Uqcrc2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Uqcrc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12046

品系全称

C57BL/6JCya-Uqcrc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67003-Uqcrc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uqcrc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquinol cytochrome c reductase core protein 2
基因别称
1500004O06Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025899.2 | Ensembl: ENSMUST00000033176
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~5489 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Uqcrc2,也称为 ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2,是一种重要的线粒体复合物 III 亚基。线粒体复合物 III 是线粒体电子传递链中的一个关键组成部分,负责将电子从泛醌传递给细胞色素 c,并在这一过程中产生质子梯度,为 ATP 合成提供能量。Uqcrc2 作为复合物 III 的核心亚基之一,在电子传递和能量代谢中发挥着重要作用。

Uqcrc2 在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,Uqcrc2 的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在酒精性肝病中,AMPK 通过上调 Uqcrc2 的表达来增强肝细胞的自噬水平,从而减轻肝损伤[1]。在胃癌中,Uqcrc2 的表达水平与淋巴结转移、复发和肿瘤分级呈负相关,提示 Uqcrc2 可能是胃癌治疗的潜在靶点[2]。此外,Uqcrc2 的基因突变可能导致线粒体复合物 III 缺陷,引发一系列线粒体疾病[3]。

在糖尿病治疗方面,研究表明,糖尿病药物卡格列净可以通过 AMPK 信号通路促进脂肪细胞的线粒体重塑,增加线粒体生物合成、氧化磷酸化和脂肪酸氧化,从而改善能量代谢[4]。在儿科肺炎中,circ-UQCRC2 通过 miR-326/PDCD4/NF-κB 信号通路调节 LPS 诱导的细胞损伤[5]。此外,Uqcrc2 基因已被定位到人类染色体 16p12 上[6]。在肺腺癌中,Uqcrc2 的表达水平升高,提示其可能与肺腺癌的发生发展相关[7]。此外,Uqcrc2 基因突变可能导致线粒体复合物 III 缺陷,引发一系列线粒体疾病[8]。在胃癌中,hsa_circ_0000751 作为 miRNA-488 的海绵,通过调节 UQCRC2 的表达来抑制胃癌的进展[9]。在 2 型糖尿病治疗方面,燕麦 β-D-葡聚糖可以通过 TLR4/PI3K/AKT 信号通路调节能量代谢,其中 Uqcrc2 的表达水平升高[10]。

综上所述,Uqcrc2 作为一种重要的线粒体复合物 III 亚基,在多种生物学过程中发挥重要作用。Uqcrc2 的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括酒精性肝病、胃癌、线粒体疾病、糖尿病和肺腺癌等。Uqcrc2 的研究有助于深入理解线粒体功能与疾病发生机制之间的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Xinyi, Xuan, Wenting, Li, Juanjuan, Huang, Cheng, Li, Jun. 2021. AMPK protects against alcohol-induced liver injury through UQCRC2 to up-regulate mitophagy. In Autophagy, 17, 3622-3643. doi:10.1080/15548627.2021.1886829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33719895/
2. Wang, Dan-Wen, Su, Fei, Zhang, Tao, Zhou, Fen-Fang, Feng, Mao-Hui. 2020. The miR-370/UQCRC2 axis facilitates tumorigenesis by regulating epithelial-mesenchymal transition in Gastric Cancer. In Journal of Cancer, 11, 5042-5055. doi:10.7150/jca.45553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32742452/
3. Bansept, Claire, Gaignard, Pauline, Lebigot, Elise, Feillet, François, Abi Warde, Marie-Thérèse. 2022. UQCRC2-related mitochondrial complex III deficiency, about 7 patients. In Mitochondrion, 68, 138-144. doi:10.1016/j.mito.2022.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509339/
4. Yang, Xuping, Liu, Qinhui, Li, Yanping, Wang, Rui, He, Jinhan. . The diabetes medication canagliflozin promotes mitochondrial remodelling of adipocyte via the AMPK-Sirt1-Pgc-1α signalling pathway. In Adipocyte, 9, 484-494. doi:10.1080/21623945.2020.1807850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835596/
5. Zhou, Gang, Duan, Yunyan, Lu, Chi, Wang, Wenguang. 2021. Knockdown of circ-UQCRC2 ameliorated lipopolysaccharide-induced injury in MRC-5 cells by the miR-326/PDCD4/NF-κB pathway. In International immunopharmacology, 97, 107633. doi:10.1016/j.intimp.2021.107633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33895481/
6. Duncan, A M, Ozawa, T, Suzuki, H, Rozen, R. . Assignment of the gene for the core protein II (UQCRC2) subunit of the mitochondrial cytochrome bc1 complex to human chromosome 16p12. In Genomics, 18, 455-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8288258/
7. Xu, H, Ma, J, Wu, J, Zheng, D, Xu, S. 2016. Gene expression profiling analysis of lung adenocarcinoma. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 49, . doi:10.1590/1414-431X20154861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26840709/
8. Gaignard, Pauline, Eyer, Didier, Lebigot, Elise, Boutron, Audrey, Slama, Abdelhamid. 2017. UQCRC2 mutation in a patient with mitochondrial complex III deficiency causing recurrent liver failure, lactic acidosis and hypoglycemia. In Journal of human genetics, 62, 729-731. doi:10.1038/jhg.2017.22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28275242/
9. Wang, Danwen, Su, Fei, Feng, Maohui. . Circular RNA hsa_circ_0000751 serves as a microRNA-488 sponge to suppress gastric cancer progression via ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 regulation. In Bioengineered, 12, 8793-8808. doi:10.1080/21655979.2021.1983974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34565283/
10. Guo, Huiqin, Wu, Haili, Hou, YanBing, Dong, Xiushan, Li, Zhuoyu. 2023. Oat β-D-glucan ameliorates type II diabetes through TLR4/PI3K/AKT mediated metabolic axis. In International journal of biological macromolecules, 249, 126039. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.126039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37516222/