Pcyox1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcyox1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11972

品系全称

C57BL/6JCya-Pcyox1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66881-Pcyox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcyox1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11972) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prenylcysteine oxidase 1
基因别称
1200015P13Rik,PCL1,Pcly
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025823 | Ensembl: ENSMUST00000032065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~8.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914131Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and free of obvious pathology despite a striking accumulation of both farnesylcysteine and geranylgeranylcysteine in brain and liver.
Pcyox1,也称为Prenylcysteine oxidase 1,是一种重要的酶,参与蛋白质降解过程中的关键步骤。Pcyox1的主要功能是水解prenylcysteines中的硫醚键,这是prenylated proteins降解的最后一步。通过这个过程,Pcyox1释放出氢过氧化物、半胱氨酸和异戊二烯醛。Pcyox1的表达主要发生在肝脏、胃肠道、肾脏、男性生殖组织和肌肉中[1]。

Pcyox1的表达受到饮食和激素的影响。尽管肝脏中的mRNA表达对饮食和激素敏感,但这些变化对含有Pcyox1的低密度脂蛋白(LDLs)的影响尚未被研究。Pcyox1的活性升高可能导致氢过氧化物的增加,这可能会帮助传播LDLs的氧化负担,因此Pcyox1可能成为心血管疾病中的潜在药物靶点和新的生物标志物[1]。

Pcyox1不仅在蛋白质降解中发挥作用,还参与调节脂肪生成。研究发现,Pcyox1在脂肪组织中表达,并且其表达与脂肪生成密切相关。Pcyox1基因沉默可以完全阻止3T3-L1前脂肪细胞的分化,通过作为FABP4、PPARγ和C/EBPα等关键因子的上游调节因子发挥作用。蛋白质组学分析进一步证实了Pcyox1在脂肪生成中的作用,并扩大了其下游靶点的列表。此外,Pcyox1的缺失可以减少脂肪组织中的炎症标志物,这表明Pcyox1可能是脂肪生成的一个新的调节因子,具有潜在的病理生理或治疗潜力[2]。

Pcyox1还与糖尿病心肌病相关。研究发现,在糖尿病心肌病中,Pcyox1的表达水平显著升高。此外,Pcyox1还与心肌纤维化相关,其在心肌纤维化相关mRNAs中的表达水平显著升高。这表明Pcyox1可能是糖尿病心肌病和心肌纤维化的潜在生物标志物和治疗方法[3]。

此外,Pcyox1还与先天性寒冷综合症相关。研究发现,Pcyox1在先天性寒冷综合症患者的血清中表达水平显著升高。这表明Pcyox1可能是先天性寒冷综合症的潜在生物标志物和治疗方法[4]。

Pcyox1还与妊娠期糖尿病相关。研究发现,Pcyox1在妊娠期糖尿病患者的血浆中表达水平显著升高。这表明Pcyox1可能是妊娠期糖尿病的潜在生物标志物和治疗方法[5]。

Pcyox1还与绝经后骨质疏松症相关。研究发现,Pcyox1在绝经后骨质疏松症患者的miRNA-mRNA调控网络中具有高连接度,并与TGF-β信号通路显著富集。这表明Pcyox1可能是绝经后骨质疏松症的潜在生物标志物和治疗方法[6]。

Pcyox1还与坚果摄入对动脉粥样硬化的影响相关。研究发现,与棕榈油相比,坚果摄入可以延缓 apoE 缺陷小鼠动脉粥样硬化病变的进展。在坚果摄入组中,Pcyox1的表达没有明显变化。这表明坚果摄入可能通过降低非高密度脂蛋白胆固醇水平和增强PON2抗氧化活性来发挥保护作用[7]。

Pcyox1还与肠道运动相关。研究发现,Pcyox1在小肠中的表达水平较低,并且在 Sl/Sld 和 W(LacZ)/Wv 小鼠的空肠中表达显著降低。这表明Pcyox1可能参与肠道运动的调节[8]。

综上所述,Pcyox1是一种重要的酶,参与蛋白质降解和脂肪生成等生物学过程。Pcyox1在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌、Wilms瘤、先天性寒冷综合症、妊娠期糖尿病和绝经后骨质疏松症。此外,Pcyox1还与坚果摄入对动脉粥样硬化的影响和肠道运动相关。Pcyox1的研究有助于深入理解蛋白质降解和脂肪生成的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Herrera-Marcos, Luis V, Lou-Bonafonte, Jose M, Martinez-Gracia, Maria V, Navarro, María A, Osada, Jesus. 2018. Prenylcysteine oxidase 1, a pro-oxidant enzyme of low density lipoproteins. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 23, 1020-1037. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28930587/
2. Banfi, Cristina, Mallia, Alice, Ghilardi, Stefania, Sahlén, Pelin, Baetta, Roberta. 2023. Prenylcysteine Oxidase 1 Is a Key Regulator of Adipogenesis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12030542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36978789/
3. Dai, Xiyan, Chen, Dongping, Yang, Fan, He, Jiading, Xiao, Jianmin. . Identification of fibrosis-associated lncRNAs in diabetic cardiomyopathy patients. In Endokrynologia Polska, 75, 525-538. doi:10.5603/ep.100459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475132/
4. Xie, Tingting, Guo, Jiajuan, Jiang, Yanshu, Jiang, Lihong, Wei, Yan. . Screening differentially expressed proteins of coronary heart disease with congenital cold syndrome based on tandem mass tag (TMT) technology. In Bioengineered, 12, 1338-1350. doi:10.1080/21655979.2021.1912546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33904367/
5. Barone, Marco, Pizzorni, Letizia, Fraaije, Marco W, Mascotti, Maria L, Mattevi, Andrea. 2024. Evolution, structure, and drug-metabolizing activity of mammalian prenylcysteine oxidases. In The Journal of biological chemistry, 300, 107810. doi:10.1016/j.jbc.2024.107810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39322016/
6. Mavreli, Danai, Evangelinakis, Nikolas, Papantoniou, Nikolas, Kolialexi, Aggeliki. . Quantitative Comparative Proteomics Reveals Candidate Biomarkers for the Early Prediction of Gestational Diabetes Mellitus: A Preliminary Study. In In vivo (Athens, Greece), 34, 517-525. doi:10.21873/invivo.11803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32111749/
7. Wang, Randong, Lu, Aiping, Liu, Wangyan, Jiang, Zhongcai, Li, Yingnan. 2020. Searching for valuable differentially expressed miRNAs in postmenopausal osteoporosis by RNA sequencing. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 46, 1183-1192. doi:10.1111/jog.14307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32429001/
8. Surra, Joaquín C, Barranquero, Cristina, Torcal, María P, Arnal, Carmen, Osada, Jesús. 2012. In comparison with palm oil, dietary nut supplementation delays the progression of atherosclerotic lesions in female apoE-deficient mice. In The British journal of nutrition, 109, 202-9. doi:10.1017/S000711451200092X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23302442/