan, Wang, Yang. 2024. RBM7 deficiency promotes breast cancer metastasis by coordinating MFGE8 splicing switch and NF-kB pathway. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.95318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38995840/
2. Fukushima, Kiyoharu, Satoh, Takashi, Sugihara, Fuminori, Kumanogoh, Atsushi, Akira, Shizuo. . Dysregulated Expression of the Nuclear Exosome Targeting Complex Component Rbm7 in Nonhematopoietic Cells Licenses the Development of Fibrosis. In Immunity, 52, 542-556.e13. doi:10.1016/j.immuni.2020.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32187520/
3. Bugai, Andrii, Quaresma, Alexandre J C, Friedel, Caroline C, Dölken, Lars, Barborič, Matjaž. 2019. P-TEFb Activation by RBM7 Shapes a Pro-survival Transcriptional Response to Genotoxic Stress. In Molecular cell, 74, 254-267.e10. doi:10.1016/j.molcel.2019.01.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824372/
4. Giunta, Michele, Edvardson, Shimon, Xu, Yaobo, Müller, Juliane S, Horvath, Rita. 2016. Altered RNA metabolism due to a homozygous RBM7 mutation in a patient with spinal motor neuropathy. In Human molecular genetics, 25, 2985-2996. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27193168/