Ncbp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ncbp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11967

品系全称

C57BL/6JCya-Ncbp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66874-Ncbp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncbp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11967) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear cap binding subunit 3
基因别称
1200014J11Rik,C130061O14Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025818.3 | Ensembl: ENSMUST00000021135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~8533 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ncbp3,也称为Nuclear Cap-Binding Protein 3,是一种在真核细胞中发挥重要作用的核帽结合蛋白。它与Ncbp1和Ncbp2等蛋白共同构成帽结合复合物(CBC),参与调控mRNA的加工和定位。Ncbp3在多种生物学过程中发挥作用,包括mRNA的加工、定位、稳定性和翻译,影响基因表达和生物学过程。Ncbp3在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、心脏病和病毒感染等。Ncbp3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

研究表明,Ncbp3在多种生物学过程中发挥作用。例如,Ncbp3与Exon Junction Complex(EJC)和TRanscription and EXport(TREX)复合物相关,参与调控mRNA的表达和定位[1]。此外,Ncbp3还与METTL3和eIF4A2等蛋白相互作用,通过m6A RNA甲基化增强翻译过程,特别是在缺氧的心肌细胞中[2]。Ncbp3还与GBX2转录因子相关,通过SNHG6和PRC2等蛋白的介导,抑制GBX2的转录,从而促进胶质瘤的恶性进展[3]。此外,Ncbp3还与MEP50等蛋白相互作用,参与调控mRNA的加工和定位,影响基因表达和生物学过程[6]。

Ncbp3在多种疾病中发挥重要作用。例如,Ncbp3在神经母细胞瘤中表达上调,与不良预后相关[4]。Ncbp3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞活性。此外,Ncbp3在病毒感染中也发挥重要作用。研究表明,Ncbp3是抗病毒防御所必需的,缺乏Ncbp3的细胞和动物模型对病毒感染更加敏感,表现出更严重的病理变化和更高的死亡率[5]。此外,Ncbp3还与多种癌症相关,例如肺癌、结直肠癌和Wilms瘤等。研究表明,Ncbp3在肺癌中表达上调,通过上调CUL4B的表达促进肺癌的恶性进展[6]。在结直肠癌中,Ncbp3通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[2]。此外,Ncbp3的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[3]。

综上所述,Ncbp3是一种重要的核帽结合蛋白,参与调控mRNA的加工、定位、稳定性和翻译,影响基因表达和生物学过程。Ncbp3在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、心脏病和病毒感染等。Ncbp3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dou, Yuhui, Barbosa, Isabelle, Jiang, Hua, LaCava, John, Jensen, Torben Heick. . NCBP3 positively impacts mRNA biogenesis. In Nucleic acids research, 48, 10413-10427. doi:10.1093/nar/gkaa744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32960271/
2. Ye, Fei, Wang, Xiaoyan, Tu, San, Luo, Wenzhi, Zhang, Zhihui. 2021. The effects of NCBP3 on METTL3-mediated m6A RNA methylation to enhance translation process in hypoxic cardiomyocytes. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 8920-8928. doi:10.1111/jcmm.16852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382339/
3. Li, Xiwen, Zhang, Fangfang, Ma, Jun, Li, Zhen, Xue, Yixue. 2020. NCBP3/SNHG6 inhibits GBX2 transcription in a histone modification manner to facilitate the malignant biological behaviour of glioma cells. In RNA biology, 18, 47-63. doi:10.1080/15476286.2020.1790140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32618493/
4. Michaelsen, Gustavo Lovatto, da Silva, Lívia Dos Reis Edinger, de Lima, Douglas Silva, Dalmolin, Rodrigo Juliani Siqueira, Sinigaglia, Marialva. 2024. A Prognostic Methylation-Driven Two-Gene Signature in Medulloblastoma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 74, 47. doi:10.1007/s12031-024-02203-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38662144/
5. Gebhardt, Anna, Bergant, Valter, Schnepf, Daniel, Staeheli, Peter, Pichlmair, Andreas. 2019. The alternative cap-binding complex is required for antiviral defense in vivo. In PLoS pathogens, 15, e1008155. doi:10.1371/journal.ppat.1008155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31856218/
6. Zhang, Huijun, Wang, An, Tan, Yulong, Chen, Xiaofeng, He, Zelai. 2019. NCBP1 promotes the development of lung adenocarcinoma through up-regulation of CUL4B. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 6965-6977. doi:10.1111/jcmm.14581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31448526/