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Asf1b-KO 基因敲除小鼠

Asf1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asf1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11999

品系全称

C57BL/6NCya-Asf1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-66929-Asf1b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Asf1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anti-silencing function 1B histone chaperone
基因别称
1700003K02Rik，CIA-II
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_024184 | Ensembl: ENSMUST00000005607
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914179Mutant mice are viable and fertile and exhibit no overt abnormal phenotype.
更多信息
Asf1b，全称为抗沉默功能1B，是一种重要的组蛋白伴侣蛋白。组蛋白伴侣蛋白在DNA复制和修复过程中扮演着关键角色，它们帮助组蛋白与DNA结合，进而影响染色质结构和基因表达。Asf1b在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞周期调控、DNA损伤修复、基因表达调控和细胞增殖等。Asf1b的表达水平异常与多种癌症的发生和发展密切相关。

在甲状腺癌中，Asf1b的表达水平升高与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在甲状腺癌组织中普遍且高表达，且高表达与患者的无病生存期显著相关。进一步分析显示，Asf1b的表达水平与肿瘤免疫浸润相关，可能通过调节免疫检查点基因的表达来影响肿瘤免疫模式。此外，Asf1b的表达还与细胞周期、MTORC1信号系统、E2F靶基因和G2M检查点等通路相关[1]。

在胃癌中，Asf1b的表达水平升高也与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在胃癌组织中显著上调，且高表达与患者的预后不良相关。进一步研究表明，Asf1b的表达受到转录因子FOXM1的直接调控，FOXM1与Asf1b启动子区域结合，从而调节其转录。此外，Asf1b还通过FOXM1依赖性方式调节线粒体蛋白过氧化还原酶3（PRDX3）的转录，进而影响胃癌细胞的增殖和氧化应激平衡[2]。

在血红蛋白基因表达失衡和红细胞生成中，Asf1b也发挥着重要作用。研究发现，Asf1b的缺失导致β样血红蛋白基因表达失衡和轻度红细胞生成障碍。Asf1b的缺失影响了γ-到β-血红蛋白基因的切换，导致成人中胎儿血红蛋白（HbF）水平升高。这表明Asf1b在红细胞生成和血红蛋白基因表达调控中发挥着重要作用[3]。

在肝细胞癌中，Asf1b的表达水平升高也与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在肝细胞癌组织中高表达，且高表达与患者的肿瘤分级、种族和疾病阶段相关。进一步研究表明，Asf1b的表达与肿瘤免疫浸润相关，且Asf1b的敲低抑制了肝细胞癌细胞的增殖。这表明Asf1b在肝细胞癌的发生和发展中发挥着重要作用[4]。

在胃腺癌中，Asf1b的表达水平升高也与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在胃腺癌组织中显著上调，且高表达与患者的总生存期、无进展生存期和首次进展率相关。功能富集分析显示，Asf1b与细胞周期和DNA修复等通路相关。此外，Asf1b的表达还与肿瘤免疫浸润相关，且Asf1b高表达组的肿瘤突变负荷评分、微卫星不稳定性评分、PD-1免疫表型评分和免疫检查点表达均较高。这表明Asf1b在胃腺癌的发生和发展中发挥着重要作用，且可能成为免疫治疗的潜在靶点[5]。

在肺腺癌中，Asf1b的表达水平升高也与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在肺腺癌组织中上调，且高表达与患者的总生存期和无进展生存期相关。进一步研究表明，Asf1b的表达与肿瘤免疫浸润相关。这表明Asf1b在肺腺癌的发生和发展中发挥着重要作用，且可能成为潜在的预后和治疗靶点[6]。

在宫颈癌中，Asf1b的表达水平升高也与患者的预后不良相关。研究发现，Asf1b在宫颈癌细胞中发挥致癌作用，抑制Asf1b的表达可以抑制宫颈癌细胞的生长，并诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。机制上，Asf1b与细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）形成稳定复合物，并正调控CDK9的稳定性。这表明Asf1b在宫颈癌的发生和发展中发挥着重要作用，且可能成为抑制宫颈癌生长的潜在靶点[7]。

综上所述，Asf1b作为一种重要的组蛋白伴侣蛋白，在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。Asf1b的表达水平升高与多种癌症患者的预后不良相关，且Asf1b的表达与肿瘤免疫浸润相关。此外，Asf1b还与细胞周期、DNA修复、氧化应激平衡等通路相关。这些研究结果表明，Asf1b可能成为多种癌症的预后和治疗靶点，并为癌症的免疫治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ma, Jing, Han, Wei, Lu, Kai. 2021. Comprehensive Pan-Cancer Analysis and the Regulatory Mechanism of ASF1B, a Gene Associated With Thyroid Cancer Prognosis in the Tumor Micro-Environment. In Frontiers in oncology, 11, 711756. doi:10.3389/fonc.2021.711756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34490109/
2. Zhao, Zhou, Cai, Zhaolun, Zhang, Su, Han, Junhong, Zhang, Bo. 2024. Activation of the FOXM1/ASF1B/PRDX3 axis confers hyperproliferative and antioxidative stress reactivity to gastric cancer. In Cancer letters, 589, 216796. doi:10.1016/j.canlet.2024.216796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38537775/
3. Papadopoulos, Petros, Kafasi, Athanassia, De Cuyper, Iris M, Gutiérrez, Laura, Patrinos, George P. 2020. Mild dyserythropoiesis and β-like globin gene expression imbalance due to the loss of histone chaperone ASF1B. In Human genomics, 14, 39. doi:10.1186/s40246-020-00283-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33066815/
4. Li, Renzhi, Cui, Xiaohan, Sun, Weijun, Shen, Xingyuan, Zhu, Chunfu. . ASF1B, as an Independent Prognostic Biomarker, Correlates with Immune Infiltrates in Hepatocellular Carcinoma. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 26, 1311-1323. doi:10.2174/1386207325666220820112111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35993469/
5. Zhao, Cailing, Zhou, Jianghao, Xing, Jianwei, Yin, Qiushi. . ASF1B acted as a prognostic biomarker for stomach adenocarcinoma. In Medicine, 102, e35408. doi:10.1097/MD.0000000000035408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38050219/
6. Ouyang, Xiaoxi, Lv, Longxian, Zhao, Yalei, Zhu, Danhua, Li, Lanjuan. 2022. ASF1B Serves as a Potential Therapeutic Target by Influencing Cell Cycle and Proliferation in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 801506. doi:10.3389/fonc.2021.801506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087760/
7. Feng, Zhenxing, Zhang, Jiao, Zheng, Yafang, Min, Xiaochuan, Tian, Tieshuan. 2021. Elevated expression of ASF1B correlates with poor prognosis in human lung adenocarcinoma. In Personalized medicine, 18, 115-127. doi:10.2217/pme-2020-0112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33576264/

资料下载

S-KO-11999_6N_66929_Asf1b_Exon 2~4_strategy.pdf
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