Mfsd1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mfsd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11962

品系全称

C57BL/6JCya-Mfsd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66868-Mfsd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfsd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
major facilitator superfamily domain containing 1
基因别称
1200003O06Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025813.3 | Ensembl: ENSMUST00000029344
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~5296 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914118Mice homozygous for a null allele exhibit severe liver disease, with loss of liver sinusoid endothelial cells, liver fibrosis and splenomegaly. Older mice show an increase in liver tumor incidence.
Mfsd1,也称为Major Facilitator Superfamily Domain Containing 1,是一种重要的膜结合蛋白,属于溶质载体(SLC)超家族的成员。SLC家族在维持生理功能方面至关重要,包括营养吸收、离子运输和废物清除等。Mfsd1蛋白在生物体内具有高度保守性,并在多种生物学过程中发挥作用。

Mfsd1在代谢调控中具有重要作用。研究表明,Mfsd1蛋白的表达受到营养摄入的影响。在缺乏氨基酸的情况下,小鼠胚胎皮质细胞中Mfsd1的表达上调,而在饥饿状态下,Mfsd1在小鼠脑干和下丘脑中的表达下调[4]。此外,在高脂肪饮食喂养的小鼠中,Mfsd1在脑干和下丘脑中的表达也下调[4]。这些结果表明,Mfsd1蛋白可能参与调节能量代谢和营养吸收。

Mfsd1在肝细胞癌(HCC)的预后评估中具有潜在价值。研究表明,Mfsd1的表达水平与HCC患者的预后相关。通过Cox比例风险回归分析和LASSO算法,筛选出6个关键基因,包括Mfsd1,用于构建HCC的预后模型[2]。该模型能够有效区分高、低风险组,并且与肿瘤免疫微环境中的免疫细胞丰度相关。这些结果表明,Mfsd1可能作为HCC预后的潜在生物标志物。

Mfsd1与糖尿病的发生发展相关。研究发现,在哈萨克族和汉族糖尿病患者中,Mfsd1基因的甲基化水平存在差异。在汉族患者中,Mfsd1基因在特定位点的甲基化水平升高,而Rho鸟苷酸交换因子1(ARHGEF1)基因在哈萨克族患者中与糖尿病易感性相关[1]。这提示Mfsd1基因的甲基化可能与糖尿病的发生发展有关。

Mfsd1与牙周炎和代谢特征之间的相互作用相关。研究发现,Mfsd1基因的SNPs与牙周炎的发生相关,并且与肥胖和高血压等代谢特征相关[3]。这表明Mfsd1基因可能参与了牙周炎和代谢特征之间的相互作用。

Mfsd1在澳大利亚安格斯牛的遗传变异中起作用。研究发现,Mfsd1基因在安格斯牛的遗传变异中与残差饲料摄入量(RFI)相关。通过全基因组关联分析和基因表达分析,发现Mfsd1基因的表达与RFI相关[5]。这提示Mfsd1基因可能参与了安格斯牛的饲料利用效率的调控。

Mfsd1在伊朗本地牛品种的遗传多样性和选择信号中起作用。研究发现,Mfsd1基因在伊朗本地牛品种中表现出选择信号,并且与重要的生产性状和适应性性状相关[6]。这表明Mfsd1基因可能参与了伊朗本地牛品种的遗传适应和性状形成。

Mfsd1在抑郁症的遗传风险与应激事件之间的相互作用中起作用。研究发现,Mfsd1基因的SNPs与抑郁症的发生相关,并且在基因-环境相互作用研究中表现出显著的作用[7]。这提示Mfsd1基因可能参与了抑郁症的遗传风险与应激事件之间的相互作用。

Mfsd1是一种重要的膜结合蛋白,属于溶质载体超家族的成员。Mfsd1在代谢调控、肝细胞癌预后评估、糖尿病发生发展、牙周炎和代谢特征之间的相互作用、牛的遗传变异以及抑郁症的遗传风险与应激事件之间的相互作用中发挥作用。研究Mfsd1有助于深入理解其在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Cuizhe, Ha, Xiaodan, Li, Wei, Xie, Jianxin, Zhang, Jun. . Comparative gene expression profile and DNA methylation status in diabetic patients of Kazak and Han people. In Medicine, 97, e11982. doi:10.1097/MD.0000000000011982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30200077/
2. Chen, Hongxu, Jiang, Zhijing, Yang, Bingshi, Wang, Xiaochen, Zang, Shuning. . Exploring Prognostic Signatures of Hepatocellular Carcinoma and the Potential Implications in Tumor Immune Microenvironment. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 998-1004. doi:10.2174/1386207324666210309100923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33687891/
3. Moon, Kyung-Hui. 2018. Screening of Genetic Factor in the Interaction Between Periodontitis and Metabolic Traits Using Candidate Gene Association Study (CGAS). In Biochemical genetics, 57, 466-474. doi:10.1007/s10528-018-9899-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30547318/
4. Perland, Emelie, Hellsten, Sofie V, Lekholm, Emilia, Arapi, Vasiliki, Fredriksson, Robert. 2016. The Novel Membrane-Bound Proteins MFSD1 and MFSD3 are Putative SLC Transporters Affected by Altered Nutrient Intake. In Journal of molecular neuroscience : MN, 61, 199-214. doi:10.1007/s12031-016-0867-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27981419/
5. de Las Heras-Saldana, Sara, Clark, Samuel A, Duijvesteijn, Naomi, van der Werf, Julius H J, Chen, Yizhou. 2019. Combining information from genome-wide association and multi-tissue gene expression studies to elucidate factors underlying genetic variation for residual feed intake in Australian Angus cattle. In BMC genomics, 20, 939. doi:10.1186/s12864-019-6270-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31810463/
6. Ameri, Nader Forough, Moradian, Hasan, Koshkoiyeh, Ali Esmailizadeh, Madabi, Elaheh Rostamzadeh, Fozi, Masood Asadi. 2023. Genetic diversity and positive signatures of selection in indigenous cattle breeds of Iran. In Genome, 67, 31-42. doi:10.1139/gen-2022-0106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37962065/
7. Suppli, Nis P, Andersen, Klaus K, Agerbo, Esben, Mortensen, Preben B, Musliner, Katherine L. 2021. Genome-wide by Environment Interaction Study of Stressful Life Events and Hospital-Treated Depression in the iPSYCH2012 Sample. In Biological psychiatry global open science, 2, 400-410. doi:10.1016/j.bpsgos.2021.11.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324662/