Serbp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serbp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11964

品系全称

C57BL/6JCya-Serbp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66870-Serbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serbp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serpine1 mRNA binding protein 1
基因别称
1200009K13Rik,9330147J08Rik,Pairbp1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025814 | Ensembl: ENSMUST00000042990
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERBP1,也称为Serpine mRNA结合蛋白1,是一种RNA结合蛋白。RNA结合蛋白在基因表达调控中发挥着重要作用,通过影响mRNA的稳定性、转运、剪接和翻译过程,调控基因表达。SERBP1在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括细胞凋亡、DNA修复、细胞代谢和转录调控等。

研究表明,SERBP1在多种癌症中发挥重要作用,包括肝癌、胶质母细胞瘤和乳腺癌等。SERBP1在肝癌组织中高表达,并与肝癌的预后不良相关。SERBP1通过调控CtIP的翻译,影响同源重组介导的DNA修复过程,从而影响肝癌细胞的DNA损伤修复能力[5]。SERBP1在胶质母细胞瘤中高表达,并与患者的预后不良相关。SERBP1通过调控代谢途径和表观遗传调控,影响胶质母细胞瘤的细胞增殖、分化和侵袭能力[6]。

SERBP1在细胞凋亡过程中也发挥着重要作用。SERBP1通过调节细胞增殖和凋亡相关基因的表达和选择性剪接,影响细胞凋亡水平[1]。SERBP1在神经系统中也发挥着重要作用,参与调控神经元细胞的基因表达和细胞代谢过程。SERBP1通过调控miRNA介导的基因沉默过程,影响神经元细胞的发育和功能[3]。

SERBP1还参与调控细胞代谢过程,包括糖酵解和脂肪酸代谢等。SERBP1通过与PARP1相互作用,影响PARylation过程,进而影响细胞代谢和DNA损伤修复等过程[2]。此外,SERBP1还参与调控RNA剪接过程,影响基因的表达和功能[2]。

SERBP1的基因多态性与缺血性卒中风险相关。研究表明,SERBP1基因的SNPs与缺血性卒中的风险和临床表型相关,可能作为缺血性卒中的新型遗传标志物[4]。

综上所述,SERBP1是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控细胞凋亡、DNA修复、细胞代谢和转录调控等过程。SERBP1在多种癌症中发挥重要作用,并与多种疾病的发病机制相关。SERBP1的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在基因表达调控中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Junjie, Chen, Wenhao, He, Qianwen, Ding, Zhao, Qian, Qun. 2022. SERBP1 affects the apoptotic level by regulating the expression and alternative splicing of cellular and metabolic process genes in HeLa cells. In PeerJ, 10, e14084. doi:10.7717/peerj.14084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36213507/
2. Breunig, Kira, Lei, Xiufen, Montalbano, Mauro, Galante, Pedro A F, Penalva, Luiz O F. 2024. SERBP1 interacts with PARP1 and is present in PARylation-dependent protein complexes regulating splicing, cell division, and ribosome biogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.03.22.586270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38585848/
3. Barbato, Christian, Frisone, Paola, Braccini, Laura, Cogoni, Carlo, Ruberti, Francesca. 2022. Silencing of Ago-2 Interacting Protein SERBP1 Relieves KCC2 Repression by miR-92 in Neurons. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11061052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35326503/
4. Shilenok, Irina, Kobzeva, Ksenia, Stetskaya, Tatiana, Polonikov, Alexey, Bushueva, Olga. 2023. SERPINE1 mRNA Binding Protein 1 Is Associated with Ischemic Stroke Risk: A Comprehensive Molecular-Genetic and Bioinformatics Analysis of SERBP1 SNPs. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24108716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240062/
5. Ahn, Jang-Won, Kim, Sunjik, Na, Wooju, Kim, Seon-Young, Choi, Cheol Yong. 2015. SERBP1 affects homologous recombination-mediated DNA repair by regulation of CtIP translation during S phase. In Nucleic acids research, 43, 6321-33. doi:10.1093/nar/gkv592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26068472/
6. Kosti, Adam, de Araujo, Patricia Rosa, Li, Wei-Qing, Tiziani, Stefano, Penalva, Luiz O F. 2020. The RNA-binding protein SERBP1 functions as a novel oncogenic factor in glioblastoma by bridging cancer metabolism and epigenetic regulation. In Genome biology, 21, 195. doi:10.1186/s13059-020-02115-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32762776/